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2011.11.03 直肠癌术后22m腹股沟淋巴结转移治疗

85mg/m2+CF200mg/m2+5-FU400mg/m2化疗6个疗程,盆腔放疗一个疗程。定期复查。近1月发现右侧腹股沟淋巴结肿大1枚,约1.2cm大小,切除活检报告为:淋巴结转移性黏液腺癌。腹腔及盆腔CT未发现异常,躯体PET扫描未见异常。CEA正常上限(较3月前下降,当时轻度升高)拟定下一步方案:1、化疗,拟

2012.09.19 中国工程院医学前沿科技论坛暨第三届中国分子诊断技术大会

代表1、通过网站媒体投放广告吸引参观采购。2、通过邮寄、电子邮件及网站等方式...面积(m2)展位配置

2013.10.08 Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790 to Methionine790 (T790M) Mutants

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
颈椎减压术后C5神经根麻痹

2014.08.08 颈椎减压术后C5神经根麻痹

牛津循证医学中心的方法进行确定。颈前路减压:对相关文献进行分析结果表明,颈前路减压术后C5神经根麻痹的发生率为0%-26.4%(表1)。两节段椎体次全切植骨...不同术式的并发症分别进行了评估。结果表明,有关前路减压的20项研究的发生率为7.7%(表1)。经后路减压:颈后路减压术后C5神经根麻痹的发生率在0%-50%之间
梅奥新发现:C4 肾小球病

2016.07.08 梅奥新发现:C4 肾小球病

C1q 的沉积。相反,补体介导的 GN 是以免疫荧光下 C3 沉积为主伴轻微或不伴其它免疫球蛋白沉积为特点,称之为「C3 肾小球病」,包括 C3 GN 和致密物...在 2016 年最新一期的 AJKD 杂志上报道了一种新型的补体介导的肾小球肾炎,以肾小球 C4d 亮染伴轻微或不伴 C1q、C3 和免疫球蛋白染色为特点
Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

8 月 10 日,来自耶鲁大学医学院,暨南大学,斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」的文章,首次报道了 m6A mRNA 修饰在哺乳动物
老年新发糖尿病患者HbA1c水平>7.5%时死亡风险增高

2013.08.08 老年新发糖尿病患者HbA1c水平>7.5%时死亡风险增高

清楚,针对这个问题,来自以色列希勒尔亚菲医疗中心内分泌科的Twito博士等人进行了一项研究,研究发现,在老年新发DM的患者中,HbA1c水平>7.5%(58...重建术(经皮冠脉介入或冠脉旁路移植术)。根据随访期参与者的平均HbA1c水平将2,994名受试者分层分组,HbA1c分别为:<6.5% [48
HDL-C在正常LDL-C水平下仍为不良心血管事件重要预测因子

2013.11.05 HDL-C在正常LDL-C水平下仍为不良心血管事件重要预测因子

1-mg/dl,不良心血管事件发生风险就增加2%-3%。一些分析认为,即时LDL-C水平正常,HDL-C水平仍可预测不良...不同HDL-C水平与研究主要终点事件的多变量分析不同HDL-C水平下LDL-C与主要终点事件的相关性LDL-C

2011.09.22 早期体重过度增加--可致糖代谢受损

(HbA1c)水平≥7%的发生率为2%。0~7岁间5年BMI每增加1个标准差,HbA1c水平≥7%的风险增加75%,23~33岁时该风险增加4.7倍。与从未肥胖者相比,儿童时期肥胖者HbA1c水平≥7%的发生风险增加22.9倍,而青年和中年期开始肥胖者HbA1c水平≥7%的发生风险增加15倍
Spine:椎动脉枢椎段走行与C2椎弓根螺钉3D分析

2014.10.24 Spine:椎动脉枢椎段走行与C2椎弓根螺钉3D分析

);在C3横突孔内则为(C)(图1)。HR——骑跨程度,以冠状位C2横突孔出口为界,经IAVA最突出部分的水平线在此界以下为HR0,在横突孔内为HR1,在横突孔...),其中3个亚型所占比例为70%:A-0(52VA,26%)、B-1(53VA,26.5%)、C-2(37VA,18.5%);B-1型中PD平均值为5.8mm
综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

