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2012.06.08 他汀在糖尿病大血管并发症管理中的证据和价值
-10在降糖治疗基础上，立普妥20mg显著降低 糖尿病患者的IMT及斑块检出率-27...与动脉粥样硬化-20阿托伐他汀 显著降低糖尿病患者的AGEs水平-21阿托伐他汀对糖尿病患者LDL粒子亚型影响 小而密LDL →大而轻
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2014.11.07 千招会不如一招精之硝酸甘油
，无过敏；与管壁不吸附；头痛发生少；较贵。缓释片20mg q12h。4. 长效异乐定： sig：50mg Qd 50mg/片... 0.5－0.6 mg/次 一般连用不超过 3 次，每次相隔 5min；半衰期 4 分钟，起效时间 2-5 分钟，维持时间 20-30 分钟；
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2014.11.06 千招会不如一招精之硝酸甘油
肝功不良者用之；溶剂不是醇类，无过敏；与管壁不吸附；头痛发生少；较贵。缓释片20mg q12h。4. 长效异乐定： sig：50mg Qd 50mg/片（5mg...；半衰期4分钟，起效时间2-5分钟，维持时间20-30分钟；2. 喷雾剂 起效更快看，0.4 mg/次，15min内不超过1.2mg；3. 皮肤贴片 5 mg/次
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2012.05.17 甲亢、黄疸、胸腹腔积液病例讨论
吴跃跃：病情摘要：患者，男，35岁，4年前诊断为“甲亢”，予PTU100mg tid po，服药后腹部不适，2月后自行减量为PTU100mg qd po，自觉症状较前好转，未至医院随访，1月患者无明显诱因下出现发热，体温多于午后升高，持续1-2小时，最高为38.5℃，发热时
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2015.01.29 梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准
示，同意梯瓦公司使用20mg和40mg的胶囊用于此适应症。伯恩斯坦的Aaron指出，假设梯瓦公司具有专营权，其耐信仿制药将增加每股约37美分的利润，如果没有
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2015.01.28 FDA批准首款埃索美拉唑仿制药
1月26日，美国FDA批准首款耐信（埃索美拉唑镁缓释胶囊）仿制药用于治疗成人及1岁及以上儿童患者的胃食管反流病(GERD)。埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，可降低胃酸的量。Ivax制药公司是梯瓦美国制药公司的下属子公司，该公司获批上市销售埃索美拉唑20mg与40mg规格的埃索美拉唑胶囊。“卫生保健专业人员与消费者
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2016.07.14 第 25 届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq）
第25届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq）简介一、日期：2016年8月19日-21日二、地点：北京国家会议中心三、主办单位...和媒体代表，展开深入探讨，并组织相关圆桌会议和对接活动。时间：8月19日-20日 地点：会议区（四）第16届亚洲大洋洲放射学会年会（AOCR 2016
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2021.05.21 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法
、多巴酚丁胺（20 mg:2 mL）（公斤体重 × 3）mg + NS 至 50 mL iv 泵入，1 mL/h 相当于 1 μg/kg/min。500 mg 原液泵入，1 mL/h 相当于 2.8 μg/kg/min。常用 2～20 μg/kg/min。07异丙肾上腺素（1 mg:2 mL）3 支 + NS
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2021.03.29 一文汇总 | 30 种静脉泵入药物用法
(10 mg/mL)，可从 2 mL/h(20 mg/h) 开始。12 米力农注射液（5 mg:5 mL）负荷量 25～75 μg/kg，5～10 min 缓慢静注... mL 至 20 mL iv 泵入，1～2 mL/h。26 丙戊酸钠 (400 mg/支)患者原来曾口服，则以原日剂量 iv 泵入，如原先口服剂量为 25
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2016.12.25 精彩幻灯：MRI 诊断篇 Top 7
2016 年备受大家欢迎的八个幻灯。
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2014.05.08 HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir
上。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量研究。34例基因1型HCV感染患者随机接受samatasvir（n=28）或安慰剂（n=6）治疗：25mg和50mg每日1次（QD）组分别有8例接受samatasvir和2例接受安慰剂；50mg每日2次（BID）和100mg QD组分别有6例接受samatasvir和1例
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2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物
2022 年 1 月 6 日，中国——辉瑞公司今日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
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2014.03.10 阿斯利康宣布BydureonPen获FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，Bydureon Pen（exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg）获FDA批准... 4.1%)和注射部位红斑(分别为5.4%和2.4%)。 两组中均没有重大低血糖事故。在伴随磺酰脲类药物使用中，BYDUREON 2mg和BYETTA 10
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2012.03.13 患者，女，30岁，糖尿病，血糖控制不良，高血压，高血脂一例
及疼痛感（图A,B），血糖水平为260 mg每分升（14.4 mmol每升），甘油三酯水平为8168 mg每分升（92.2 mmol每升）。糖化血红素水平，类风湿因子
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2011.08.16 依折麦布与辛伐他汀联合治疗2型糖尿病疗效好
辛伐他汀(40mg/day)治疗、蛋白尿<200μg/min且总胆固醇水平>135mg/dL的2型糖尿病患者，在现有治疗方案上服用依折麦布(10mg/day)或安慰剂治疗2个月，对血清低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平的影响。结果表明，与安慰剂组不同，依折麦布组患者的LDL水平从99±
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2014.09.03 外周神经阻滞和关节周围注射对于TKA术后镇痛效果相似
（0-10）评估记录患者疼痛情况。如果患者疼痛较重可以给予双氯芬酸纳栓剂（25mg）止痛，同时需记录患者的双氯芬酸纳栓剂使用情况。在术后疼痛的处理时不给予口服镇痛药...患者则使用含有（0.75%的20ml）罗哌卡因、（0.3mg）肾上腺素、（男性10mg，女性5mg）盐酸吗啡、（3.3mg）地塞米松、（10ml）生理盐水的混合
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2012.11.21 类风湿性关节炎患者使用美罗华不易诱发严重感染
接受1000 mg的美罗华，或者在2周内分两次注射，每次剂量为500mg。是否进行重复治疗依赖于疾病是否处于活动期。所有患者在进行治疗时，每周使用甲氨蝶呤10到25mg。到2011年9月，患者在10年的治疗中已经接受了19次注射给药。美罗华治疗组中严重机会感染的发生率为0.05每100患者每年，而安慰剂组的发生率