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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
或二线治疗难治的多发性骨髓瘤（MM）的 II 期临床试验结果。该研究结果显示 16 mg/kg 剂量的 DARA 单药活性维持较佳。DARA 是抗人 CD38... 1：1 比例随机分为两组： DARA 8 mg/kg q4w 组（18 例）和 16 mg/kg qw×16w 组（16 例），随后在 Simon2 期试验设计中
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2018.10.07 监测羟氯喹血药浓度可判断狼疮肾炎的预后
（ISN/RPS）定义的 LN Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型的成人患者，且服用 HCQ（200～400 mg/d）至少 3 个月，在狼疮门诊规律随访，治疗期间测定 HCQ...的样本。HCQ 血药浓度的平均水平是（0.75±0.54）mg/L。肥胖的患者中 HCQ 血药浓度较低（R =-0.179，P = 0.019），但是血药浓度
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2015.06.25 2015 ADA：甘精胰岛素新剂型效果更佳
降低了糖化血红蛋白及空腹血糖的水平。至第 12 个月，甘精胰岛素-300 每日平均剂量为 25 个单位（0.36 单位/公斤/天），甘精胰岛素-100 为 21...夜间低血糖（≤ 70mg/dL）或严重低血糖事件的比例较甘精胰岛素-100 更低。后期随访结果亦显示，注射甘精胰岛素-300 的每位受试者每年发生夜间
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2017.05.29 前列腺癌骨转移患者低钙血症是何因
）120mg治疗。其它药物包括：美托洛尔25mg bid，呋塞米20mg bid，偶尔服用奥美拉唑20mg qd和布洛芬400mg tid。体格检查：BP 152/98mmHg，双下肢中度浮肿。余体检未发现异常。实验室检查结果：Na+ 138 mEq/L，K+ 4.3 mEq/L，碳酸氢钠25 mEq/L，Cl-
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药，以单独成份的通用名及商品名Zocor销售，也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比
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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 ：40 mg q12 hr ；体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 ：30 mg q12 hr ；体重<30 kg的儿童 ：1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 ：酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级： 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸
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2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例
诊断为系统性红斑狼疮后给予当泼尼松（40 mg/d）、羟氯喹（200mg/ 次，2 次/d）。治疗后好转，泼尼松规律减量为10 mg/d 维持至今。2 年前出现高血压、蛋白尿，肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg（1 次/2 周），1 年后改为400 mg（1 次/ 月）至今，24 h尿蛋白
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2012.03.30 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准，该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg雌二醇。一项随机、双盲、安慰剂对照试验对这种较小剂量的安今益制剂进行了疗效评价，受试者
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2013.09.13 多烯紫杉醇联合环磷酰胺外加曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌有效
为6mg/kg，每3周应用一次，直至一年。在TOP2A扩增和TOP2A无扩增患者的主要终点事件为2年无疾病生存期，研究者采用意向治疗分析法进行分析。本...总体应答率。TOP2A基因位于HER2旁，该基因的扩增或缺失，或许能预测患者对蒽环类药物的治疗反应，但是，有一些研究者提示与TOP2A基因扩增相比
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2012.09.19 第81届美国甲状腺协会年会
of the American Thyroid Association, ATA attendees will experience top-notch educational
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2012.01.27 踝关节骨关节炎关节腔注射：透明质酸的疗效与生理盐水相当
骨关节炎的患者纳入该研究，治疗组39例，对照组25例，两组患者的一般情况及人口统计学数据见表2。治疗组关节腔注射2.5ml透明质酸钠（Supartz; Seikagaku,Tokyo, Japan），为非交联型，分子量620000至1170000 Da，2.5ml中含透明质酸25mg。对照组给予2.5ml生理盐水
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2012.09.19 第二届工业酶与生物催化大会
会议日期： 2011-04-25会议地点： 辽宁...工业酶与生物催化大会，定于2011年4月25-29日在中国大连世界博览广场举行。现邀请您届时参加。会议详情
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
12u/l，AST 19u/l，SB <12umol/l，白蛋白 37g/l，球蛋白 25g/l，前白蛋白 211g/l。Scr 82 umol/l，BUN...正常。免疫指标：Ig全套、C3、C4等，以及dsDNA/ANA/RF等均无异常。24h尿蛋白定量：0.6 （<0.15 g）；尿β2-MG
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2017.10.16 药物不良反应：琥珀酸美托洛尔致尿频
近日，《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d，用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d)，且尿频逐渐加重，达
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2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察
1月至2010年10月在我院骨科住院的手术患者219例。随机分成A、B两组，A组术前3 d起给予COX-2(选择性环氧化酶2)抑制剂塞来昔布200mg，2次/d口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛
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2010.03.17 骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题
下降。立即停药，吸氧，并静脉注射地塞米松10mg，肌注非那根25mg，经处理后症状好转。二、不合理用药分析国家...骨肽和复方骨肽注射剂说明书提示：用于静脉滴注时，骨肽注射剂每次50～100mg，每日1次；复方骨肽注射剂每次60～150mg，每日1次。国家中心接收的病例