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拜耳与北京大学举办学术论坛 庆祝双方的战略研发合作迈入第三年

2016.05.25 拜耳与北京大学举办学术论坛 庆祝双方的战略研发合作迈入第三年

524 日,拜耳公司与北京大学共同举办「2016 年新药研发和转化研究论坛」,以庆祝双方在新药研发和转化领域的战略合作迈进第三个年头。2014 年 1 月,拜耳与北京大学签署了全面战略合作协议。根据该协议,合作双方在北京大学建立了联合研究中心,即拜耳-北京大学新药研发和转化研究中心,进行为期三年的新药研发和转化
索拉菲尼可用于治疗晚期甲状腺癌

2014.05.03 索拉菲尼可用于治疗晚期甲状腺癌

宾夕法尼亚大学 Abramson 癌症中心的 Brose 教授进行了一项研究,以评估此类患者口服索拉菲尼的疗效和安全性。文章于 2014 年 4 月 24 号发表在 THE LANCET 上。在这个多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 3 期临床实验中,调查者研究了在过去 14 个月中口服索拉菲尼(400 mg,口服,每天 2
康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物

2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物

2022 年 1 月 6 日,中国——辉瑞公司今日宣布,国家药品监督管理局批准创新药物康新博(硫酸艾沙康唑胶囊,CRESEMBA,100 mg)用于治疗成人... ESCMID-ECMM-ERS guideline. Clin Microbiol Infect. 2018 May;24 Suppl 1:e1-e38.
垂体危象一例

2012.08.06 垂体危象一例

补充血容量,多巴胺80mg加人生理盐水50ml中微泵静脉推注,并甲泼尼龙200mg静脉推注,患者血压冋升到96/60mmHg,心率60/min,并同时检查血气分析,血糖,心肌酶,肌钙蛋白,床边心脏B超,上腹部B超等检查,均正常。给予泼尼松8Am 5?10mg, 4 Pm 2.5?5mg 口服,优甲乐50μg/d
Vanda 他司美琼 3 期发布研究结果

2015.08.10 Vanda 他司美琼 3 期发布研究结果

,用于治疗遭受 Non-24 的患者。Non-24 是一种严重的、罕见的慢性昼夜节律障碍,这种疾病影响着大多数的缺乏光感的完全失明的个体患者,其后果是他们不能与他们一天 24 小时的主要生物钟相合拍。他司美琼以 Hetlioz 为商品名上市,这款药物目前被批准在美国及欧盟使用。在 SET 研究中,他司美琼与安慰剂相比,达到
FDA接受MSD雷特格韦/拉米夫定固定剂量复方药物NDA

2014.06.27 FDA接受MSD雷特格韦/拉米夫定固定剂量复方药物NDA

6月24日,默沙东宣布,雷特格韦(Raltegravir)与拉米夫定(Lamivudine)组成的用于HIV-1感染治疗的固定剂量(FDC)复方药物(MK-0518B)的新药申请已被美国FDA接收。默沙东正在寻求FDA批准150mg拉米夫定/300mg雷特格韦联合其它抗逆转录病毒(ARV)药物用于成人、青少年(16
霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益

2011.12.29 霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益

他汀,包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂,如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告,总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低,且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
TAF 治疗乙肝失代偿期患者 CTP 评分由 B 转为 A 一例

2020.04.09 TAF 治疗乙肝失代偿期患者 CTP 评分由 B 转为 A 一例

一、病例介绍李某某,女,65 岁,发现 HBsAg 阳性 24 年。其后每年行肝胆脾超声未见异常,未复查肝功,未抗病毒治疗,间断自行口服复方益肝灵 保肝治疗...,HBVDNA 阳性,符合抗病毒治疗指征,采用 TAF 丙酚替诺福韦 25 mg QD 抗病毒治疗(嘱与食物同服),住院 10 天 HBV DNA 低于检测下限,治疗效果佳
神经科的那些病例:进行性四肢无力 1 例

2016.08.29 神经科的那些病例:进行性四肢无力 1 例

女,24 岁, 右利手, 进行性双下肢无力 4 年, 双上肢无力 1 年。患者于 4 年前无明显诱因下出现双下肢无力,表现为上楼梯困难,需手拉扶手。症状进行性...肌肉活检示「(股四头肌)炎症伴出血」,予强的松 60 mg·qd 口服、环磷酰胺等治疗,患者自诉症状略有好转,但仍存在爬楼、双手上举费力。半年前强的松减量至 40
丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

