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2017.10.16 药物不良反应：琥珀酸美托洛尔致尿频
近日，《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d，用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d)，且尿频逐渐加重，达
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组，A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg，2次/d口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
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2013.07.17 2013年度“科技奥斯卡”R&D100大奖揭晓
://www.rdmag.com/award-winners/2013/07/2013-r-d-100-award-winners...近日，2013 年度（第 51 届）R&D 100 大奖（R&D 100 Awards）的名单揭晓。新材料、生命科学、电子仪器
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2021.08.18 主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南，一文全部掌握
说起叶酸，相信很多人脑海里立马上会闪现出两个概念：① 预防胎儿神经管畸形（neural tube defects，NTDs）；② 每天口服 0.4 mg，从备...浓度达到能够预防 NTDs 的有效水平：▲ 每日服用 0.4 mg 叶酸，至少需要服用３个月；▲ 每日服用 4 mg 叶酸，需要服用１个月以上；▲
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2011.09.13 FDA：高剂量的抗抑郁药西酞普兰与致命性心律异常相关
美国食品和药物管理局警告（FDA）警告，抗抑郁药西酞普兰每日的使用剂量不应超过40 mg，因为担心其可能会导致潜在致命性的心脏节律变化。对...--尖端扭转型室性心动过速的风险较高。根据警告，已有研究表明西酞普兰剂量大于40 mg/day对抑郁症没有额外的好处。然而，西酞普兰先前的药物标签表明
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2012.09.21 警惕门冬氨酸钾镁严重过敏反应
发麻、胸闷、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖...%氯化钠10ml＋地塞米松静脉推注，10分钟后血压仍测不出，病人意识模糊，再给予肾上腺素1mg静脉推注，多巴胺100mg，可拉明40mg静脉滴注，吸氧，心电监护
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2012.09.21 警惕门冬氨酸钾镁严重过敏反应
发麻、胸闷、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖...%氯化钠10ml＋地塞米松静脉推注，10分钟后血压仍测不出，病人意识模糊，再给予肾上腺素1mg静脉推注，多巴胺100mg，可拉明40mg静脉滴注，吸氧，心电监护
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2014.12.03 申请到100万的科研经费 到手的剩多少？
如果研究人员申请到一个100万美元的NSF基金项目，但最终他可能只拿到了60%的钱。去年，斯坦福大学收到美国国立卫生研究院（NIH）3.58亿美元的...和政府当局协商单独的费用比例。《自然》杂志得到的数据显示，协商结果并不一致：在大学里，该费用比例从20%到85%不等；在医院和非营利性研究机构中，比例范围
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2015.01.17 大剂量瑞舒伐他汀可降低造影剂肾病风险
介入治疗的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者。患者于冠脉治疗中心住院开始时，随机分配至安慰剂组和瑞舒伐他汀组（可定，首次剂量为40mg），随后剂量为每日20mg直至出院。根据基线高敏C反应蛋白将患者分层为3组：<2.7 mg/L，≥2.7-<7.5 mg/L和 ≥7.5 mg/L。研究主要终点为造影剂诱导的急性
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2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平
筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组（n = 34，给予口服 NAC 1800 mg / 天，连续服用 4 个月）和安慰剂组（n = 32）。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平（半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病...2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周
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2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当
mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局（FDA）高度可变异药物的标准规范，该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说：“如果获得批准，81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择，作为
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2017.09.01 我也是 IL-10 家族的——IL20
白细胞介素 20（IL-20）是近来发现的白细胞介素 10 相关细胞因子家族的新成员；IL-20 能够调节皮肤正常生理功能，活化角质细胞中的 STAT3 途径，促进一些细胞因子、趋化因子的大量表达，从而调节皮肤早期炎症的发生。人和小鼠的 IL-20 分子均由 176 个氨基酸组成, 两者同源性为 76 %。IL-20
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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨
研究剂量为每天0.5mg或1.25 mg）及TRANSFORMS研究（一项芬戈莫德与每周肌注30μg的IFNβ-1a疗效比较的研究），两项研究均...均发生在1.25 mg试验组，因此仅批准每天0.5 mg的芬戈莫德作为治疗剂量。在欧盟，芬戈莫德是唯一一个获批的二线药物。美国食品药品管理局指出一些患者使用芬戈
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2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究
FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑（anastrozole）1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者，针对在抗雌激素治疗后病情仍继续
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2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]
成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg， 拉米夫定 Lamivudine 150mg， 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。用量≥18岁 每天2次，每次1片。不应用于体重<40 kg的患者，因为本品是剂量固定的
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2022.07.07 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h（≥ 20 μg/min）。■eGFR <...），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL·min⁻¹·（1.73 m