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2019.03.14 2019 成都市第一人民医院护士规范化培训招生 100 人
) 取得护士执业资格证或护士执业资格考核合格证明 (往届生必须持有护士执业资格证)。二、招生名额100 名。三、报名时间从即日起至 2019 年 3 月 15 日
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2019.03.12 2019 成都市第一人民医院护士规范化培训招生 100 人
) 取得护士执业资格证或护士执业资格考核合格证明 (往届生必须持有护士执业资格证)。二、招生名额100 名。三、报名时间从即日起至 2019 年 3 月 15 日
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2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市
Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局（FDA）的上市批准，此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权，将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司（IMS）公布的数据显示，Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的
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2011.08.15 依那西普治疗某些青少年特发性关节炎安全有效
因子（RF）阳性或阴性的多关节炎、全身型及扩展性少关节型JIA患儿。患儿接受MTX单药[≥10 mg/（m2·w），约为0.3mg/（kg·w），最大剂量1 mg/（kg·w）]、依那西普单药[0.8 mg/（kg·w）, 最大剂量50 mg/w]或两药合用
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降...苯溴马隆。尿酸有上限 降尿酸是否有下限？在降尿酸治疗过程中，目标值一般定在 360μmmol/L（6 mg/dL），如有痛风石形成则在
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
明显的进步，对于这部分患者来说患有艾滋病不再意味着被判死刑，但数据显示，在经过8个月的治疗后，仅有65%的患者会达到100%的依从性。800mg规格...欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病
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2020.02.05 新型肺炎潜在治疗药物：阿比多尔、达芦那韦的不良反应、使用禁忌
。• 有治疗经验且至少有 1 例达芦那韦耐药相关的替代药物或无基线耐药信息，每天 600mg 口服两次，同时与利托那韦 100mg 口服，每日两次，同食物。在用药助手...，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的 HIV-1 感染者。用于 HIV 感染时治疗剂量如下：• 初次治疗，每日一次口服 800 毫克，同时与利托那韦 100 毫克
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2014.09.23 警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应
。 【典型病例1】患者，男，18岁，确诊“甲亢”7-8年，长期服用丙硫氧嘧啶100mg，3次/日，期间偶有白细胞减少、肝功能异常等现象，但经对症治疗都能纠正。近6...为“甲状腺功能亢进”，经治疗后好转。2012年3月甲亢复发，遵医嘱，口服丙硫氧嘧啶100mg，日3次。2013年3月曾因发热就诊，诊断为“抗甲状腺药物致ANCA
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2016.04.16 活化部分凝血活酶时间＞100 秒是什么鬼：凝血四项注意事项
今天护士门诊采集一个做凝血四项的标本，和平常一样，确认标本无凝块，血量够 2 mL 后离处理，用普利生血凝仪检测，结果 APTT>100 s 超出...）。质控在控，于是重新换新的试剂，重新检测，检测结果还是一样的>100S。使用另一台 SYSMEX CA-1500 全自动血凝仪检测所得结果
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2016.04.07 活化部分凝血活酶时间＞100秒是什么鬼：凝血四项注意事项
今天护士门诊采集一个做凝血四项的标本，和平常一样，确认标本无凝块，血量够 2 mL 后离处理，用普利生血凝仪检测，结果 APTT>100S 超出...）。质控在控，于是重新换新的试剂，重新检测，检测结果还是一样的>100S。使用另一台 SYSMEX CA-1500 全自动血凝仪检测所得结果与之前
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2021.01.21 乳腺癌诊断新星！灵敏度高出其他血检 100 倍的液体活检 TARDIS 正式授权
反应和残留疾病方面具有较高的准确性。TARDIS 突破了目前循环肿瘤 DNA 检测极限值，并提高了 100 倍。TGen 总裁兼研究总监
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2019.01.15 广东雷州市卫生和计划生育局下属医疗卫生单位招聘医务人员100人公告
因我市部分医疗卫生单位升级建设需要，根据《事业单位人事管理条例》(国务院令第 652 号) 和《广东省事业单位公开招聘人员办法》(省政府令第 139 号)，为及时补充我市医疗卫生岗位空缺，经雷州市人民政府常务会议研究同意，按照公开、公平、公正、择优的原则，面向社会公开招聘医疗卫生单位医务工作人员共计 100 名。现将
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2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回
美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg（缓释丁氨苯丙酮盐酸化物，由Impax实验室研发，Teva药业生产销售）以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论，仿制药Budeprion XL 300 mg
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2013.03.26 塞来昔布使用者发生胃十二指肠内窥镜溃疡风险较低
100mg b.d.（一日两次）、洛索洛芬60mg t.d.s（一日三次）或安慰剂。主要终点是治疗2周后的GD内镜溃疡发生率。结果190名...%和21.6%。未报告严重或重度不良事件。结论治疗两周后，塞来昔布100mg b.d.胃十二指肠内窥镜溃疡发生率低于洛索洛芬60mg