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2012.09.19 股骨头坏死修复与重建国际研讨会暨辉瑞骨科镇痛高峰论坛

由上海市第六人民医院、中国修复重建外科杂志和辉瑞制药有限公司主办,上海市第六人民医院骨科承办的“股骨头坏死修复与重建国际研讨会暨辉瑞骨科镇痛高峰论坛”将于2010年4月22日-24日在上海市光大国际会展中心举行。研讨会内容包括:①吻合血管游离腓骨移植治疗股骨头坏死5000例;②股骨头坏死研究新进展;③表面置换与保留股骨颈的人工关节置换。届时将由美国杜克大学VirginiaFlowersBaker骨科主任、骨与关节外科杂志(TheJournalofBoneandJointSurgery,JBJS)董事长JamesRandolphUrbaniak教授和CurrentOpinioninOrthopaedics杂志主编VincentD.Pellegrini教授及国内多位知名专家进行专题讲座。届时将举行《中国修复重建外科杂志》第5届“三优”评选的颁奖仪式。参加本次研讨会可获国家级医学继续教育Ⅰ类学分10分。征文要求:与本次研讨会主题相关,具有科学性、先进性、实用性,未公开发表的论文,全文4000字左右(含500字左右中、英文结构式摘要,包括目的、方法、结果及结论),并注明作者姓名、工作单位、通讯地址、邮政编码及联系电话。截稿日期:2010年3月15日;稿件请以电子邮件方式投稿,并注明“会议征文”字样,投稿邮箱:cjrrs@163.net,电话:028-85422431,联系人:张老师。优秀稿件将优先在《中国修复重建外科杂志》正式发表。本次研讨会内容丰富、新颖,欢迎广大骨科临床、教学、科研人员及在读研究生踊跃投稿及参会。

2012.09.19 北京友谊医院-第三届呼吸系统疾病辅助检查讲习班

由首都医科大学附属北京友谊医院主办的2009年国家级继续再教育项目-第三届呼吸系统疾病辅助检查讲习班 2009-03-02-010(国),计划于2009年8月21日-8月23日在北京举办,与会者授予国家级继续教育Ⅰ类学分6分。
学习班由呼吸科医师和放射科医师主讲,以临床实用为目的,内容包括:
1. 胸片和胸部CT的诊断基础
2. 弥漫性肺部疾病影像学诊断
3. 肺部疾病影像和临床特点分析(肺部感染;结节病;特发性间质性肺炎;过敏性肺炎;嗜酸细胞性肺炎;肺泡蛋白沉积症;肺小血管炎;特发性肺含铁血黄素沉着症;肺淋巴管平滑肌瘤病;胶原血管疾病的肺部损害;肺部肿瘤;肺血栓栓塞症;原发性纵隔肿瘤等)
4. 肺功能和心肺运动试验
5. 血气分析
6. 睡眠监测与分析
7. 纤维支气管镜和胸腔镜检查
8. 呼吸疾病的体液检查与分析
9. 肺放射性核素扫描诊断分析
请登陆呼吸网:www.huxike.net.cn进行网上注册,或回执寄至meeting_2009@126.com或100050 北京宣武区永安路95号 北京友谊医院 呼吸科收(注明参会)。学费 800元/人, 食宿费180元/人/天(6月30日之前报名者,学费8折)。咨询电话:63014411转8735
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145,每个患者队列由3至6例患者组成,直至鉴定达到MTD。此外,研究人员还在
FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

个月的美国市场专营权,保护期到2013年10月8日。据该公司称,Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病(GERD),针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标

2011.12.13 Brit Med J:乳腺癌筛查或许弊大于利

12月8日,国际著名期刊British Medical Journal在线发表了英国研究人员的最新研究成果“Possible net harms of breast cancer screening: updated modelling of Forrest report。”这项研究提出

2018.10.13 中国抗癌协会胰腺癌专业委员会 神经内分泌肿瘤学组年会

(CSNET)年会暨第七届中日国际肝胆膜论坛(聚焦 NET)暨第二届神经内分泌肿瘤中西医交流大会(国家级继续医学教育项目)将于 2018 年 10 月 13 日...,NET)的临床与基础难题, 并通过与 ENETS 等国际协会的合作交流,推动了我国 NET 研究的发展, 成绩斐然, 

2015.08.31 第十三届亚洲泌尿外科学会年会(UAA2015)暨第二十二届全国泌尿外科学术会议(CUA2015)

会议时间2015年9月3~6日会议地点上海国际会议中心电话:021-5307 0041网址:www.shicc.net地址:上海市浦东滨江大道2727号邮编:200120主办单位中华医学会中华医学会泌尿外科学分会承办单位上海市

第四届中英癌症生物学前沿研讨会暨CDDIS-中国上海“细胞死亡,干细胞与癌症”国际研讨会

“第四届中英癌症生物学前沿研讨会暨CDDIS-中国上海:细胞死亡,干细胞与癌症国际研讨会”将于2013年5月8日~9日在上海召开...癌症生物学领域的研究水平。为此,我们诚挚地邀请您在百忙之中参加这次会议!会议简介时间:2013年5月8日~5月9日
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求,注射时应稀释后缓慢注射(5 分钟以上),院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵,未根据常规严格遵循药品使用说明

2012.09.19 射频热凝靶点治疗颈肩腰腿痛新技术培训班

突出部位,用射频控温热凝器治疗3~5分钟即完成手术。操作过程中具有神经电生理检测(寻找和保护神经功能),精确辨认穿刺针周围组织、热凝范围准确、温度可控等特点...;9月16日,上午8:00报到,下午14:30观摩手术9月17日,全天授课 5月17日,上午授课,下午结束 
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

Hurwitz等人对其首次进行了人类临床I期开放性研究。研究结果在线发表于2012年7月5日的《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research) 杂志...到造血障碍型贫血剂量限制,每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现,TRC105的有效接触量随剂量增加而增加,且CD105受体饱和时的连续
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

,临床应用有很大差异,笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理,我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制,利尿剂可分为 5 大类:袢利尿剂、噻嗪类...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能

2012.09.19 首届中国药物毒理学年会(2011年)暨国际药物非临床安全性评价研究论坛

;(5)药物靶器官毒理学;(6)药物分子毒理学;(7)毒性病理;(8)发现毒理学;(9)新药安全性评价的技术指导原则和注册...、单位、通讯地址、邮编、电话及E-mail地址。A4纸版面,四个边距均为2.5厘米,行距为1.5倍;论文题目4号黑体,作者5号楷体,单位地址五号仿宋体;正文5号宋体
美国FDA发布5α还原酶抑制剂(5-ARIs)的安全性信息更新

2011.07.08 美国FDA发布5α还原酶抑制剂(5-ARIs)的安全性信息更新

。两项临床试验表明,非那雄胺5mg和度他雄胺治疗后前列腺癌的整体风险降低了,整体风险降低主要是由于低风险型的前列腺癌的发生率降低了。然而,两项试验均显示使用非那雄胺...了使用非那雄胺5mg (n=9423)与安慰剂(n=9459)相比前列腺癌风险的降低情况。PCPT的结果显示,男性使用非那雄胺与安慰剂相比前列腺癌的整体风险降低
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