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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多，很多患者存在血压控制不佳的问题，在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg 的
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目，分别是 FIDELIO-DKD
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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册...预订及布展服务提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函组织单位：汉鼎国际医学推广机构邮箱：2420095934@qq.com联系人
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交：截止8月13日邀请函：提供大会注册...预订及布展服务提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。组织单位：汉鼎国际医学推广机构邮箱：2420095934@qq.com
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组，成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%，而安慰剂治疗组为27%。此外，有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会
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2013.04.02 硕士研究生网上调剂系统开通 截止到5月5日
昨日（4月1日）起，2013年硕士研究生招生启动网上调剂系统，符合条件的考生须在5月5日前申请报考志愿调剂。这是记者昨日从省招办获得的信息。据介绍，2013年硕士研究生招生网上调剂系统网址为http://yz.chsi.com.cn/sub/tiaoji.jsp，网上调剂开放时间为：4月1日～5月5
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2006.01.11 [自然要览]2006年1月5日
[自然要览]（选自英国Nature杂志，2006年1月5日出版）封面故事：蜜蜂行为方式的演化起源Complex social...与自然资源保护联合会）标准已被首次用于深海鱼类，并获得了令人震惊的结果。在一个为期17年的时间段中，加拿大西北大西洋水域中的5种深海鱼类的状况已经恶化到了
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2011.12.08 顽固性高钠血症一例
，给予抗病毒合用抗菌素，同时予地塞米松5mg后，夜间未再发热，11日无发热，也未给地米，精神好，行动自如问题：1.电解质逆转真的与应用双克...~200mg/d（患者不适）改地塞米松5~10mg/d，小剂量TH20mg/d，等处理后症状有缓解，复查电解质有好转，05-10-27 K+
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛...40 mg 静脉滴注，术后6 h给予Celecoxib 400 mg口服，第2～5天d给予Celecoxib 200 mg，2次/d口服；B组术前不用
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同
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2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！
导语：临床上常遇到哪些过敏反应？1：复方丹参注射液 头晕恶心呕吐 皮疹 换药处理2：头孢类 皮疹 5%葡萄糖酸钙20ml 地塞米松5mg 扑尔敏2粒口服 5%gs100mlvc 2.03：磷霉素钠心慌 脸色苍白 头晕 说不话 地塞米松5mg 静注5%gs 100ml 654-2 10mg4：参麦注射液
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内
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2018.11.13 V5 标签抗体
标签抗体，鼠单抗WB IPWB：1:500～1:2000IP：1～4 μg/mg 裂解液100378-MM01V5 标签抗体，兔多抗，抗原...～4 μl/mg 裂解液100378-MM03V5 标签抗体的优势•适用于免疫荧光（IF）实验使用 V5 标签抗体（货号：100378-MM04）对