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2014.11.17 手术视频转播5
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多，很多患者存在血压控制不佳的问题，在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg 的
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目，分别是 FIDELIO-DKD
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2019.11.11 2020第二届质量管理高层论坛（北京 1月3-5日）
尊敬的老师您好： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会将于 2020年 1月4 日-5日在北京市举办“ 2020面向...您及贵司的支持与帮助，谢谢！专委员联系人：韩文清 电话： 13601239571（同微信）邮箱：gyxh1990@vip.163.com
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组，成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%，而安慰剂治疗组为27%。此外，有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会
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2018.11.21 2019年第5届欧洲卒中组织大会(ESOC)
会议名称：2019年第5届欧洲卒中组织大会(ESOC)会议时间：2019年5月22-24日会议地点：意大利-米兰会展场馆：MiCo Milano...邀请函。主办单位：European Stroke Organisation Conference开幕式时间：2019年5月22日 10:30-12:00组织单位
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2011.12.08 顽固性高钠血症一例
，给予抗病毒合用抗菌素，同时予地塞米松5mg后，夜间未再发热，11日无发热，也未给地米，精神好，行动自如问题：1.电解质逆转真的与应用双克...~200mg/d（患者不适）改地塞米松5~10mg/d，小剂量TH20mg/d，等处理后症状有缓解，复查电解质有好转，05-10-27 K+
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛...40 mg 静脉滴注，术后6 h给予Celecoxib 400 mg口服，第2～5天d给予Celecoxib 200 mg，2次/d口服；B组术前不用