2016.06.05 综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

;以 C3 为主的肾小球沉积的荧光诊断标准可以诊断绝大多数患者。所以目前推荐的病理诊断标准为以 C3 为主的肾小球沉积(在 0~3 分的荧光评分体系下,C3 荧光强度...:C3 肾小球肾病年发病率为 1~2/百万(此研究中采用的是免疫荧光仅有 C3 荧光阳性为诊断标准,如果采用以 C3 沉积为主的免疫荧光为诊断标准,发病率会高于
C3~C8 颈椎神经根宽度测量:C8 最窄

2016.01.17 C3~C8 颈椎神经根宽度测量:C8 最窄

根神经根,C3 到 C8 神经根。C1C2 由于无法辨认初始结构而未予研究。以数显卡尺测量 4 项指标:椎间孔处神经根宽度(WE),神经根最大宽度(MW),前根(LV)和后根(LD)宽度(图 1)。图1 各项指标测量示意图。其中,P 为椎弓根,VA 为椎动脉,dura 为硬膜。结果显示,从 C3 到 C8,WE

2013.04.16 C反应蛋白与慢性阻塞性肺疾病

C1q结合位点暴露,通过经典途径激活补体,这样CRP通过形成膜攻击复合体或补体介导的调理作用,来消除载有配体的病理物质或病原体或与染色体结合,消除坏死组织里的...C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是由肝细胞合成释放入血,能在机体炎症、感染或组织损伤、坏死时迅速发生反应的一种急性时相
2009_IASLC_国际肺癌分期(第七版)

2012.12.10 2009_IASLC_国际肺癌分期(第七版)

与生存:cT1-3N0M0-18肿瘤大小与生存:pT1-3N0M0 R0-17肿瘤原发灶 (T)&mdash...cT3-4M1a-20IASLC 淋巴结图谱 (2)-28IASLC 淋巴结图谱 (3)-29
欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

2016.02.05 欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

小细胞肺癌诊断中,很少的患(大约 3-5%)存在 790M。欧盟对 Osimertinib 的批准基于两项 2 期研究(AURA 扩展研究及 AURA2)与 1...)T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。Osimertinib 适用于 T790M 突变阳性的非小细胞肺癌患者,无需考虑先前 EGFR 
SLCO1B1 和 APOE 基因检测指导他汀种类和剂量调整

2019.09.02 SLCO1B1 和 APOE 基因检测指导他汀种类和剂量调整

1 次),其余治疗方案不变。10d 后复查肾功能,肌酐为 157.7 mmol/L,eGFR 为 38.67 mL/(min·1.73m2),CK...相关性最大是 SLCO1B1 基因,该基因常见的两种多态性是 T521C 和 A388 G,两者可组成 3 种单倍型:SLCO1B1*1b、SLCO1B1*5
Nature Communications:rs12252-C遗传变异或导致国人对H1N1病毒易感

2013.01.30 Nature Communications:rs12252-C遗传变异或导致国人对H1N1病毒易感

研究发现中国人种中的遗传变异rs12252-C或许可以解释中国人对H1N1病毒(通常被称为猪流感)的易感性。研究人员称,该遗传变异的发现...群被感染,而流感爆发的第一年即导致约20万人丧生,世界卫生组织亦于2009年6月宣布甲型H1N1流感大流行。先前的研究已经发现rs12252-C与更严重的

2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

,COL-C 6-1,COL-C 6-3。一线治疗后进展的脚注:具有 V600E BRAF 突变的患者,似乎预后更差。现时有限的资料提示,患者存在 V600E 突变时,一线治疗进展后使用抗 EGFR单抗治疗是无效的。此脚注适用于 COL-11, COL-C 6-1,COL-C 6-3
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