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精彩幻灯:蛋白尿

2016.06.30 精彩幻灯:蛋白尿

正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h,称为蛋白尿。
100 个免费白内障手术名额,艾格眼科 100% 公益援助

2021.03.22 100 个免费白内障手术名额,艾格眼科 100% 公益援助

近日,在武汉市残疾人福利基金会参与指导下,由长江日报报业集团武汉晚报与陆鸣视力健康基金共同发起的大型免费白内障手术援助活动正式启动,活动将征集 100 例家庭困难的白内障患者,在进行严格的检查、符合手术适应症的前提下,由艾格眼科医院集团组织专家团队,实施免费白内障手术,帮助困难的白内障患者重见光明。并邀请媒体、社区
24. 我与伯乐

2019.10.31 24. 我与伯乐

不知不觉即将度过学医的第十个年头,也是硕博连读的第五年,即将博士毕业,回首这漫漫学医路,有的是辛酸、疲惫,但也更多的是收获,以及感恩。在实验室里经历过种种的...
6 月 24 日

2016.06.15 6 月 24

二层开元厅时间内容嘉宾8:00-8:30学术大会开幕式8:30-9:00待定王斌(国家卫生计生委疾控局)9:00-9:30中国结核病年鉴(2015)解读唐神结(北京胸科医院)9:3...
钾离子摄入与卒中风险研究综述

2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述

钾金摄入的金标准,是通过24h尿液检测。20世纪80年代,一项大型国际性横断面研究显示,在一些人群中,日常钠离子的排出量高达242.1mmol,钾离子的排出量低至23.4mmol。降压The INTERSALT试验收集了52个中心,超过10000名患者的数据;包括血压及24小时尿液排钾排钠量。试验
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
2015 年全球最畅销 100 款品牌药物

2016.04.22 2015 年全球最畅销 100 款品牌药物

100 个最畅销药物产品在 2015 年产生的合并销售额为 2650 亿美元。10 个最畅销产品产生的合并销售额超过 800 亿美元。目前 2 款有专营权的产品其销售额超过 100 亿美元,它们是吉利德的 Harvoni 和艾伯维的修美乐(阿达木单抗),另有 14 款产品的全球年销售额超过 50 亿美元。当加在一起时

2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例

高血压、蛋白尿,肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg(1 次/2 周),1 年后改为400 mg(1 次/ 月)至今,24 h尿蛋白...。尿常规:尿蛋白试验(++),潜血(+++),24 h 尿蛋白1 g。肝肾功能、凝血分析、电解质正常,C 反应蛋白12.5 mg/L,血细胞沉降率43
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的

2008.09.12 慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展

人种。HBeAg阳性患者每日口服拉米夫定100mg治疗后血清HBV DNA和ALT的中位数水平明显下降,部分患者伴随HBeAg阴转或HBeAg血清转换。一般...HBV DNA下降的对数分别为拉米夫定100mg组4.66、特比夫定400mg组6.43、特比夫定600mg组6.09、拉米夫定100mg组+特比夫定400mg

2012.03.01 高血压服用降压药7天后血压反而增高

超未见异常。入院诊断:1、冠心病 稳定性心绞痛 心功能2级(NYHA);2、.原发性高血压病1级 很高危组;3、2型糖尿病。治疗:阿司匹林100mg...较长时间达到稳定血浓度,但产生降压作用的时间却较早,大约3~7天即可表现出明显的降压效果。雨季等待:阿司匹林100mg 日一次、阿托伐他汀钙10mg
重症哮喘 我们用抗IL-5疗法对付你

2014.09.17 重症哮喘 我们用抗IL-5疗法对付你

、安慰剂对照、平行研究,共纳入了135例重症嗜酸粒细胞性哮喘患者。所有受试者以1:1的比例随机分入mepolizumab治疗组(剂量为100mg)和安慰剂组...做为研究对象,并随机分入静脉mepolizumab治疗组(75mg)、皮下mepolizumab治疗组(100mg)或安慰剂组,每4周注射1次,疗程为32周
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定
百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%

2014.04.15 百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%

一次100mg的Asunaprevir。两款药物属于一种新类型药物,它们以不同的作用方式阻止病毒进行复制。吉利德称,因副作用而导致的治疗中止率在1%至3...和Asunaprevir的复方药物进行了检测,试验周期超过24周,基因型1b病毒可导致渐进性的肝脏疾病。在不能耐较老标准治疗药物干扰素及利巴韦林的患者

2012.06.08 ASCO2012:多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究

人,两组间的基线人口统计学显示中位年龄为64岁;男性占60%;白种人占88%;KPS评分80-100占84%,60-70占16%;鳞癌24%,非鳞癌76%。PC组...:SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择,患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛,然后将患者随机分为

2012.06.04 ASCO2012:铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效

)。方法:SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下,患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗,然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗(开始400 mg/m2,以后每周250 mg/m2)或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗;随机分到联合西妥昔单抗组
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