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2011.08.22 FTC/RPV/TDF固定剂量复方药获准

8月11日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Complera,一种包含恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦DF(FTC/RPV/TDF)的固定剂量复方药(FDC),用于治疗HIV感染。Complera的推荐剂量是每日1次,每次1片(FTC/RPV/TDF含量为200 mg/25 mg/300 mg),餐时口服
欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008年9月,欧洲药品管理局(EMEA)发布默沙东公司告医务人员的信,再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称,EMEA近期完成了对90mg依托考昔(etoricoxib,商品名:ARCOXIA)用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估,此次评估包括对全科医疗机构

2012.10.29 马来酸依那普利致严重过敏反应一例

,2次/d后,血压仍在160/100mmHg左右波动。5月4日清晨加服依那普利5mg(首次服用),30min后出现下唇肿胀,考虑药物过敏,立即停服依那普利,同时紧急给予地塞米松5mg静脉推注,非那根25mg肌内注射抗过敏,5min后患者出现呛咳、喉咙紧缩感、呼吸不畅,憋闷,查体见咽部软腭、悬雍垂高度水肿,诊断为依那普利
共识解读|原发性三叉神经痛,一线、二线治疗药物是?

2022.10.13 共识解读|原发性三叉神经痛,一线、二线治疗药物是?

:症状较轻或早期患者初始口服 100mg qd,后根据止痛效果酌情增加用药剂量及次数,2 周内可增至每日 800mg,但每日应用最大剂量为 1600mg。通常... 的一线治疗药物或作为不能耐受卡马西平患者的替代治疗方案[5]。用法用量:起始剂量为每日 200mg,每日最高剂量为 1200mg,且应注意用最小

2012.11.28 LRP-5

LRP-5(低密度脂蛋白受体相关蛋白5)和LRP-6是广泛表达的I型跨膜蛋白,它们构成了低密度脂蛋白受体(LDLR)家族中一个独特的亚群。1,2 在依赖...激酶(CK1)磷酸化。3-5 这种磷酸化介导Axin蛋白复合物(Axin、APC、CK1和GSK-3)与激活的Wnt受体复合物结合,抑制CK1和GSK-3对β
Eur J Endocrinol:帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好

2012.05.21 Eur J Endocrinol:帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好

Endocrinol杂志上。首先对12名男性受试者给予300μg的帕瑞肽皮下注射,经过7天(至少5天)的洗脱期后,分别给予帕瑞肽LAR40 mg (n=5)或60 mg (n=7)肌肉注射。通过不良事件、药代动力学、血糖、胰岛素、胰高血糖素和HbA1c水平来进行评估。结果表明,帕瑞肽LAR显示出了它长达1
宫内孕 24 周患急性胆源性胰腺炎

2012.08.03 宫内孕 24 周患急性胆源性胰腺炎

;既往史:7 年前曾被诊断「胆囊结石」,此后有间断上腹部疼痛,可自行缓解。婚育史:宫内妊娠 24 周,G1P0。入院查体 T 37.8℃,P 80...(-)。入院诊断:急性胰腺炎,胆源性;宫内孕 24 周。分析讨论患者为青年女性,主要表现为腹痛、恶心、呕吐、低热

2013.06.24 BOA2013:低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效

化疗后总的生存状况。方法:在本研究中,464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗,同时伴随标准化疗,紫杉醇(45mg/m2)和卡铂(AUC=2)。在每个治疗组,病人又随机分配接受西妥昔单抗(第一天剂量为400 mg/m2,随后每周剂量为250 mg/m2)或无额外治疗。结果:两组患者随访时间
新生儿脓血症绿牙一例

2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例

患者,男,妊娠28周子痫前期剖腹产。曾患有金黄色葡萄球菌败血症,广谱抗菌剂治疗。患儿深度黄疸,很可能由感染,早产,肠胃外营养引起。总胆红素水平峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)(共轭水平,13.9 mg每升[238 μmol每升])。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常
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