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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
比较两组化疗方案的疗效差异。泊马度胺 4 mg，d1～d21，口服地塞米松 40 mg，每周，口服 环磷酰胺 400 mg，d1，d8，d15，口服 该 II...、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2014.09.15 临床综述：原发灶不明的转移癌的诊断和治疗
综述，回顾了过去三十年中所有 II 期实验性试验的研究结果，目的是在假设临床表现的差异对治疗方案或生存没有重大影响的前提下，探索出有效的适用于所有原发灶不明的...部分缓解，随后疾病进展，累及淋巴结、肝、骨和肾（图 D，箭头）。该病人没有诊断为原发灶不明的转移癌，而是转移性肾细胞癌。然而，即使诊断正确，大多数晚期肾癌患者的疗效
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2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究
8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求，并有望通过...BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究，研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病，影响全球 10
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流和提供国际植物病理学合作平台，福建农林大学（植物病理学科）于2011 年起开设了“ 福州国际植物病理学论坛”。在广大同行的共同努力
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄...%)和腹泻(4%) 。未发生与治疗相关的死亡事件。结论：II期临床试验呈现出良好的疗效与可接受的安全性。mFOLFOX6方案对于一线治疗SBA有适度的反应程度
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2014.09.21 ESMO临床实践指南：早期非小细胞肺癌诊断、治疗和随访
如下：NSCLC病理和分子生物标志物；一线，二线和多线治疗晚期NSCLC；早期NSCLC（I-II期）；局部晚期NSCLC（Ⅲ期）。会议开始前，各工作组确定适合...和DLCO是必需的；任何一个指标<80%，建议使用运动检测和分侧肺功能。这部分患者可以用VO2max测量运动能力和预测术后并发症。早期I和II期肺癌的治疗
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2012.12.04 EGFR-TKI在非小细胞肺癌治疗中的发展历程
-1人类表皮生长受体家族-4ISEL和BR-21的亚组分析-23EGFR突变类型-31参考文献-28提出设想-36晚期NSCLC的II、III线治疗-12
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2015.11.13 股骨颈骨折保守治疗应严格区分 Garden 分级
发生在 6 周内.20 例（38 %）患者诊疗时被误诊为 Garden I 型（最后确诊为 Garden II 型），这些被误诊患者二次移位率是明确诊断患者的 3 倍。作者提出保守治疗可作为股骨颈骨折的一种治疗选择，但需要准确把握适应证。多数二次移位均与 Garden 分型错误（将 II 型误认为 I 型）有关，而对
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2014.04.23 肾上腺保留手术对嗜铬细胞瘤疗效好
多发性内分泌腺瘤 II 型是一种少见的常染色体显性综合征，在世界范围内其发病率介于每 30000 人一例至每 50000 人一例，从组织学上其又能分为 3 种不同的临床综合征，分别为多发性内分泌腺瘤 IIA 型和 IIB 型，以及家族性甲状腺髓样癌。鉴于多发性内分泌腺瘤 II 型的预后主要取决于甲状腺髓样癌的侵袭
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2014.04.12 三氯生涂层手术缝线不能降低伤口感染发生率
Diener教授进行了名为PROUD的临床试验，对比三氯生涂层的PDS Plus（普迪思可吸收缝线）和无涂层的普迪思缝线（PDS II），在进行腹腔缝合后手术部位感染...10月9日，1224名患者随机分到两组（607分到PDS Plus组, 617名患者分到了PDS II组），其中1185例（587 例PDS Plus，598例
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2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
），每疗程的 d1～d5，第 4 周及第 8 周第二阶段：超分割全脑放射治疗 1.2 Gy，2 次/天，第 11～13 周（总剂量为 36 Gy）；第三阶段：替莫唑胺 200 mg/m2，每疗程的 d1～d5, 第 14,18,22,26,30,34,38,42,46,50 周。有 12 例患者加入了Ⅰ期试验，用 TMZ
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2012.06.21 Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性
口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标题为“新的蛋白激酶抑制剂-哌立福新，用于治疗那些采用血管内皮生长因子靶向治疗后病情仍持续恶化的晚期肾细胞癌患者的两个II期临床试验。”本文作者
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2011.12.05 是“21羟化酶缺乏症”吗？？？
治疗，治疗后有少量月经，但一直未孕，雄性激素水平无明显变化，为进一步诊治，今日来我院，门诊以“21羟化酶缺乏症？”收住院。患者自发病以来，13岁...测定 4.6 ng/ml ，醛固酮 12 ng/dl，血管紧张素II 19.6 pg/mL立位：血浆肾素活性测定 9.08 ng/ml，醛固酮 16