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抗疟药的“另类”副反应:羟氯喹致急性泛发性脓疱一例

2015.01.13 抗疟药的“另类”副反应:羟氯喹致急性泛发性脓疱一例

基本病史:女性,60岁,伴有干燥综合征病史,使用羟氯喹200 mg/d治疗25天。全身表现为红斑性斑块,4天后出现瘙痒症状,然后脓疱疹形成。患者发热,体温...全身性发疹性脓疱病表现一致。羟氯喹停药后服用泼尼松龙2周。2周后上述病变消失,在随访的10个月中未再复发。
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2015.12.26 CD20

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初次全髋置换生物型股骨柄20年疗效良好

2015.05.06 初次全髋置换生物型股骨柄20年疗效良好

负重。初期157例此类患者进入本研究(约占该时期所有THA病例的10%),经筛选最终111例患者符合纳入标准,并最少随访了20年(平均20年),但在末次随访时有...生物型股骨柄假体在初次THA中的应用已经超过20余年,目前很少有文献报道的随访年限超过20年,因此John B与Merrill A.等人根据自身情况对生
前沿学术:类风湿性关节炎新药托法替布的研究精选

2017.08.03 前沿学术:类风湿性关节炎新药托法替布的研究精选

792 例 RA 患者。随机分成 4 组:托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗,或由安慰剂转换为托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗...,托法替布 5 mg10 mg 快速起效,治疗 2 周时 ACR20 应答率和 ACR50 应答率即开始显著高于安慰剂组。托法替布 10 mg组治疗 2 周

2012.10.29 造影剂肾病的研究进展

造影剂肾病(RCIN)是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害,通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%,或是血肌酐上升0.5mg...7586例行冠脉造影术的病人进行跟踪随访,有3.3%的病人发生了RCIN,这些病人多数存在心衰、肾功能不全等危险因素,其中有20例需要行血液透析,22%在住院期间
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2018.07.16 10

雌激素经常用,这 10 种用法你都掌握了吗?

2018.02.09 雌激素经常用,这 10 种用法你都掌握了吗?

雌二醇 2~5 mg/次,每天 2 次),经过至少 10 天的准备后,子宫内膜厚度 ≥ 7~8 mm 时,在维持原剂量雌激素的基础上,加用孕激素,在孕激素使用... 次/d,连用 3~5 日。9. 绝经后取宫内节育器:戊酸雌二醇 1 mg/d,连用 10 日 [5]。10. 产后回奶:戊酸雌二醇 3 mg/次,每天 3 次
PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发

2014.01.06 PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发

阿司匹林类药物而又有消化性溃疡病史的东方人群,使用埃索美拉唑预防溃疡复发的效果和安全性(theLAVENDERstudy :20mg埃索美拉唑...实验者为长期口服低剂量阿司匹林类药物(81-324 mg/天)以保护心血管系统的人群。实验对象随机分为两组,一组给予20mg埃索美拉唑口服,另一组给予安慰剂口服
美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1(药品批号)/309316(包装批号)的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
血压正常的胸痛却是主动脉夹层?这个病例忽略了什么

2019.12.18 血压正常的胸痛却是主动脉夹层?这个病例忽略了什么

,如果联用上述药物,出血风险极高。综合以上考虑,给予患者如下治疗:① 综合心电监护;② 单硝酸异山梨酯 10mg,3 次/d,扩张冠状动脉;③ 阿托伐他汀钙片 20mg,1 次/d,调脂、稳定斑块;④ 酒石酸美托洛尔片 6.25mg,2 次/d,降低心率、心肌耗氧量。但经过上述治疗,患者胸部闷痛症状无丝毫缓解。结合患者
澳发现新型血液测试 可提前20年确诊阿兹海默

2014.10.30 澳发现新型血液测试 可提前20年确诊阿兹海默

据新闻有限公司网站10月29日报道,墨尔本研究人员发现一种新型血液测试,它将能提前20年确诊阿兹海默病。这种血液测试不仅能分辨阿兹海默病的高风险人群,让他们加强排查和进行早期干预治疗,还能让因衰老而出现正常记忆问题的人得到安心。墨尔本大学(University of Melbourne)研究小组也相信,这种血液测试
Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

Alexion制药6月17日宣布,FDA指定其Soliris(依库珠单抗)为孤儿药,该药用于治疗重症肌无力(MG)。一月该药物已获得一个类似的认定,用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出,目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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