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ERS2016:婴儿17q21突变者哮喘风险大 母乳喂养能降低

2016.09.01 ERS2016:婴儿17q21突变者哮喘风险大 母乳喂养能降低

17q21基因突变对婴儿呼吸道症状的影响作用。一项最新研究报道了婴儿的哥哥姐姐们存在17q21基因突变、暴露在动物养殖场及婴儿喘息之间的关联。 然而,尚未有文献报道过,母乳喂养、17q21基因突变与婴儿呼吸道症状之间的相关性。该研究纳入368名来自瑞士巴塞尔肺发育中心的婴儿,在出生第一年内每周评估其呼吸道症状的发生频率、严重
各型超敏反应别再分不清了!

2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了!

超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时,出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点,可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应
Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读

2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读

美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验,该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1:Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...250mg/d吉非替尼(21天/周期);II期阶段,计划招募200个患者以上,根据他们的T790M状态进入2个预设亚组,随后按照1:1比例分配到推荐的二期剂量

2014.07.14 Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法

Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间:2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点:上海新国际博览中心主办单位:德国慕尼黑国际博览集团培训主题:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究

2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究

淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准,正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
硝苯地平片 vs 缓释片 vs 控释片,有何区别?临床怎么选?

2021.04.06 硝苯地平片 vs 缓释片 vs 控释片,有何区别?临床怎么选?

硝苯地平为临床常用药,剂型众多,除了硝苯地平片,还有硝苯地平缓释片(I、II、III、IV)和控释片,有何区别?1 硝苯地平作用机制硝苯地平是第一个用于稳定型..., 王文等. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂在慢性稳定性冠心病中应用中国专家共识 [J]. 中国心血管杂志,2012,17(4):241-244.[2] 国家卫生
基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后

2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后

近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌(CC)患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%,5 年生存率约为 75%-80%,15%-20% 会复发,目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗,但传统分级尚不
APASL 2017: 2 月 17 日大会日程

2017.01.21 APASL 2017: 2 月 17 日大会日程

Symposium: GILEAD15:45 – 17:15 Plenary Presentation 0117:30 – 19:00 &nbsp... Management: Unmet Needs and Barriers15:45 – 17:15 Young Investigator Presentation
【用药问答】II 型呼吸衰竭最常见的病因是?

2021.09.07 【用药问答】II 型呼吸衰竭最常见的病因是?

【今日问答】II型呼吸衰竭最常见的病因是?A. 肺纤维化B. 肺结核C. 支气管扩张D. 阻塞性肺炎E. 慢性阻塞性肺疾病解析:选 E。II 型...)。>> 上期问答:治疗肝癌的首选方法是?【延伸问答】符合 II 型呼吸衰竭的动脉血气标准是?-(C)A.Pa02 为 70 mmHg,PaC02
淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

淋巴结无转移的II期结肠癌(T3/T4N0M0)的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值,对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章,题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”,目的

2010.05.25 Q开关1064nmNd:YAG激光治疗面部太田痣52例临床体会

Q开关1064nmNd:YAG激光治疗面部太田痣52例临床体会郝瑜 胡永璐 张明媚 余静(郧阳医学院附属东风总医院整形激光美容科 湖北 十堰 442008)【摘要】 目的 观察Q开关1064nmNd:YAG激光对面部太田痣的治疗效果。方法 用波长1064nm你疗效成正相关,随着治疗次数增多,色斑逐渐
胸痛、病理性 Q 波、酶学异常「误诊」心梗,千万别忘了这个检查!

2021.08.25 胸痛、病理性 Q 波、酶学异常「误诊」心梗,千万别忘了这个检查!

临床上遇到胸痛患者伴心肌酶抬高、心电图出现病理性 Q 波,极易误诊为急性心肌梗死,近期 JACC 发表了一篇误诊病例,一起学习~1、胸痛 +&nbsp...杂音,无心包摩擦音,伴有颈静脉怒张及双下肢中度水肿。入院行心电图如下:图 1. 入院时心电图图片来源:参考文献心电图显示下壁(II、III、aVF
结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好

2014.02.24 结构性植骨治疗II型胫骨平台骨折效果良好

SchatzkerII型胫骨平台骨折骨折是临床上最常见的胫骨平台骨折类型,其特点是干骺端劈裂骨折并伴有关节软骨面塌陷。治疗该类型骨折的关节步骤...而出现塌陷,通常需要在空洞处进行植骨手术。而植骨的选择包括自体松质骨、异体骨、骨水泥以及生物复合材料等。为了解SchatzkerII型胫骨平台骨折
催化成熟扩增培养的红系祖细胞

2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞

通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基(例如 StemSpan™ SFEM II)中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞)•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物• 

2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer

2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

,脏层胸膜侵犯)患者预后。I期,II期患者术后化疗并不能提高患者生存,但需要指出的是,III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存,而术后辅助放疗并不...重要的结果是I,II期肺癌患者,甚至是高风险患者(肿瘤>4cm,脏层胸膜侵犯)行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

【今日问答】患者体重74kg,烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部,部分为深Ⅱ度烧伤,部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算,下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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