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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病... 年 10 月，Enstilar 获得美国 FDA 批准。
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间...。该公司预计Triferic的全球市场规模会超过10亿美元，每年的销售增长会在6-8%。“此次批准对公司来说是非常重要的，因为这将把公司带入到一个较高利润的药物领域
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2013.02.20 组合式胫骨假体全膝关节置换20年的耐用性良好
;研究结果显示，经术后20年随访，所有75例患者中共有5例患者（6膝）接受了假体翻修手术，翻修时机均为初次手术10年以后，翻修率为6%，其翻修原因均为聚乙烯衬垫的...组合式胫骨假体在全膝关节置换（Total Knee Trthroplasty，TKA）中已经应用了20余年，然而，该类假体临床应用的远期耐用性
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2012.11.21 卫生部：农民20种重大疾病费用可报销七成
日前，在江西省赣州市召开的全国农村居民重大疾病医疗保障工作现场推进会上，卫生部部长陈竺表示，要进一步提高儿童白血病、终末期肾病、肺癌等20种...、唇腭裂等12个病种的医疗保障试点工作。同时，要做好与城乡居民大病保险政策的衔接工作。将20种新农合重大疾病优先纳入城乡居民大病保险范围，先由新农合
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2014.05.16 胡大一：我国当前血脂异常治疗的15条建议
与10mg片剂等价，专利保护期过后的阿托伐他汀80mg仿制品的价格为0.34美元，大约人民币2元。而在中国，应用阿托伐他汀80mg剂量，需患者每天服用4片20mg片剂...。把顺序倒置为50/18，实质上是推广他汀的最大剂量，因为只有阿托伐他汀80mg与瑞舒伐他汀20mg（中国获批的最大剂量）才可能达到50%的LDL-C下降
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2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
不可切除和/或转移性GIST患者按1：1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd（针对KIT外显子9突变，400 mg每天两次...（中位28 [N] 和20 [I]月）。在IA前，仅允许对进展期疾病患者予以交叉；IA后，尼罗替尼治疗组无论有或无进展均给予伊马替尼治疗。结果：中期分析
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2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效
神经功能缺陷[美国国立卫生研究院（NIH）卒中量表评分≤ 20]的543例成年患者，随机予阿司匹林（25 mg，bid） 加缓释双嘧达莫（200 mg，bid），或单用阿司匹林（100 mg，qd）治疗，持续7日 。随后采用伪随机数发生器(PRNG)将患者随机分组，都给予阿司匹林联合缓释双嘧达莫治疗90天。主要终点为随访90天时
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC），包括最新研究的整合酶链转移抑制剂（INSTI），以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（200 / 25 mg; F / TAF）。吉利
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分，累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同（低危且 D-二聚体 ＜ 0.5 mg/L），该研究认为，低危患者 D-
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2014.10.14 IIb期试验显示ETC-1002降胆固醇安全有效
。患者随机分别接受为期12周的治疗包括：单独服用ETC-1002 120mg（n=90）或180mg（n=100）；单独服用依折麦布10mg（n=99）；依折麦布10mg联合ETC-1002 120mg（n=26）或180mg（n=24）；主要终点为基线期到治疗结束时低密度脂蛋白（LDL）的降幅。研究发现
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2019.08.21 2020年第20届欧洲小儿皮肤科协会大会
皮肤病的基础与临床研究进展进行探讨，了解最新的专业动态，为您的工作提供最新的知识血液。2020年第20届欧洲小儿皮肤科协会大会将于6月11-13日在奥地利维也纳召开。二. 主办单位：欧洲小儿皮肤科协会三. 组织单位：联合国际医院协作中心四. 会议地点：奥地利-维也纳五. 出团时间：2020年6月10-15日六. 参会
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2012.09.19 2012中华影像技术第20次全国学术大会暨国际影像技术论坛
会议详情 经中华医学会学术会务部批准，2012中华影像技术第20次全国学术大会暨国际影像技术论坛定于2012年9月下旬在吉林省长春市召开。征文内容：1、低辐射成像和绿色医疗及影像质量控制2、数字X线摄影，DSA检查技术及数字图像