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十个小妙招,有效预防输入 20% 甘露醇所致静脉炎

2018.03.20 十个小妙招,有效预防输入 20% 甘露醇所致静脉炎

患儿女 6 岁,输入 20% 甘露醇 20 分钟后患儿哭闹,正好护士巡视病房,患儿家属询问是否外渗,护士查看后说观察,后导致液体外渗,表现为足背肿胀,发硬有水泡,遵医嘱给予 5% 硫酸镁湿热敷,湿润烧伤膏涂患处。20% 甘露醇注射液易造成静脉血管损伤,出现不同程度的局部红肿,疼痛等静脉炎表现,沿静脉走向可以出现条索状

20届放射性药物国际会议(ISRS2013 )

Medical Center in Amsterdam, the Netherlands, in August 2011, the 20th Symposium..., we’re pleased to announce that the 20th International Symposium

2018.11.09 2019 年欧洲高血压会议(ESH)

:€ 640;4 月 5 日前:€ 775;现场:€ 885论文提交截止:2018 年 12 月 20 日邀请函: 提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可...:www.hdimcs.com◆贴心服务供您选:1. 供以下服务:会议注册,申请邀请函,预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排。2. 随团预订:本机构组团前往,除安排
仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市

2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市

Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局(FDA)的上市批准,此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权,将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司(IMS)公布的数据显示,Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的
青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例

2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例

% 痛风为尿酸排泄减少引起,为什么指南把 XOI 作为一线用药?从以下几方面回答这个问题,首先 XOI 对每天排泄<800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降...苯溴马隆。尿酸有上限 降尿酸是否有下限?在降尿酸治疗过程中,目标值一般定在 360μmmol/L(6 mg/dL),如有痛风石形成则在

第十三届中国(上海)国际药店展

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降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

2016.07.04 降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

自 2002 年 11 月至 2007 年 5 月,共 47 名新诊断 SMM / IMM 患者入选。所有患者首先接受每日 100 mg IL-1Ra( Anakinra),共 6 个月。治疗后存在症状改善的患者继续单用 IL-1Ra ;疾病稳定以及疾病进展的患者接受 IL-1Ra 联合地塞米松(每周 20mg)巩固治疗。47
20年随访揭示瘤床加量放疗可改善乳癌局部控制

2014.12.17 20年随访揭示瘤床加量放疗可改善乳癌局部控制

以及纤维化的影响。在本研究中,他们还给出了20年的随访结果。论文发表于近期国际知名杂志The Lancet。显微完全切除的侵袭性疾病患者经50Gy全乳照射后通过...的20年总生存率分别为61.1%和59.7%。两组同侧乳腺肿瘤复发(初次治疗失败)者分别为353例(13%)和237例(9%,瘤床加量照射组)。两组20年累积
全膝关节置换术后20年病人状况良好

2011.10.07 全膝关节置换术后20年病人状况良好

会上,一项新的研究对接受膝关节置换手术20年后的病人做出了评估。“老年人们普遍担心,接受全膝关节置换手术多年后他们的新膝关节是否还能保持...。尽管衰老会带来身体行动上的日渐不便,但(置换后的膝关节的)显著的功能性能力和活动水平可以在全膝关节置换手术后持续保持20年以上。1975年
仿制药Budeprion因非生物等效性被召回

2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回

美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg(缓释丁氨苯丙酮盐酸化物,由Impax实验室研发,Teva药业生产销售)以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论,仿制药Budeprion XL 300 mg
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