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2012.10.31 国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
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2013.03.18 腺病毒载体综述
腺病毒的一般特性腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al.1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II... 因或肿瘤消除基因，（ii）可溶解肿瘤和增强药物敏感性的治疗，（iii）疫苗。（i）肿瘤抑制/消除基因。由于突变而造成功能丧失的p53 基因与许多
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2012.02.21 特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展
1122.32/34的为期12个月、双盲、随机化、安慰剂对照临床试验由德国勃林格殷格翰公司支持，目的是旨在特发性肺纤维化患者中评价新化合物BIBF 1120...抑制剂，可阻断参与纤维化的多个蛋白质，从而减缓纤维化的过程和疾病的进展。在之前公布的II期临床研究TOMORROW中，BIBF1120在延缓肺功能下降、减少急性病情加重次数
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2017.06.14 千万心脏瓣膜病患福音| 7 分钟手术 3 天出院，不开刀定位微创 J-Valve®技术上市
中山医院、中国医学科学院阜外心血管病医院、陆续完成了既定的临床试验例数。临床研究数据表明，J-Valve®介入瓣膜术后 12 个月的全因死亡率仅 5.6%，永久起搏...2017 年 6 月 8 日，苏州杰成医疗科技在北京召开「J-Valve®介入人工生物瓣膜」发布会，现场公布「J-Valve® 2 的年临床研究结果」，并重
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2016.02.12 新型影像综合分级法：可判定腰椎「微观不稳定」
Spine J 上。该研究建立的影像综合分级法包括 X 线，CT 和 MRI 表现，根据得分判定腰椎微观不稳定：0~3 分稳定；4~8 分功能障碍；9~13 分微观...）曲线中断（关节突半脱位）：1 分曲线完整：0 分MRIModic 变I 型：2 分II 型：1 分III 型：0 分Pfirman 分级I 级：0 分II 级：1
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2019.03.25 Abcam的分享心得
分享人姓名Abcam邮箱Eric.Xu@abcam.com电话实验版块WB资料概述使用优化的HRP 和 AP 二抗进行WB分享心得WB 是灵敏度最高的检测特定...行信号放大，并且简化目标蛋白的检测，因此成为WB的理想选择。在免疫组织化学 (IHC) 中通常使用生物素二抗，您可以点击在线阅读学习资料了解更多这类二抗的优势
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2015.10.10 Spine J ：腰痛与腰椎间盘退变的最新知见
宾夕法尼亚大学医院放射科、匹兹堡大学麻醉科、加州大学骨科、斯坦福大学骨科（Spine J 主编 Eugene Carragee 教授）、芬兰奥卢大学和第四军医大学西京骨科医院（丁香园骨科频道学术主编王海强副教授）的学者，联合发表 Perspective 的学术文章，于近期发表在 Spine J 上，为我们带来了最新知见。首先介绍腰痛
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling