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2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好
双环醇的疗效优于ADV单药疗效，且安全性良好。（Hepatol Int.2011年7月20日在线版）该研究纳入250例HBeAg阳性的慢性乙肝患者，随机给予ADV单药（10 mg/d）或ADV（10 mg/d）+双环醇（25 mg，tid）联合治疗48周。在治疗前后，受试者接受血浆谷丙转氨酶（ALT
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效...～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg，1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
%。根据国外相关经验，疾病知晓率每提高10% ，控制率就会提高20%。因此，要提高中国高血压的控制率，必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2 ...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准，治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
个临床实验，给 10 位急性心梗合并严重左心衰的患者静注 0.2 mg/kg 的吗啡。结果发现所有患者在注射吗啡后几分钟后变得昏昏欲睡（drowsy）但能被唤醒...；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行，并得到了Endocyte公司的支持，结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
mg/d，推荐至少服用 1 年，且仅对部分女性 AGA 患者有效 [9]。《多囊卵巢综合征中国诊疗指南（2018）》[10] 推荐用于 PCOS 征时，每日剂量...；- 在顽固性水肿者（呋塞米每日用量超过 80 mg）中，可与袢利尿剂联用。3）保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂：螺内酯；有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用，能
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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
在2014接近尾声之际，来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文，回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...为口服万古霉素，而在目前已报告的超过1万株分离株中，尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是，在20世纪90年代中期，难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2012.04.25 34岁男性，无明显诱因咯血2小时
一般情况：男,34岁主诉：咯血2小时现病史：因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时， 总量约200 ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170 mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服)治疗,血压持续在240 ~ 260/140~157 mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