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耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

12 名患者,给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中,联合应用糖皮质激素,剂量为 20 mg/ 周,同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
精彩幻灯:蛋白尿

2016.06.30 精彩幻灯:蛋白尿

正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h,称为蛋白尿。
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的
反复咳嗽咳痰20年

2006.08.04 反复咳嗽咳痰20

本病例由丁香园网友shangu1提供。男性,36岁,从20年前开始反复出现咳嗽咳痰,偶有脓痰及左胸痛。目前为白粘痰,量约40ML/天。98年及04年分别因咳嗽...[chre_666]:病例特点:1、男,36岁。2、反复咳嗽咳痰20年,6年前及2年前各住院一次,当时CT见左下肺占位。3、查体:左下肺呼吸音弱,无罗音。4、辅助检查

2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮

。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者,将他们随机分为四组,分别接受每天一次的10mg20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。与安慰剂组相比,三个治疗组糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低
2013-2014全美畅销药品Top100排名

2014.05.14 2013-2014全美畅销药品Top100排名

经市场调查整理,推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。其中,甲状腺机能减退症药物,左旋甲状腺素(Synthroid,艾伯维),月处方量继续占据全美处方量...拉唑(耐信,阿斯利康)以及销量达59亿美元的抗关节炎药物阿达木单抗(Humira,艾伯维)。紧随榜单Top10的畅销药还包括瑞舒伐他汀(Crestor
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定
CIT2016:3 月 20 日会议日程

2016.02.25 CIT2016:3 月 20 日会议日程

日程一览表:3 月 20 日(周日)会议日程
护理20期合影

2018.05.07 护理20期合影

2007.10.20 大会20日早上会议日程

大会20日早上会议日程,期待专家们精彩的报告。主席:平其能、Adel Sakr08:30-09:00 张志荣      四川大学华西药学院院长、药剂学教授      演讲题目:肾靶向雷公藤内酯醇--溶菌酶结合物研究09:00-09:30 Bhaskara R. Jasti      美国太平洋大学药学与健康科学院
0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整,提高依从性

2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整,提高依从性

、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒®)新剂型可使剂量调整更灵
美国警告辛伐他汀与胺碘酮合用增加横纹肌溶解风险

2008.09.18 美国警告辛伐他汀与胺碘酮合用增加横纹肌溶解风险

时有导致罕见的横纹肌溶解的风险,并可引起肾衰竭或死亡。这种风险的发生几率与剂量相关,当辛伐他汀日剂量超过20mg时这种风险将增加。辛伐他汀是一种...复发性室性心律失常。辛伐他汀的处方信息曾于2002年更新,警告当与胺碘酮并用的辛伐他汀日剂量大于20mg时出现新的风险——
磺胺过敏患者,为什么不能用速尿?

2021.08.31 磺胺过敏患者,为什么不能用速尿?

案例简介请看来自于知网文献的一篇案例报道:患者,女性,60 岁。因原发性肝癌合并腹水收治入院。否认药物过敏史。住院后用速尿 20 mg 加入 25% 葡萄糖液 20 mL 静脉推注,用药后约 3 min 患者出现面色苍白、寒战、胸闷,即刻给予地塞米松 5 mg 稀释后静脉推注,异丙嗪 25 mg 肌注,5 min
复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10

2020.07.23 复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10

TOP20 排行榜」、「中国医疗器械(含 IVD)企业 TOP20 排行榜」、「中国生物医药(含血液制品、疫苗、胰岛素等)企业 TOP20 排行榜」5 大子榜单,共计...7 月 22 日,2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布,复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十,位列第六

2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量

为150mg/天。据调查仅22%的慢性心衰患者接受了上述临床试验推荐剂量。目前认为20%的心衰患者治疗无效是因为ACEI剂量不足所致。近年来许多学者研究了不同剂量ACEI...,20mg,10mg/天与安慰剂相比,分别延长运动时间55%,51%,41%,运动耐力改善与剂量
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