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2012.10.17 拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应
研究受试者对治疗的反应 本研究未I/II期临床研究，旨在研究在局部晚期候鳞状细胞癌或咽下部鳞状细胞癌患者中，应用序贯治疗&mdash...中观察到了肾脏毒性反应的出现，其中1人为3级、1人为2级、1人为1级，毒性限制剂量为1，这导致了该组治疗的中断。在停止了拉帕替尼治疗并对患者进行水化后仍遗留
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2012.04.30 AACR：联合靶向治疗对难治性尤因恶性肉瘤安全有效
作为胰岛素样生长因子-1受体抑制剂cixutumumab（抗IGF-IR人单克隆抗体）和mTOR抑制剂雷帕霉素I期临床试验前瞻队列研究的一部分。上述病人在纳入...芝加哥---根据AACR2012年会上展示的I期试验结果，一种联合靶向治疗可能对恶性或常复发性尤因肉瘤以及促纤维增生性小圆细胞瘤有效，该会议于3月31日
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2012.09.19 药物临床试验学习班
尊敬的老师，你们好！由上海市药学会主办，上海长海医院药学部承办的第二届国家I类继续教育项目“药物临床研究及伦理审查技术学习班”（项目编号：2011-13-01-086 (国)）将于2011年9月17日至20日在上海举办。学习班将特邀国家药品监督管理部门曹彩教授、总后
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2012.12.05 美国建议儿童禁用西地那非
。药物可通过扩张肺部血管而降低血压，已被批准用于成人患者改善运动能力和延缓PAH恶化（WHO I组），主要用于儿科、心脏科、呼吸科。FDA向医务人员及医疗机构通告，不应向儿童（年龄1-17岁）处方西地那非用于肺动脉高压（PAH）的治疗。这一禁用建议是基于近期一项长期临床儿科试验（轻度至中度症状的234例1-17岁PAH
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2008.11.18 上颈椎原发恶性骨肿瘤的治疗策略
椎原发恶性骨肿瘤手术方法，辅助治疗方式及临床疗效。22 例患者病理类型 脊索瘤12 例，骨巨细胞瘤7 例，软骨肉瘤1 例，骨母细胞瘤1 例，恶性神经鞘瘤1 例。我们将上颈椎分为3 个柱，即以侧块关节为界，侧块关节前方部分为前柱(I)，侧块关节后方部分为后柱(IV)，双侧侧块关节为侧柱(左II\右III)。而上颈椎周围软组组
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2016.05.23 2016 国际肝胆胰外科高峰论坛第三轮会议通知
支持《中华外科杂志》《中华消化外科杂志》《中国实用外科杂志》《中华医学杂志》（中 I 英文版）《外科学年鉴（中文版...）中美外科专家手术演示暨美刀手术学习班12:00-13:00（浙医二院 9 号楼 21 楼学术报告厅）午餐14:00-18:00（黄龙饭店）专场会1
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2012.03.19 单春雷：复杂性区域性疼痛综合征
复杂性区域性疼痛综合征-1定义-2定义-3历史背景-4...病因病理-9分型-10CRPS-1（1994）诊断-11CRPS-2
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2012.05.23 ASCO2012：veliparib与卡铂联合用药治疗BRCA相关乳腺癌IV期患者效果优于单药
背景：铂类制剂及PARP抑制剂均对BRCA相关乳腺癌患者有效。对卡铂与PARP抑制剂veliparib进行过及I期临床试验，以确定剂量限制性毒性(DLT,细胞周期C1阶段？或者G１)及最大耐受剂量（MTD）方法：合格人群为携带BRCA1，或2基因IV期乳腺癌患者。卡铂按起始剂量为AUC6每21天（C
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2013.10.14 马伟：呼吸衰竭的简介和治疗
I型呼衰-34II型呼衰 通气功能障碍-35ARDS病人呼吸衰竭发病机制示意图...-1呼吸衰竭的原因与发病机制-7呼吸衰竭指数-4呼吸系统变化-29
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2013.07.22 SR-BI受体基因的G4A位点多态性可能增加脑血管疾病风险
