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2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析
特许经营销售增长了4.34亿美元。强生和罗氏分别都有5款药物进入TOP50榜单，而吉利德有4款药物。吉利德在销售额增长方面占尽了风头，主要受益于Sovaldi...近日，FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单，这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元，而TOP10贡献了其中的225亿美元
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
剂量的利伐沙班（20 mg、10 mg）与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性，此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗，静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg、10 mg 利伐沙班
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2016.12.21 丁香公开课 2016 年手术视频 Top5
广大网友的好评。在众多课程中，手术视频是最受欢迎的一类课程，想了解2016年最受欢迎的 5 期手术视频吗？点击课程题目即可观看。Top1：腓动脉穿支皮瓣修复小腿...：Qmax：21 ml/s；PVR：0 ml。诊断为压力性尿失禁。予以单切口吊带手术。点击观看王飚副主任医师3期女性压力性尿失禁精彩手术视频。Top5：大隐静脉微波
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进...，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管... mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准，治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目，分别是 FIDELIO-DKD
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
%。根据国外相关经验，疾病知晓率每提高10% ，控制率就会提高20%。因此，要提高中国高血压的控制率，必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2 ...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
，临床应用有很大差异，笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理，我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制，利尿剂可分为 5 大类：袢利尿剂、噻嗪类...；- 在顽固性水肿者（呋塞米每日用量超过 80 mg）中，可与袢利尿剂联用。3）保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂：螺内酯；有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用，能
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145，每个患者队列由3至6例患者组成，直至鉴定达到MTD。此外，研究人员还在
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2016.12.22 丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5
广泛关注。骨科课程汇集了骨科领域的大咖牛人，为我们带来了精彩的学术讲座，一起来看 2016 年度丁香公开课最受欢迎的 5 期骨科课程。点击题目即可观看。Top...」从何而来？与 AO 牵引技术有何不同，优势何在？双反牵引顺势复位技术可应用在哪些部位？点击观看更多河北医科大学第三医院精品课程。Top5：椎间盘源性腰痛的诊治讲
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度，目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)，通过阻断