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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2015.12.31 AML 初次诱导化疗后评估骨髓最佳时间 5天？
人），男性患者占 2/3，继发白血病共 41 例，中位随访时间为 18 个月。诱导化疗方案：柔红霉素（60 mg/m23d）+阿糖胞苷（100 mg/m27d）共 88 例，柔红霉素（90 mg/m23d）+阿糖胞苷（100 mg/m27d）共 21 例 ，包含氯法拉滨
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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2016.08.09 重症肌无力最新治疗指南 这 7 大要点不容错过
将乏力归因于全身型 MG）。4. 肌无力危象先兆的定义MG 临床表现快速恶化，可能会在短期内（数天至数周）导致危象。5. 肌无力危象显现的定义肌无力加重需使用... 在轻型 MG 或眼肌型 MG 中的疗效不确切。（5）在 MuSK-MG 中 PLEX 可能更有效。（6）对于难治性 MG 或者对于免疫抑制剂相对禁忌者，可长期使用
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2016.06.27 5 大系统疾病中地塞米松的合理应用
、重症、骨科及其他方面的一些应用。感染性疾病1. 结核性脑膜炎或脑膜脑炎：鞘内注射，一般为地塞米松 3～5 mg/次及异烟肼 100 mg/次，2～3 次/周.../kg/d。神经系统疾病1. 多发性硬化：地塞米松 20～40 mg/d，静脉注射 3～5 天，以后每 3～5 天减半量，或改泼尼松口服直至停用。（以前常用，但因水钠潴留等副作用大
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药，以单独成份的通用名及商品名Zocor销售，也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比
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2011.12.31 2011乙肝治疗指南临床实践
;问题1目前该患者的诊断-37给予患者拉米夫定100mg天治疗，3个月后随访-38该患者坚持拉米夫定100mg天治疗-39幻灯片问题2：该患者是否需进行耐药检测-40
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2016.11.01 临床难点：用什么药物可以预防电抽搐治疗后激越？
，RASS镇静评分达+2至+3，需工作人员进行保护约束并静脉注射咪达唑仑5mg。第二次及第三次ECT治疗患者表现同首次，均给予咪达唑仑控制躁闹。第四及第五次ECT治疗前患者血压升高至140/90mmHg，遂于治疗前1小时口服氨氯地平5mg，ECT治疗开始前血压降至120 / 80mmHg，且ECT后血压稳定于先前水平。有趣的
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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 ：40 mg q12 hr ；体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 ：30 mg q12 hr ；体重<30 kg的儿童 ：1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 ：酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级： 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸
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2012.03.30 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准，该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg雌二醇。一项随机、双盲、安慰剂对照试验对这种较小剂量的安今益制剂进行了疗效评价，受试者
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2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
方法，目前往往使用利润丰厚的注射用生物技术类药物治疗类风湿性关节炎。66%的患者接受VX-509 150mg，2次/日，65%的接受100mg的患者关节炎的症状和体征至少改善了20％，该项研究的主要目标为ACR20。接受安慰剂的患者为29％的ACR20率。将近一半的接受150mg的
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2003.09.01 安痛定注射液的不良反应
安痛定注射液每支（2ml）含氨基比林100mg、安替比林40mg、巴比妥18mg，作为解热镇痛药应用于临床。截止2003年第一季度，国家药品不良反应监测中心...，全血细胞减少4例；泌尿系统反应5例；呼吸系统反应4例；过敏性休克4例；其它反应4例，其中呼吸心跳骤停、神志不清1例，意识丧失1例。典型病例如下：一男性患者
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2013.04.07 复杂性室性心律失常导管消融可改善患者长期预后
≥3次，发作间隔＞5分钟）。然后按照室速类型、VT耐受情况、严重合并症（左前降支慢性闭塞，慢性肾脏病，肌酐≥1.5mg/dl）、较轻合并症