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海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多,很多患者存在血压控制不佳的问题,在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为神经病学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

2014.12.02 2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

。畅销药50强的主导地位逐渐削弱根据EvaluatePharm的统计显示,2013年全球畅销药物50强总销售额达到了2040.97亿美元,占全球处方药及OTC药物市场总额的27.07%。2010年~2013年该比例均保持在27%以上,可以看出全球畅销药50强对世界药物市场格局的影响巨大。畅销药50强占全球药品市场的
迈兰推出Paraplatin仿制药

2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药

迈兰(Mylan)6月9日宣布,在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection,50mg/5ml),该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...,用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外,卡铂注射液(150mg/15ml,450mg/45ml,600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

2017.03.19 ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

剂量的利伐沙班(20 mg、10 mg)与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性,此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗,静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg、10 mg 利伐沙班
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:传染病(感染)学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:传染病(感染)学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为传染病学(感染)在中国医院科技影响力排行榜 TOP20
全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma,新名单体现了行业的艰难,也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单,比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T(2022 年的预期销售额为 15 亿美元)、elagolix(2022
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准,治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

50~200 mg,推荐剂量为 100 mg/d,至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时,需注意高钾血症,建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能
2020 年全球最畅销药 TOP50

2015.06.26 2020 年全球最畅销药 TOP50

2014 年,FDA 创纪录的批准了 50 只新药,其中有 6 只来自不同公司的新药 2019 年有望杀进重磅炸弹药物之列。事实上,百时美施贵宝突破性的免疫肿瘤治疗药物 Nivolumab(Opdivo)到 2019 年有望达到 43 亿美元的销售额,2020 年高达 81.82 亿美元,位居全球处方药销售 50
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5... 12 名患者,给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中,联合应用糖皮质激素,剂量为 20 mg/ 周,同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘...,说着没底气!」「吗啡癌痛时常用,心衰至少 20 年没用过了。」「看过其他老师用过吗啡治疗急性左心衰,但本人从不用,因为不是必须的,而且有两个顾虑: 一是吗啡的
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:普通外科学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:普通外科学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为普通外科学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
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