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2015.01.09 PET诊断早期肺癌N1淋巴结转移准确性欠佳
%，阳性预测值为50%。该研究进一步纳入术前行PET检查，术后病理例证实为T1-2N1M0（II期）的肺癌患者104例，其中IIA期（T1aN1，T1bN1...局部淋巴结控制不佳所致。因此局部治疗前需明确患者是否存在N1淋巴结的转移，而PET是判断淋巴结是否存在转移较好的非侵袭性诊断方法，但其用于诊断肺癌N1淋巴结转移评估
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2011.12.08 发表SCI论文的一些小技巧 （II）
前面我们的帖子《发表SCI论文的一些小技巧(1)》 得到了广大丁香园战友们的热烈响应。应战友的要求，也为答谢长期支持美捷登的战友，我们会根据我们的经验...(Conditional acceptance upon satisfactory revision))。七 如何对待编辑来信1. 拒绝
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2007.09.09 慢阻肺：稳定期II、III级慢性阻塞性肺疾病患者的吸气分数与呼吸肌力研究
秒用力呼气容积（FEV1）分别为（1.76±0.48）L 和（1.07±0.26）L，显著低于II 级COPD 患者的...IC/TLC≤25%者有11 例（28.9%），而仅有2 例II 级COPD患者的IC/TLC≤25%（5%）。COPD 患者的IC 与FEV1 和PEF
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2014.05.28 ASCO2014：周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验
(MEKi)）治疗NSCLC的疗效进行评价。该项临床II期研究将募集不同分子异常、经治疗失败或不适合化疗、已经接受过前2线治疗的晚期（IIIB/IV期...。把患者分配到相应的特效治疗组：AUY922，70mg/m2每周1次：用于EGFR突变且对EGFR抑制剂抵抗的患者；BYL719
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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
。 TAK- 875是第一个进入晚期（三期）临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明，其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型...端点是第24周HbA1c（糖化血红蛋白）数值的改变，其他终点则包括基于达到 HbA1c 目标的具有临床意义反应的评估、空腹血糖 (FPG) 数值的改变和餐后2小时血糖
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
250mg/d吉非替尼（21天/周期）；II期阶段，计划招募200个患者以上，根据他们的T790M状态进入2个预设亚组，随后按照1:1比例分配到推荐的二期剂量...）。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
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2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1：Juno 公司 CAR-T 细胞疗法...美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验，该试验导致两名白血病患者因为
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2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究
淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530 治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的疗效。次要目的是评价 CT-1530 治疗套细胞淋巴瘤的安全性及群体药代动力学。01 主要入选标准如果您符合如下条件：1、年龄
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2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果
胸壁是局部晚期肺癌侵犯的最常见邻近结构。然而，还未建立该类肿瘤的最佳治疗策略。为了评价诱导化放疗加手术是否改善侵犯胸壁的T3N0或T3N1肺癌患者的生存，来自日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间
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2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后
淋巴结无转移的II期结肠癌（T3/T4N0M0）的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值，对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章，题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”，目的
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III度烧伤面积每千克体重补充电解质液1ml和胶体液0.5ml（电解质与胶体比例为2：1），另加基础水分2000ml，伤后前8小时内输入一半，后16小时补入另一半
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2021.09.07 【用药问答】II 型呼吸衰竭最常见的病因是？
【今日问答】II型呼吸衰竭最常见的病因是？A. 肺纤维化B. 肺结核C. 支气管扩张D. 阻塞性肺炎E. 慢性阻塞性肺疾病解析：选 E。II 型...）。>> 上期问答：治疗肝癌的首选方法是？【延伸问答】符合 II 型呼吸衰竭的动脉血气标准是？-（C）A.Pa02 为 70 mmHg，PaC02
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2014.02.24 结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好
://www.plexur.com/plexpindex.shtml）图1SchatzkerII型胫骨平台骨折的正侧位X线及冠状位...SchatzkerII型胫骨平台骨折骨折是临床上最常见的胫骨平台骨折类型，其特点是干骺端劈裂骨折并伴有关节软骨面塌陷。治疗该类型骨折的关节步骤
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
另分为一亚组。引人注意的是分期为T3N1的肿瘤如果具有MSI增高，同时保有SMAD4表达的话，其预后与II期肿瘤相似。对分子学标记和临床标记进行多变量...对选定生物标记进行多变量生存期分析 本研究调查了针对II/III期结肠癌患者的临床预测因素和分子预测因素，但是没有针对他们的相对影响进行
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2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
Livatag动脉注射。Livatag??每4周给1次药，总计3次注射。虽然由于严重的肺部不良反应事件，该试验被搁置，但基于独立的数据安全监督委员会的建议... announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
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2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
Livatag动脉注射。Livatag??每4周给1次药，总计3次注射。虽然由于严重的肺部不良反应事件，该试验被搁置，但基于独立的数据安全监督委员会的建议... announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
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2016.05.26 挑战传统观念：双相 II 型用抗抑郁单药或优于锂盐
，文拉法辛最低可降至 75 mg/天，如果 75 mg 尚无法耐受则从研究中排除。锂盐初始剂量为 300 mg/天，1 周逐渐增加到 600 mg 过程中检测血清锂水平... 标准;（b）轻躁狂亚综合征 I 型， ≥ 4 个症状 ，≤ 3 天;（c）轻躁狂亚综合征 II 型，≤ 3 个症状 ，≥ 4 天;（d）轻躁狂亚综合征 III
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2013.02.04 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II：EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II：EGFR野生型亚组
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2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后
%，IIIB期13.0%（详见图1）。该研究发现，患者无复发生存期为52.8月，5年无复发生存率（RFS）为47.3%，其中IA期为62.5%，IB期57.8...，脏层胸膜侵犯）患者预后。I期，II期患者术后化疗并不能提高患者生存，但需要指出的是，III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存，而术后辅助放疗并不