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2015.08.31 第十三届亚洲泌尿外科学会年会(UAA2015)暨第二十二届全国泌尿外科学术会议(CUA2015)

会议时间2015年9月3~6日会议地点上海国际会议中心电话:021-5307 0041网址:www.shicc.net地址:上海市浦东滨江大道2727号邮编:200120主办单位中华医学会中华医学会泌尿外科学分会承办单位上海市
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准,治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
丁香播报:幽门螺杆菌治疗的多伦多共识

2016.06.22 丁香播报:幽门螺杆菌治疗的多伦多共识

。左氧氟沙星 500mg,1 天 1 次。PPI 的标准剂量埃索美拉唑 20mg,1 天 2 次。兰索拉唑 30mg,1 天 2 次。雷贝拉唑 20mg,1 天 2 次。泮托拉唑 40mg,1 天 2 次。奥美拉唑 20mg,1 天 2 次。我们关注的益生菌补充疗法,在多伦多共识中是不推荐使用的。在提高根除率
SlideShare上的医药企业

2012.01.12 SlideShare上的医药企业

SlideShare是一个专业的幻灯片存储与展示网站(www.slideshare.net),这个平台上您可以上传自己的幻灯片,它支持上传...这方面的先行者之一。辉瑞公司在SlideShare的专题页面(http://www.slideshare.net
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能... mg/d,分三次服。2)肾结石噻嗪类利尿剂可促进远曲小管由甲状旁腺素(PTH)调节的 Ca2+重吸收过程,减少尿 Ca2+含量,进而减少
抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

为150mg:25ml的紫杉醇注射液的最高零售价,从1902元下调至864元;规格为40mg20ml的奥沙利铂注射液,从463元下调至285元...幅度达到39%,0.5ml20mg规格的多西他赛注射液降价幅度达27%.医药产业分析师边晨光表示,相关药品最高零售限价的下调,将对该类药物的生产企业
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17,拜耳于德国...静脉血栓栓塞(VTE)二级预防的长期情况。这项研究是EINSTEIN试验项目的一个补充,在扩展研究中,之前完成6个月或12个月抗凝治疗的患者日服20mg
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘...,说着没底气!」「吗啡癌痛时常用,心衰至少 20 年没用过了。」「看过其他老师用过吗啡治疗急性左心衰,但本人从不用,因为不是必须的,而且有两个顾虑: 一是吗啡的
精彩幻灯:蛋白尿

2016.06.30 精彩幻灯:蛋白尿

正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h,称为蛋白尿。
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志

2012.09.19 射频热凝靶点治疗颈肩腰腿痛新技术培训班

;乘车路线:在济南、泰安汽车站转乘去新泰大巴,下车后换的士5分钟可到达。五、注意事项:因手术室无菌条件限制每期只能接收20...://www.dfkf.net/cnggt/邮箱:1835540746@qq.comQQ:1835540746
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

12 名患者,给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中,联合应用糖皮质激素,剂量为 20 mg/ 周,同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的

2012.09.19 第三届中英癌症生物学前沿研讨会暨MRC-中国上海研讨会

:2011年5月18日--5月20日会议地点:上海好望角大饭店(地址:上海市肇嘉浜路500号,200031

2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮

。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者,将他们随机分为四组,分别接受每天一次的10mg20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。与安慰剂组相比,三个治疗组糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低
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