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2016.07.04 analytica China「双 10 大促」6 月震撼来袭

800 余家参展商推出「双 10 大促」这一市场推广活动。活动将以线上与线下活动、新品、促销、调研、供需匹配等多种方式在未来 4 个月中不断推出并持续展开,旨在...「analyticaChina」)2. 点击菜单栏:双 10 大促 —> 开启「双 10 大促」  
急性基底节对称病变:EB病毒性脑炎

2012.04.25 急性基底节对称病变:EB病毒性脑炎

zhaochob:病史:1、12月女性婴儿2、10天前发热伴咳嗽3、以癫痫样发作收入医院4、入院腰穿脑脊液WBC 0,RBC 4,蛋白10mg/dl,糖75mg/dl,细菌真菌培养阴性5、头颅MRI如下图所示本人非常惧怕儿童神经科
拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg 或 20 mg)的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并且适应症中纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心衰住院的风险)。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,III 期临床
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标

2008.12.02 10届MDIA暨首届中山糖尿病论坛

:mdia.guangzhou@gmail.com。投稿截止日期:2008年10月31日。会议注册方式填写电子注册表格(见附件),发至...经教育部批准,第10届亚洲分子糖尿病研讨会(The 10th Symposium on Molecular Diabetology in Asia,MDIA
阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究

2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究

2012年10月29日,阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布启动氟维司群(fulvestrant,Faslodex)的Ⅲ期临床FALCON研究,这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究,患者之前没有经过任何激素治疗,且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定
【10月相聚苏州】第六届中国生物药CMC国际峰会

2022.08.04 10月相聚苏州】第六届中国生物药CMC国际峰会

生物药CMC国际峰会 | BioCMC Summit举办时间丨2022年10月18-19日举办地点丨中国 ·苏州香格里拉大酒店主办单位丨百世...:133-0185-8344邮箱:luke.xia@bestmediaworld.com峰会官网:http://www.bestmediaworld.com/biocmc/
EPCM 2012:PV-10可使三期黑色素瘤患者获得良好的缓解率并延长无病生存期

2012.07.17 EPCM 2012:PV-10可使三期黑色素瘤患者获得良好的缓解率并延长无病生存期

PV-10用于转移性黑色瘤患者的2期临床试验结果。这项会议是2012年6月22日在德国召开的跨学科发展的有关黑色素瘤治疗的全球会议。数据由负责PV-10的2期临床研究...反应率的患者被发现(这些患者持续进行该项研究至少8周,从而使得可以对于其应用PV-10的反应进行评估Provectus的首席技术主任以及本项临床研究
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