2013.11.08 丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

发生率与聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林治疗相近。ALT升高与丹诺普韦剂量相关,低剂量利托那韦(100mg)与低剂量丹诺普韦(200mg)合用可显著...)研究要点:在基因1型慢性丙型肝炎初治患者中,300mg,600mg,900mg丹诺普韦治疗的持续病毒学应答率分别为68%,85%和76
丁香公开课 2016 年度最受欢迎课程 Top10

2016.12.24 丁香公开课 2016 年度最受欢迎课程 Top10

有哪些?什么样的 COPD 患者适合使用吸入剂?常见的吸入剂装置有哪些?怎样正确使用这些吸入剂?患者使用时常见的问题是哪些?Top5:手术视频——腓动脉穿支皮瓣修复...提供优质医学课程,传递最新医学学术进展。在 600 余期课程中,哪 10 期课程最受欢迎?让我们一起重温 2016 年度经典,点击题目即可观看。Top1:抗菌药物
这 5 件事不注意,二甲双胍就用错了

2017.11.08 5 件事不注意,二甲双胍就用错了

1. 二甲双胍的用法和用量问题如何让二甲双胍发挥最佳效果呢?目前推荐的二甲双胍最小用量为 500 mg/d,可降低糖化血红蛋白 0.6%,最佳有效剂量为 2000 mg/d,可降低糖化血红蛋白 1.5~2.0%。在 500~2000 mg/d 的剂量范围内,降糖效果与剂量呈正相关。1000 mg/d 或 1700
“铰刀-冲洗-吸引”系统+抗生素骨水泥可治疗骨髓炎

2014.07.10 “铰刀-冲洗-吸引”系统+抗生素骨水泥可治疗骨髓炎

至138天)。平均随访21个月(3个月至36个月),在此期间,患者平均门诊复诊6次(3次至13次)。患者术前的CRP平均为72mg/L(5至232),调整抗生素从静脉改为口服时为21.9mg/L(小于5mg/L至166mg/L)结束全身性抗生素治疗时为7.3mg/L(小于5mg/L至103mg/L),末次随访时
5岁患儿咳嗽 6 个月就诊,最后诊断竟是......

2019.09.14 5岁患儿咳嗽 6 个月就诊,最后诊断竟是......

病例分享患儿,男,5 岁,主因「咳嗽 6 个月」于门诊就诊。患儿于 6 个月前出现咳嗽,咳嗽症状并持续加重,查体:高热,伴有呼吸急促,胸骨凹陷,右侧呼吸音弱,辅助检查示:CRP:24 mg/dl,白细胞增高,嗜酸性粒细胞 28.4x109/L,胸片示:右肺上叶可见囊状病变,最初鉴别诊断包括可能的细菌感染后导致的肺脓肿
滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用

2016.01.30 滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体系统参与,主要累及突触后膜 AchR 的自身免疫性疾病。由于 MG 患者常合并胸腺瘤及胸腺增生,正常或增生的胸腺存在肌样上皮细胞,其具有横纹并载有 AchR,而胸腺是 T 细胞成熟、分化的场所,胸腺中

2011.08.30 Qualitest制药因混淆标签召回止痛药和头痛治疗药

美国食品和药物管理局(FDA)网站6月24日公布的制药商公告,Qualitest制药公司自愿撤回含重酒石酸二氢可待因酮和醋氨酚的非专利止痛片...药店。含布他比妥、醋氨酚和咖啡因的药片(500count,50mg/325mg/40mg)的批次为C0390909A、C0400909A、C0410909A
共识解读|原发性三叉神经痛,一线、二线治疗药物是?

2022.10.13 共识解读|原发性三叉神经痛,一线、二线治疗药物是?

的一线治疗药物或作为不能耐受卡马西平患者的替代治疗方案[5]。用法用量:起始剂量为每日 200mg,每日最高剂量为 1200mg,且应注意用最小...~400mg/d(常用剂量为 200~600mg/d),连续应用 2 个月后治疗有效率为 81. 6%,完全缓解率达 39. 5%,不良反应发生率为 10. 5
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