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FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

FDA 批准艾尔健 Byvalson(奈必洛尔和缬沙坦)5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时,艾尔键首席研发官 Nicholson 表示:「对于降低严重并危及生命的

2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论

部。目前服用每 天:早上 倍他乐克50mg,洛丁新5mg,波利维2片,异乐定1粒;晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天...。 映山红:苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者,禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者
Linagliptin治疗非洲裔美国人2型糖尿患者的三期临床试验近日启动

2012.05.28 Linagliptin治疗非洲裔美国人2型糖尿患者的三期临床试验近日启动

勃林格殷格翰制药公司和利来公司今天宣布,该为期24周的三期临床试验入组了一批因2型糖尿病而不能完全控制血糖的黑人或非洲裔美国人,给予5mg...的发生最多的不分别良反应是高血糖(实验组2.8%,对照组9.2%)与鼻咽炎(实验组3.8%,对照组5%)。这项研究的次要目的在于观察A1C低于7.0
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进...,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志

2012.05.25 患者,男,40岁,间断发热2年

、寒战,数小时后可自行降至正常,就诊于当地医院,予青霉素、头孢类抗生素(具体不详),以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平,约4-5天至10余... 40mg qd×30天,自行减量35mg×3d,每3d减量5mg直到10mg qd×4d,2月前至当地医院查血Rt:Plt

2011.12.28 患者,男,40岁,间断发热2年

,自行减量35mg×3d,每3d减量5mg直到10mg qd×4d,2月前至当地医院查血Rt:Plt 20×109 /L(自述...、寒战,数小时后可自行降至正常,就诊于当地医院,予青霉素、头孢类抗生素(具体不详),以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平,约4-5天至10余
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

50~200 mg,推荐剂量为 100 mg/d,至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时,需注意高钾血症,建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...,临床应用有很大差异,笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理,我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制,利尿剂可分为 5 大类:袢利尿剂、噻嗪类
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145,每个患者队列由3至6例患者组成,直至鉴定达到MTD。此外,研究人员还在
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管... mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准,治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求,注射时应稀释后缓慢注射(5 分钟以上),院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵,未根据常规严格遵循药品使用说明
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

3~5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静,减少躁动所带来的额外的心脏负担,同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15...;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘
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