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2019.10.10 药明奥测与复宏汉霖就 PD-L1 伴随诊断达成战略合作，推进肿瘤免疫治疗发展
上海，2019 年 10 月 10 日——日前，药明奥测宣布与复宏汉霖签署战略合作协议，就药明奥测 PD-L1 伴随诊断试剂盒的开发与应用展开合作。此次合作...与发展，造福更多患者。PD-L1 伴随诊断试剂盒是药明奥测开发的一款伴随诊断产品，可帮助医生在肿瘤免疫治疗前对患者进行分型，筛选出适合的用药人群，为其制定个性化
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2021.11.22 免疫治疗前要不要测 PD-L1？需要考虑这 5 点
使用对应的靶向药。随着 PD-1 类免疫药物越来越热，很多人自然就有个问题：使用免疫疗法之前，也需要做基因检测么？大家常说的 PD-L1 检测又是什么东西？今天...针对癌细胞的靶向药物截然不同，生物标记物也不同。简单测试基因突变对它的意义有限。肿瘤的 PD-L1 染色是常见的免疫生物标记物之一。PD-L1 染色，是指用特异
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...）。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
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2021.04.30 肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？
目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？今天笔者给大家简单梳理一下～1 肌钙蛋白 T 和 I肌钙蛋白（cTn）是调节横纹肌肌动蛋白收缩过程的钙调节蛋白，由肌钙蛋白 I、T、C 三亚基构成。cTnC 可结合钙
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2018.05.15 Selected References for GelRed™ and GelGreen™
GelRed, agarose gels Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I..., 133-141.Wolfson, J.J., May, K.L., Thorpe, C.M., Jandhyala, D.M., Paton, J.C., and Paton
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2013.06.26 BOA2013：L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期
背景： L-BLP25脂质体疫苗是以抗MUC1黏蛋白和IL-2基因所构建的肺癌疫苗。作者就初始放、化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行了L-BLP25疫苗的Ⅲ期临床试验（START）。方法：2007年1月至2011年11月，共有1513例未经手术的非小细胞肺癌患者接受放、化疗（顺铂+≥
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...和450 mg 组分别有1例患者出现剂量限制性毒性反应（DLTs），2例表现为3级疲劳乏力，1例出现3级血清胆红素水平升高。最常见的药物相关不良反应事件包括
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Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进... Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
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2015.07.02 Pembrolizumab 治疗 PD-L1 表达的 NSCLC 疗效佳
之前的研究显示 PD-1 和抗 PD-L1 抗体对 20% 非小细胞肺癌（NSCLC）有效，但缺乏指标鉴别可能获益人群。美国 Garon 博士等进行的 KEYNOTE-001 试验评估了 Pembrolizumab 治疗 NSCLC 的安全性、副反应和抗肿瘤活性，定义并验证了肿瘤 PD-L1 表达水平
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2013.07.29 125I 粒子组织间植入治疗恶性肿瘤的现状和未来
放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤属内放疗范畴，是通过超声或CT引导定位技术和治疗计划系统(treatment planning system，TPS)，将带有放射线的微粒植入到肿瘤组织间，或瘤床，或淋巴引流区域，达到治疗恶性肿瘤的目的。目前，国内外应用最多的放射性粒子为125I，因其便于保存和防护，在临床应用中深受欢迎。现就∞1粒子植入治疗恶性肿瘤的应用现状进行总结和分析，并对未来发展方向及其存在的问题进行探讨。
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2011.09.29 澳大利亚科学家鉴定出与I型糖尿病有关的免疫细胞
4月29日消息 - 前沿医学资讯网据悉，当身体的防御系统过度活跃时，它不是攻击侵入的微生物，而是开始攻击自身，从而引发自身免疫性疾病。在I型糖尿病病例中...博士和Helen McGuire博士发现，在患I型糖尿病和斯耶格伦综合征的小鼠病变器官中有特别大量的独特免疫细胞。合作参与此研究的悉尼Westmead
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2011.08.15 澳大利亚科学家鉴定出与I型糖尿病有关的免疫细胞
2.5年后，与基线时相比，患者的HbA1c、FPG和甘油三酯（TG）水平均有显著下降。在治疗4个月时，患者即显示出此种下降趋势，且通常可持续7年。在治疗1年时，HbA1c、FPG和TG水平分别平均下降（1.4± 0.2）%、（36±13） mg/dl和（555±184
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2018.02.14 用药问答：1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L ？
时，1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L？住院患者突发高血糖时，在排除酮症和高渗后，应该如何应用胰岛素？参考答案...可降低血糖 2.7 mmol/L 左右。正常情况下，1U 胰岛素可降低 2-3 g 葡萄糖，葡萄糖的分子量是 180，即可降低 11.1-16.65 mmol
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...VEGF/VEGFR治疗不能治疗的。每个（研究）组的替西罗莫司剂量应用标准3+3设计，剂量增加从15mg到170mg，每周给药1次。第一天哌立福辛的负荷剂量
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2016.04.07 长效 C-肽在 1 型糖尿病周围神经病变治疗中的作用
有研究表明 1 型糖尿病病人中 C-肽缺乏可能是微血管病变发生的重要影响因素， C-肽替代治疗可以改善 1 型糖尿病病人的周围神经传导速度。本次研究旨在评估长效 C-肽在 1 型糖尿病中重度周围神经病变治疗中的有效性和安全性。该研究纳入了 250 例有或无周围神经病变的 1 型糖尿病患者。每周分别给予 0.8 mg
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2015.12.23 Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期
。KEYNOTE-010 是基于非小细胞肺癌患者 PD-L1（程序性死亡因子受-配体 1）表达的前瞻性指标，与化疗相比评价 PD-1 抑制剂类免疫治疗药物潜能的第一项研究。在这项研究中，Pembrolizumab 与化疗相比，明显改善了患者的总生存期，而不管患者的 PD-L1 表达水平（定义为肿瘤比例评分为 1% 或更大）如何
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2021.02.04 确诊晚期肺癌，你还有这些治疗方式可选
过程中，突变的肿瘤细胞可以获得多种逃脱免疫系统监视的方法，最终导致肿瘤的发生。针对肿瘤细胞免疫原性的丧失，以 PD-1/PD-L1 单抗为代表的免疫疗法走进大众的视线。免疫抑制剂能够抑制 T 细胞表面的 PD-1 与肿瘤细胞表面的 PD-L1 配体结合，再次激活 T 细胞，发挥杀死肿瘤细胞的作用。2012 年，PD-1 抑制药纳
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2015.09.29 罗氏 PD-L1 抗体药物 Atezolizumab 对肺癌膀胱癌显示有疗效
监管的批准。在针对晚期或转移性膀胱癌的 2 期试验中，罗氏表示其免疫治疗药物 Atezolizumab 在 27% 的表达有中高水平 PD-L1 的患者中使肿瘤缩小，PD-L1 是一种似乎可以帮助癌症逃避免疫系统攻击的蛋白。在针对晚期非小细胞肺癌的两项独立的 2 期试验中，罗氏表示以 Atezolizumab 治疗患者
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2015.07.16 罗氏突破性 PD-L1 药物 Atezolizumab 可延缓膀胱肿瘤生长
授予 Atezolizumab 一项突破性治疗药物资格，用于转移性膀胱癌表达 PD-L1 的患者。这一资格旨在加快治疗几乎没有医疗资源的严重疾病药物的开发与审评。然而，罗氏在 PD-1 与 PD-L1 市场竞争中正在进行追赶，因为竞争对手百时美施贵宝与默沙东各自的 PD-1 药物 Opdivo (nivolumab