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: 2013.04.27 胡湘明：骨质疏松症的发病机制及诊断程序

Finding the patient with OP-35DXA全身扫描图像及骨量和体成分测量结果-44...骨量变化-5New techniques for OP diagnosis-53OP的环境因素-24

: 2015.01.16 罗氏获得抗多重耐药菌抗生素OP0595开发权

日前，罗氏宣布与Meiji Seika制药及Fedora制药达成一项潜在价值达7.5亿美元的许可协议，以开发与商业化β-内酰胺酶抑制剂OP0595。根据协议...，OP0595旨在与新型或现有β-内酰胺抗生素合并用来增强它们用于难以治疗的细菌感染的有效性。根据达成的协议，罗氏将向Meiji和Fedora支付预付款，两家公司此外还有

: 2012.10.16 廖二元：骨质疏松症若干进展

骨质疏松症 (osteoporosis OP)研究的若干进展-1加用左炔诺酮理由-36基本概念...OP的CNT治疗-31OP的环境因素-10创新点-37OP的遗传背景-9

: 2015.09.17 胖子的忧伤：前列腺增生术后储尿期 LUTS 风险更高

患者术后持续性的储尿期 LUTS 风险更高。文章发表在最近的 BJUInternational 上。该研究纳入了 2012 年 1 月至 2013 年 11 月期间 378 名 BPE 患者，这些患者均接受了开放手术（OP）或经尿道前列腺切除手术（TURP）。研究人员利用国际前列腺症状评分（IPSS）在术前

美国学者的一项研究显示，糖皮质类固醇诱导的骨质疏松（OP）患者接受特立帕肽治疗与接受阿仑膦酸钠治疗36个月相比，骨矿物密度（BMD）增加较多，新发椎体...在筛选3个月前已接受泼尼松≥5 mg/d（或等量糖皮质类固醇治疗）的OP患者（年龄22～89岁），随机安排其接受特立帕肽（20 μg/d

: 2022.04.26 骨质疏松用药没效？联合治疗、序贯治疗了解一下

药物治疗有一定的疗程限制，但停药后可能出现骨密度下降与骨折风险增加，而 OP 长程序贯治疗可持续增加骨密度，降低骨折风险。1）双膦酸类盐类药物（BPs）：BPs...，骨折风险明显增加。目前对骨折高风险或极高风险者，建议首选 BPs、地舒单抗、特立帕肽治疗。1）BPs 药物假期不等于无限停止抗骨 OP 药物治疗，若 BPs

;最後になりますが、折角の機会ですので、首里城など沖縄独特の文化にも触れて頂き、日頃の疲れを癒し、リフレッシュして頂ければ幸いです

: 2012.12.27 骨关节炎患者的松质骨抗疲劳损伤性能优于骨质疏松症患者

OA患者松质骨的骨体积分数和骨密度均高于OP患者髋关节骨关节炎（OA）和骨质疏松症（OP）很少发生在同一个患者身上，故OA和OP的... & RHEUMATISM）杂志上。作者发现因骨量和骨结构不同，OA和OP的松质骨机械性能存在明显差异。此研究目的在于确定这两种情况是否与软骨下松质骨

: 2021.06.28 只会用钙片，维生素 D ？抗骨质疏松药物一文总结

骨质疏松症（osteoporosis，OP）是一种以骨量低，骨组织微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。骨量降低是骨质疏松性骨折的主要...和维生素 D 来说，抗骨质疏松的药物就陌生了许多，今天就主要给大家梳理一下。#1骨健康基本补充剂01. 钙片02. 维生素 D充足的维生素 D 可增加

: 2012.12.10 系统性硬化病人骨质疏松的患病率高

SSc病人的骨矿物密度与RA的相似，但低于健康对照骨质疏松（OP）的特征是骨重量降低，正常骨框架和结构支撑丢失。影响个体骨密度和发展成OP的原因很多，包括使用皮质类固醇，某些影响肠道吸收的慢性疾病等等。许多有慢性炎症性疾病患者患OP和骨折的风险升高，与系统性炎症和/或长期皮质类固醇治疗暴露

: 2015.07.07 IMM-101 能有效提高胰腺癌化疗疗效

，其中吉西他滨总剂量为 1000 mg/m²，每周 1 次，连续 3 周，IMM-101（10 mg/mL）0.1 mL 皮内注射1 次，余 35 例...IMM-101 是一种能激活 CD8+ T 细胞的热灭活细菌悬浮液。有研究称IMM-101 联合吉西他滨进行免疫治疗能有效延长胰腺癌

: 2013.08.31 胰高血糖素可诱导T1DM饱腹感

表明，与安慰剂组相比，胰高血糖素显著增加T1DM和LP的饱足指数，但是未能在OP诱导饱腹感。胰高血糖素治疗后所有研究组的总生长激素释放肽显著减少。同样地，胰高血糖素治疗后LP组酰基化生长激素释放肽显著减少。然而，胰高血糖素治疗后OP组酰基化生长激素释放肽浓度没有变化，并且在T1DM组甚至大幅增加。所有分组酰基化生长激素释放

2015.09.17 1

徐瑞华中山大学肿瘤防治中心背景：在日本S-1/CDDP（SP）已被广泛用于晚期胃癌治疗。为了进一步评估SP疗法对中国患者的疗效和安全性，我们进行了这项三组研究，以探讨晚期胃癌治疗中SP组相对于S-1和FP的优势。研究主要终点为反应率（RR），次要终点为至治疗失败时间（TTF）、总生存期（OS）和安

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