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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病...2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周
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2017.10.16 药物不良反应：琥珀酸美托洛尔致尿频
近日，《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d，用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d)，且尿频逐渐加重，达
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组，A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg，2次/d口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
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2021.08.18 主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南，一文全部掌握
说起叶酸，相信很多人脑海里立马上会闪现出两个概念：① 预防胎儿神经管畸形（neural tube defects，NTDs）；② 每天口服 0.4 mg，从备...浓度达到能够预防 NTDs 的有效水平：▲ 每日服用 0.4 mg 叶酸，至少需要服用３个月；▲ 每日服用 4 mg 叶酸，需要服用１个月以上；▲
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2011.09.13 FDA：高剂量的抗抑郁药西酞普兰与致命性心律异常相关
美国食品和药物管理局警告（FDA）警告，抗抑郁药西酞普兰每日的使用剂量不应超过40 mg，因为担心其可能会导致潜在致命性的心脏节律变化。对...--尖端扭转型室性心动过速的风险较高。根据警告，已有研究表明西酞普兰剂量大于40 mg/day对抑郁症没有额外的好处。然而，西酞普兰先前的药物标签表明
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2012.04.17 抽搐、头痛、发热20天，意识不清2天
注射液20ml，静脉输液，2/日；丙戊酸钠缓释片500mg 口服，1/日；人血白蛋白10g静脉输液；水解蛋白口服溶液30ml 口服 2/日；鼻饲进食给予肠内营养粉剂...FangQU:一般情况：女，49岁，已婚。主诉：因“抽搐、头痛发热20天，加重意识不清2天”
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2011.12.22 论文潮：2011年科研论文数量top40国家
2011年是丰收的一年，主要国家的科研论文数量都有大幅增长。发展中国家尤其是这样，伊朗以20%的增长率领先全球，中国以15%的增长率紧随其后。就论文发表数量而言，美国以310206的发表量继续领跑，中国科学家发表了142645篇论文，位于亚军的位置。然而，2011年也是充满丑闻的一年。2011年10月，著名
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2012.09.19 中国县级医院·竞争力100强排行榜发布会
落实的大背景下，首届“中国县级医院· 竞争力100强”排名发布会定亍2011年3月30日—31日在广州·中国大酒店隆重召开。 “中国县级医院 竞争力100强”排名发布会是由香港艾力彼医院管理研究中心和香港《医院观察
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2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平
筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组（n = 34，给予口服 NAC 1800 mg / 天，连续服用 4 个月）和安慰剂组（n = 32）。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平（半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸
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2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当
mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局（FDA）高度可变异药物的标准规范，该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说：“如果获得批准，81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择，作为
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2017.06.02 大剂量他汀有利于降低动脉粥样硬化性疾病死亡率
。研究主要终点事件为调整后的 1 年全因死亡率。大剂量他汀根据 2013 年 ACC/AHA 指南诊断而定：低剂量他汀定义为氟伐他汀 20-40mg, 洛伐他汀 20mg, 辛伐他汀 10 mg, 匹伐他汀 1 mg,普伐他汀 10-20 mg；中剂量他汀定义为阿托伐他汀 10-20 mg, 氟伐他汀 40
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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨
研究剂量为每天0.5mg或1.25 mg）及TRANSFORMS研究（一项芬戈莫德与每周肌注30μg的IFNβ-1a疗效比较的研究），两项研究均...均发生在1.25 mg试验组，因此仅批准每天0.5 mg的芬戈莫德作为治疗剂量。在欧盟，芬戈莫德是唯一一个获批的二线药物。美国食品药品管理局指出一些患者使用芬戈
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2017.09.22 《医道》联手飞利浦共庆 100 期 新节目 9 月 23 日正式开播
2017 年 9 月 21 日，上海 — 上海电视台大型纪实栏目《医道》，100 期暨「健康无界」新系列发布会，在上海漕河泾万丽酒店举行。众多传媒界、医学界...，并发表演讲。大家还在现场就「健康中国」、「医疗行业痛点和解决方向」、「互联有道、健康无界」等热点问题进行了思想碰撞。《医道》100 不忘初心健康医疗行业影响
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑（anastrozole）1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，针对在抗雌激素治疗后病情仍继续