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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
+onartuzumab 15mg/kg IV，每21天。每6周评估肿瘤。主要终点是总生存期（OS）。基于假设添加onartuzumab后可增加 OS 41%，统计功效90...认为结果不好建议停止试验，因为onartuzumab添加到厄洛替尼中并不能提高OS，PFS和总缓解率。在联合组中比较高的最常见不良事件是外周性水肿，低蛋白血
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2014.05.21 ASCO2014：Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验
。主要终点是总生存期（OS）。样本量大小（n= 490 ）是基于90%把握度OS提高41%（单侧检验，α 0.025）的假设而设定。中期分析计划...=1.27，p=0.068；中位OS 6.8 月vs 9.1月） ，也未能改善 PFS （HR = 0.99，p= 0.92 ;中位PFS 2.7月 vs
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2014.05.20 ASCO2014：癌症标志物CEA 和CA19-9水平对疗效的影响
）进行比较，以检验肿瘤标志物－癌胚抗原（CEA）和糖蛋白质抗原19-9（CA19-9）的反应率对总生存期（ OS）和无进展生存期（PFS ）的影响。方法... 分析（ 其中CET组：209例；BEV组： 230例）。基线CEA（log）和CA19-9（log）水平与OS显示相关（p=0.008和p<0.0001
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
置信区间(CI)。独立分析两个研究终终点：无复发生存（RFS）和整体生存（OS）。研究者共筛选出20篇比较I期患者有和无LVI生存情况的研究报道。通过分析未经调整及调整的效果评价，以四个单独的meta分析呈现了以下结果：未经调整的LVI汇总效果与更差的RFS和OS显著相关。调整潜在的混杂因素后结果与未经调整时相
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2013.07.12 ASCO2013：新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术
，这不包括6%的有3年绝对不利生存期的患者，他们来自50%预期接受PS（1侧α为10%）治疗。主要转归是总生存期（OS），次要转归是无进展生存期...。数据汇总见表格。对照组的3年生存率为32％。意向治疗分析显示，PS的中位OS是22.8月，而NACT的是24.5月（危险比HR为0.87，80% CI 0.76
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
（MT），直至PD或出现不可耐受的毒性。主要终点为MT的PFS。次要终点包括纳入研究后的PFS，总生存期(OS)和安全性。肿瘤组织的KRAS基因状态对治疗效果的...）。随机分组的452例患者中，413例KRAS基因状态明确(91%)。MT的中位持续时间为3.6个月。MT结果参见下表。在注册人群中，中位OS值为24.9个月
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2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况
患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...)治疗，或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2)，每三周给药一次，共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008
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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测
). In the intent-to-treat population (n=3,213), median overall survival (OS) (months [95% CI... was similar: CP-A (4.7 [4.3-5.2]); CP-B (4.4 [3.5-5.5]). Median OS was shorter
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之性别对肝癌患者生存的关系
versus 68 years for F. HR for OS of F versus M was 0.83 (95%CI:0.78-0.89) for pts < 55 years old. In contrast, the OS HR of F versus M was 0.95 (95%CI:0.92-0.98
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之糖尿病是罹患肝癌的独立危险因素
survival (OS).Methods: Data from 724 patients with HCC and a control group... longer OS (31 versus 24 months, p = 0.016; HR 0.74, p = 0.027).Conclusions
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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...;Conclusions: For the first time a targeted agent significantly improved OS in gynecologic
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
患者分别有109例 (73%, E)及89例 (59%, D)患者的肿瘤为EGFR野生型。E与D组患者的中位PFS及OS分别为2.0 m (95%CI...PFS及OS分别为1.3 m v 2.9 m (p=0.013; HR =1.44, 95% CI: 1.08-1.92)，以及 9.0 m v9.2 m (p
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2013.04.23 zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存
mg/m2的多西他赛静脉注射，并每日口服10 mg的zibotentan或安慰剂治疗。研究主要终点为总生存率(OS)。次要终点则包括出现疼痛的时间以及前列腺特异性抗原...组患者与多西他赛-安慰剂治疗方案组间在OS方面并无差异(风险比, 1.00; 95% CI, 0.84至1.18; P = .963)。根据观察，在次要终点方面
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2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益
患者OS与PFS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...% 至57.8%)，而B-BEAM组为47.9% (95% CI, 38.2%至57%; P = .94)，R-BEAM组患者的2年总生存率(OS)为65.6
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性。最终此项研究共纳入1050例患者。试验组的中位OS为22.6个月，对照组为21.5个月（危险比：0.91;95％CI：0.78-1.05，P
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2019.10.15 屋漏偏逢连夜雨，办法总比困难多 —— 一例肝衰竭的诊治分享
病例分享患者男性，33 岁，因「腹胀伴乏力纳差半月」入院。患者半月前无明显诱因下出现腹胀，伴乏力纳差，尿色黄，无呕血黑便，无发热畏寒，无腹痛腹泻，无头晕头痛，无双下肢水肿，就诊于当地医院，2019-6-12 肝肾功能：白蛋白26.9 g/L、谷丙转氨酶714.3U/L、谷草转氨酶
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
死亡。正因如此，现代的I期研究入选标准相当严格，通常剔除约33%的筛选患者。根据Seidenfeld等人发表的一项研究的结论， 93％的I期试验参加者的身体机能...。此项研究首次报告了生物学和分子靶向治疗的I期试验的受试者生存率。报告显示的中位总生存期（OS）为9个月，相比之下，细胞毒药物治疗的中位总生存期（OS）为5个月
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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月