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: 2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

，安慰剂对照的研究，接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1，分别接受如下治疗：tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级

: 2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明

2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。

: 2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了

临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身的副作用，又不会带来由于预防用药造成掩盖

: 2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了

这里是：晚间用药情报站，1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]：①不使用药物预防输血不良反应；②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.，这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身

由CPhI Conferences主办的全球医药大会2014（Pharma Congress）将于5月28-29日在上海隆重召开，本次大会将CPhI全球...”和2011-2013年“新型给药系统峰会”，CPhI会议将整合资源，在2014年5月28-29日呈现包括3大热点话题在内的全球

: 2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。

INT 2019【免疫&新型治疗峰会】——7月5日相约北京即将于2019年7月5-6日在北京召开的INT 2019免疫&新型治疗...会议议程：地点：北京新世纪日航饭店时间：2019 年 7月 5 日-6日主题：免疫&新型治疗2.规模与形式：免疫&新型治疗参加人

: 2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再

: 2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145，每个患者队列由3至6例患者组成，直至鉴定达到MTD。此外，研究人员还在

: 2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标

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