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2012.09.19 第二十一届俄罗斯国际医疗展览会
之一，已成功举办20届。为了增加竞争力，以及引进新兴产品。自2003年起，此展开辟了国际区域，尤其在医疗设备，诊断学以及病症治疗方面，吸引了来自世界各地的参展商...增长20%。而今年，俄罗斯医疗市场被预测将以25%~30%的增长率高速发展。虽然，俄罗斯对医疗产品的需求量很大，但其本国的医疗产业发展缓慢，医疗需求
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
12 名患者，给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中，联合应用糖皮质激素，剂量为 20 mg/ 周，同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
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2016.06.30 精彩幻灯：蛋白尿
正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h，称为蛋白尿。
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2015.07.29 杭州2015-08-20“食品微生物检测实际操作技术”专题培训班
监测中心专家、疾控中心主任技师、出入境检验局研究员。四、培训时间：2015年8月20-23日（19日全天报到） ...; 址： www.chsfda.com邮
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2015.05.06 Christopher Cao
Christopher Cao is the Managing Editor and Systematic Reviews Section Chief of the Annals of Cardiothoracic Surgery (www.annalscts.com). He is also a founding
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2013.12.12 Christopher Cao
(www.annalscts.com). He is also a founding member of the Collaborative Research (CORE
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的