,2013），研究发现脑血管疾病患者的A等位基因的出现频率比正常对照组低。同时，在动脉粥样硬化和脑缺血患者中均发现，B族I型清道夫受体基因（SR-BI，也称高密度脂蛋白...密切相关。很多用转基因和基因敲除的动物实验已经证明SR-BI受体对预防动脉粥样硬化的发生有积极作用。关于SR-BI的基因多态性早期研究主要集中于外显子1
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2012.12.05 CTP-CBV的ASPECT评分的观察者间一致性最好
Richard I. Aviv博士等人通过研究发现：脑血容量量-脑灌注图(CTP-CBV)阅片时的观察者间一致性良好。相关论文发表在Stroke杂志2012年10月...ASPECTS总分，但是CT平扫、CTA-SI和CTP-CBV的观察者间可靠性明显提高。符合最好的在尾状核、豆状核和M1-3，而内囊和M4-6则稍差
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
，或 E/C/F/TAF）用于 HIV-1 感染治疗。Genvoya 在欧洲旨在用于感染有 HIV‑1，同时没有任何已知对整合酶抑制剂类药物恩曲他滨或替诺福韦耐药的...、恩曲他滨 200 mg 及富马酸替诺福韦酯 300 mg，或 E/C/F/TDF）的主要终点。在研究的合并分析中，92.4% 的 Genvoya 治疗患者
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2014.07.15 治疗基因1型HCV：无干扰素方案是否值得等待？
基于TVR/BOC的三联疗法更具有成本效益（€37 900/QALY），而纤维化阶段在F0-1时花费明显增加（€103 500/QALY）。除了F4期的患者...对于基因1型慢性丙型病毒性肝炎未经治疗的患者，目前标准的三联疗法为蛋白酶抑制剂telaprevir（TVR）或boceprevir（BOC）联合聚乙二醇干扰素
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2012.10.25 Alex F.Chen：Endothelial Progenitor Cells and Stroke
Progenitor Cells and Stroke-1Alex FChen：Endothelial Progenitor Cells
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2015.02.11 第16期全国关节镜临床手术操作学习班
中国生物医学工程学会在北京举办“第16期全国关节镜临床手术操作学习班”。参加学习者将授予国家级I类医学继续教育学分。现将有关事项通知如下：（前15期...; 1、老师讲解示范膝关节镜手术操作要点、技巧、常见技术难点的解决方法，讲解示范关节镜手术的操作步骤、方法和原理。
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2015.01.29 第17期全国关节镜临床手术操作学习班
中国生物医学工程学会在北京举办“第17期全国关节镜临床手术操作学习班”。参加学习者将授予国家级I类医学继续教育学分。现将有关事项通知如下：前16期已参加学员对学习班的评价：学员甲：收获很大、没有白来！学员乙：学完回去我就敢手术操作了！一、课程内容介绍1、老师
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2013.07.29 William F. Fearon教授：FFR相关研究
指导下的PCI治疗优于单纯性的药物治疗。方案：在患者的所有靶病变上测试FFR，将至少有一处病变FFR≤0.80的患者归入随机组，按1∶1随机分组，分别行
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2018.03.22 定了！国家市场监督管理总局领导班子出炉
（C-Bridge）资本和苏州生物医药产业园（BioBAY）领投，健桥资本（I-Bridge）和前海基金联投。根据预测，2016-2021 年我国生物制药 CDMO 市场将从 20 亿增长至 90 亿元，复合增长率将达到 35%。君实生物 PD-1 单抗申报上市获 CDE 承办今日，君实生物的重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体注射液
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2013.08.29 胰腺组织纤维化可减轻慢性胰腺炎急性发作严重程度
图1. 慢性胰腺炎患者中纤维化区域及脂肪周围被纤维包裹情况明显较对照组及急性胰腺炎组增加。研究要点：该项研究旨在...胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作患者以及对照患者的尸解胰腺标本进行分析，并在体外对脂肪细胞、胰腺腺泡细胞以及I型胶原之间的相互作用进行了研究。研究证实纤维化