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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2024.01.16 张雪峰宣布：将捐款 100 万
来源：张雪峰老师、上游新闻、红星新闻1 月 15 日，张雪峰发微博称将向哈尔滨理工大学捐赠 100 万元，用于家庭贫困大一新生的学费。全文如下：从 2024 年开始，将每年向哈尔滨理工大学定向捐赠 25 万元，暂时签订 4 年协议，共计 100 万，用于哈尔滨理工大学大一家庭贫困新生学费，每人 5000 元，每年
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2020.04.07 美国 BD 公司凤凰 100 全自动细菌鉴定、药敏分析仪
美国 BD 公司凤凰 100 全自动细菌鉴定、药敏分析仪
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2014.02.10 超低温保存箱（DW-86W100）
超低温保存箱（DW-86W100）
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2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物
2022 年 1 月 6 日，中国——辉瑞公司今日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的
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2021.02.01 糖皮质激素 ＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用 ＞ 3 个月才是长程治疗？
mg/d 的剂量。如果以该剂量范围长期用药，药物副作用较大，并且具有剂量依赖性。► 高剂量（泼尼松 30～100 mg/d 或等效剂量）：由于剂量依赖性，这一剂量范围内激素受体饱和度显著增加。当激素剂量为 100 mg/d 时，受体饱和度几乎达到 100%。此时糖皮质激素的基因组效应（通过调节基因转录发挥作用）预期达到
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘... 3～5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静，减少躁动所带来的额外的心脏负担，同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