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2014.01.06 hENT1水平可预测吉西他滨治疗胰腺癌的生存结局
hENT1水平能预测接受吉西他滨胰腺癌患者的生存预后研究要点在胰腺腺癌患者中，人类核苷酸平衡转运体1 （hENT1）水平或许能预测在手术治疗后接受吉西他滨辅助治疗的患者的预后情况；ESPAC-1提示采用5氟尿嘧啶/亚叶酸能改善患者的总体生存，但是辅助化放疗并不能
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2021.09.22 PD-1 抑制剂给药前，为什么不让用糖皮质激素？
程序性细胞死亡蛋白受体 1（PD-1）抑制剂，是以 PD-1 为作用靶点的免疫检查点抑制剂，可调节机体自身的免疫反应以发挥抗肿瘤作用，批准用于治疗晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤等。鉴于临床对于 PD-1 抑制剂用药期间糖皮质激素使用的困惑，归纳总结如下，以期对临床有些许帮助。PD-1 抑制剂给药前，是否能
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2012.02.27 女性，78岁，左上肢疼痛1天
【病例】患者女性，78岁，主因“左上肢疼痛1天”来诊。患者一天前睡起后感左上肢疼痛，活动受限，家人以为是睡觉压得，没在意。到今晨...这病人，1、你诊断考虑什么？2、需要做哪些辅助检查？3、需要怎么处理？诊断出乎意料。tla007：患者老年女性，左上肢肿痛查因，有脑梗塞病史。1、仔细
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2014.07.31 默克雪兰诺加入抗 PD-1 药物开发行列
近日，默克雪兰诺宣布加入开发抗 PD-L1/PD-1 抗体药物的行列，该公司已为其药物启动了一项用于侵袭性皮肤癌的 2 期临床试验。该公司候选药物...已至少接受过一个疗程化疗的患者。 MCC 是一种罕见的、致命性的疾病，其在全球的发病率似乎正在上升。默克雪兰诺还在一项 1 期试验中测试
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2013.08.28 维生素D代谢基因多态性参与T1D进展
维生素D代谢基因多态性与血浆维生素D水平的关系维生素D代谢基因一直与1型糖尿病（T1D）风险相关。然而，这些基因与T1D临床前...）与IA风险和T1D进展的关系，来自美国科罗拉多大学Jill M Norris教授及其团队进行了一项研究，该研究发现DHCR7/NADSYN1 rs12785878
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2011.08.16 颜镇教授：运动训练与PGC-1α调节
PGC-1α在骨骼肌中的功能耐力运动训练等骨骼肌收缩活动，可促进骨骼肌适应，使其呈现出更为氧化的表型特征。具体而言，耐力运动...细胞中过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）与其他蛋白质的相互作用，发现了PPARγ辅助激活因子1
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2012.03.13 患者，女,42岁，发热、抽搐1天
guolh782患者女,42岁,广东郁南人.既往体健.家中务农,与猫,狗,鸡,猪等均有接触.以"发热、抽搐1天"于5月... g/L，余未见异常；外斐氏试验:OX2: 1：40阳性， OX10:1：40阳性，OXx:1：80阳性；肥达氏反应试验:Typh.O:1：40阴性
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2006.12.14 中心型肥胖是1型糖尿病出现尿微量白蛋白的高危因素
据《美国肾脏病学会杂志》2007年1月期的一项随机研究报道，中心型肥胖是1型糖尿病出现尿微量白蛋白尿的独立危险因素。“体重增加和中心型肥胖与1型...流行病学和并发症研究团队的同事得出上述结果。“上述代谢异常是普通人群的肾脏疾病的危险因素，但是在1型糖尿病病人中关于中心型肥胖和肾脏疾病的相关性的数据很少
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2013.11.04 空腹血糖联合HbA1c鉴别糖尿病高危老年人更佳
空腹血糖联合HbA1c鉴别糖尿病高危老年人更佳
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2014.02.27 Medsacpe：减重手术或可有效缓解1型糖尿病
中华医学会糖尿病分会发布的2013年版《中国2型糖尿病防治指南》（征求意见稿）在2型糖尿病减重手术治疗中，指出明确诊断的1型糖尿病患者为减重手术的禁忌症。然而，美国俄亥俄州克利夫兰医学中心的Brethauer教授等进行的一项研究发现，减重手术可有效缓解1型糖尿病。该研究在线发表在2013年02月20日
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2017.01.13 ISABR（免疫治疗+立体定向放疗）：疗效 1+1 > 2
）这个概念，将这两种治疗方案系统地连接起来。2017 年 1 月 12 日，MD 安德森癌症中心临床研究委员会正式通过了由张玉蛟教授主持的 ISABR 联合治疗早期肺癌、复发性肺癌患者的 II 期随机临床试验，旨在进一步让疗效翻倍，减少疾病转移。本研究获得超过 200 万美元的科研支持经费以及免费 PD-1 抗
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2016.07.22 械商大整治：已整改 46 家、注销 1 家 立案查处 1 家
检查。从检查结果来看，不太乐观，械商大面积被责令整改，更有被注销医械经营许可证，或者被立案查处的。扬州查了 19 家：限期整改 17 家，注销 1 家，立案查处 1 家江苏省药监局网站 7 月 20 日消息，扬州市药监局于近期组织对辖区内二、三类医疗器械经营企业的违法经营行为进行集中整治。截至目前，该局已组织对 19 家
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2018.05.02 赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格
赛诺菲在不久将来或将加入快速增长的 PD-1/PD-L1 抑制剂市场，FDA 为该公司皮肤癌药物 Cemiplimab 设定了审评截止日期，为今年的 10 月 28 日。美国 FDA 授予了 PD-1 靶向药物 Cemiplimab 优先审评资格，因为该药物的首个适应证，即皮肤鳞状细胞癌（CSCC）是继基底细胞癌之后
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2017.08.22 肝脏
模型包括：1. 一型糖尿病模型 A 药剂诱导型：①STZ（streptozocin），链脲菌；②Alloxan, 四氧嘧啶B 自发型：①NOD（non-obese diabetes）小鼠；② AKITA 小鼠2. 二型糖尿病模型 A 肥胖二型糖尿病模型① db/db 小鼠② ob/ob 小鼠③ Zucker
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2014.08.14 G3000SWXL 色谱柱对PEG化鼠单抗（IgG1）的分析
治疗性蛋白的PEG 化是一种延长蛋白药物体内半衰期的策略。本数据中，介绍了通过混合N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物（IgG:PEG-NHS = 1:1 到 1..., NOF 公司, 日本) / 甲醇的摩尔比分别为1、2、4 的混合物加入浓度为5g/L 的抗体溶液，孵化反应17 个小时。取上述100uL 的反应溶液，加入
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2023.02.01 莫诺拉韦用于新冠病毒感染，这些要点需注意！
因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者[1]。国家药监局附条件批准莫诺拉韦胶囊进口注册图源：国家药品监督管理局官网莫诺拉韦最早被研发... 和/或住院风险的轻-中度 COVID-19 成人患者[2]。2023 年 1 月 6 日国家卫健委印发的《新型冠状病毒感染诊疗方案》（试行第十版）中，首次将