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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行，并得到了Endocyte公司的支持，结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
抑制剂、奈法唑酮联合使用；与吉非贝齐、环孢素、达那唑联合用药，辛伐他的剂量不应超过10mg；与胺碘酮、维拉帕米联合用药，辛伐他汀的剂量不应超过20mg；与地尔硫卓联合使用...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰
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2015.11.11 广西：10 批次药品质量抽验不合格
利肺片、江西汇仁药业有限公司生产的１０ｍｇ多潘立酮分散片、湖南一格制药有限公司生产的２ｍｌ：３ｍｇ（多肽）：１００μｇ（核糖）转移因子注射液、新乡东升制药有限公司生产的２ｍｌ：０．５ｇ的维生素Ｃ注射液、广东南国药业有限公司生产的２ｍｌ：２０ｍｇ三磷酸腺苷二钠注射液、广东宏盈科技有限公司生产的８ｍｌ：２０ｍｇ氯霉素滴眼液
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
个临床实验，给 10 位急性心梗合并严重左心衰的患者静注 0.2 mg/kg 的吗啡。结果发现所有患者在注射吗啡后几分钟后变得昏昏欲睡（drowsy）但能被唤醒...；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘
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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
μg/kg/min，常用剂量 1～20 mL/h，起始剂量 0.1 μg/kg/min(应经中心静脉使用)。10酚妥拉明 (10 mg:1 mL)30 mg... 2 mL/h(20 mg/h) 开始。12米力农注射液（5 mg:5 mL）负荷量 25～75 μg/kg，5～10 min 缓慢静注，以后 0.25～1.0
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌
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2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况
。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg和20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17，拜耳于德国...利伐沙班日服10mg或20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞，是否优于100mg的阿司匹林，受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
12 名患者，给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中，联合应用糖皮质激素，剂量为 20 mg/ 周，同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
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2021.02.01 糖皮质激素 ＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用 ＞ 3 个月才是长程治疗？
途径（如吸入性糖皮质激素）时涉及的糖皮质激素剂量与疗程分类同样可能存在差异。从 HPA 轴方面考虑，对于接受＞20 mg/d（白天给药）或 ≥ 5 mg/d（晚上...糖皮质激素是由下丘脑-垂体轴-肾上腺（HPA）轴支配分泌的类固醇激素，同时糖皮质激素也可对 HPA 轴产生负反馈调节机制。自上世纪 20 年代末医学界发现
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