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2017.10.16 药物不良反应：琥珀酸美托洛尔致尿频
近日，《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d，用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d)，且尿频逐渐加重，达
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组，A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg，2次/d口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
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2021.08.18 主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南，一文全部掌握
说起叶酸，相信很多人脑海里立马上会闪现出两个概念：① 预防胎儿神经管畸形（neural tube defects，NTDs）；② 每天口服 0.4 mg，从备...浓度达到能够预防 NTDs 的有效水平：▲ 每日服用 0.4 mg 叶酸，至少需要服用３个月；▲ 每日服用 4 mg 叶酸，需要服用１个月以上；▲
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2011.09.13 FDA：高剂量的抗抑郁药西酞普兰与致命性心律异常相关
美国食品和药物管理局警告（FDA）警告，抗抑郁药西酞普兰每日的使用剂量不应超过40 mg，因为担心其可能会导致潜在致命性的心脏节律变化。对...--尖端扭转型室性心动过速的风险较高。根据警告，已有研究表明西酞普兰剂量大于40 mg/day对抑郁症没有额外的好处。然而，西酞普兰先前的药物标签表明
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
;发现在小于5mg/天组,90天再住院率无降低,在大于10mg/天组,降低28%。Denis证实卡托普利100mg/天...为9mg/天,卡托普利(captopril)为37.5mg/天，而临床试验推荐的依那普利剂量为40mg/天,卡托普利剂量
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2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明
2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。
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2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平
筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组（n = 34，给予口服 NAC 1800 mg / 天，连续服用 4 个月）和安慰剂组（n = 32）。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平（半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸
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2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当
mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局（FDA）高度可变异药物的标准规范，该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说：“如果获得批准，81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择，作为
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益（降低心血管死亡和因心衰住院的风险）。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，III 期临床
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿？肾小球滤过膜损伤或通透性增加；肾小管重吸收减少；蛋白溢出增多；肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏；.体位和运动的影响。三、常见发生
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑（anastrozole）1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，针对在抗雌激素治疗后病情仍继续
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2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]
成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg， 拉米夫定 Lamivudine 150mg， 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。用量≥18岁 每天2次，每次1片。不应用于体重<40 kg的患者，因为本品是剂量固定的
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L），其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4（MIC 分别为 8，16，128mg/L）。构建
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L，均明显高于非感染组（P＜0.01）。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例