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2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
，因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？适应证不同，用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤，其剂量为 20 mg/qd，与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者，使用的剂量
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管
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2016.06.16 6 月 25 日影像 （一楼金殿厅）
时间题目发言人8:00～8:25肺部真菌感染的CT特征分析柳澄(山东省影像学研究所)8:25～8:50肺结核影像学诊断进展周新华(北京胸科医院/北京市结核病...)9:35～9:55炎性肺癌与肺结核鉴别诊断吕平欣(北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所)9:55～10:05茶歇10:05～10:25肺部磨玻璃结节的 CT
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2013.05.23 武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著
的一项III期临床试验的数据，数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义，2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低。武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。在192名患者参与的临床试验中，25mg和50mg剂量服药患者中糖化血红蛋白
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2017.08.21 联系我们
南京钟鼎生物技术有限公司技术支持：400-066-8086电话：（86）25-84448440邮箱：order@zoonbio.com扫一扫关注钟鼎商铺
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2016.05.11 胃部团块影：时隔 25 年的术后并发症
来自印度的 Vashistha 医师在 JAMA Surgery 报道了本病例，老年女性入院后检查发现胃部团块影，后经证实与 25 年前胃部手术相关，究竟是什么情况？一起随普外君来看下吧。病例简介一名老年女性突发上腹痛伴呕吐 7 天入急诊。患者 25 年前曾行胃部手术，具体不详。查体生命体征平稳，腹平软。上腹部
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘... 3～5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静，减少躁动所带来的额外的心脏负担，同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2011.12.26 治疗糖尿病、脂肪肝病变的新药正在研究中
剂量之间的差异可能没有意义。他指出，“我们对此结果的解释是，25mg剂量可能已达到最大效应，将剂量增加到50mg不能产生更大的效应...，体重减轻可能与FXR激动剂的这种效应相关，Shapiro博士说。不良事件包括：50mgINT-747组有5例患者发生便秘；50mg组中3例患者及25mg
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2018.11.02 11 月 23-25 南京举办「如何做好药品处方工艺变更研究与申报及注册现场核查」研修班的通知
类似事件的发生，切实保障药品的质量安全。经研究，我单位定于 2018 年 11 月 23-25 日在南京市举办「如何做好药品处方工艺变更研究与申报及注册现场核查研修班」，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议安排会议时间：2018 年 11 月 23-25 日 (23 日全天报到
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多，很多患者存在血压控制不佳的问题，在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg 的
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的