位置（E）归类，其中非 A 非 B 型患者占 2.9%，其中 7 名患者侵袭 b 段和 c 段（见图 2，3），1 名患者仅侵袭 b 段（见图 4）。破口位于...为象鼻血管图 3. 左上图为示意图，未累及 a 段；右上图可见内膜漂浮；右下图 AL-1 层面其实是卷曲的主动脉弓部，在左下图 AL-2 层面可见升主动脉未累及

给予 Gn，持续注射至 HCG 日。2.GnRH-a 预处理在冻融胚胎移植中的价值月经第二天长效 GnRH-a 1.8 mg，21 天后给予补佳乐（递增方案：3...，第一针月经周期的第 1～3 天，以后每 28 天注射一针，第三针后的第 20-29 天开始 FSH 或 HMG 促排卵治疗【2】。（2）非子宫内膜异位症或者子宫腺

，体重指数（BMI）和自评吸烟状态。测定患者尿标本中的F2-前列腺素浓度、血浆中的抗氧化剂浓度（黄嘌呤，a-胡萝卜素、番茄红素、a-维生素E，）、血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)和超氧化物岐化酶(SOD)的的活性。研究发现，正常对照组的a-维生素E浓度较哮喘患者增高2倍，哮喘发病风险降低48%。哮喘患者的PAF-AH

罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究，据罗氏称，这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症。MPDL3280A目前在6项关键试验中正被测试用于非小细胞肺癌、膀胱癌及三阴性乳腺癌，该药物与罗氏血管生成抑制剂贝伐单抗的合并用药很快将被测试用于肾细胞癌。肾细胞癌对新的

或 CYP3A4 抑制剂的显著影响。②如果没有其他选择：建议患者在出现肌肉症状时联系医生。2. 患者没有他汀类药物诱发肌病的其他显著危险因素：建议患者在出现肌肉症状时联系医生...继辛伐他汀之后，阿托伐他汀由于受 SLCO1B1 基因的影响所可能导致的肌肉毒性风险，成为第二个纳入 PharmGKB 1A 级证据的他汀类药物。阿托伐他

该研究采用计算机分子对接技术鉴定了一个作用于BCL-2蛋白的抑制剂ABT-199，但是同时该化合物对同家族的蛋白BCL-XL却不具有抑制作用，即ABT-199是BCL-2蛋白的特一定性抑制剂。干研究成果对于开发高效的抗白血病药物，同时又不引起血小板减少具有重要的指导意义。该文发表在Nature Medicine 19, 202–208 (2013) doi:10.1038/nm.3048上。

研究要点：Secukinumab是一种新的全人源的高亲和力的抗白介素（IL）-17A单克隆抗体。尽管并未达到预期的主要...（2:1），分别接受10 mg/kg的secukinumab静脉注射（28例）或安慰剂（14例）治疗3周。主要评价终点是在6周时比较两组达到美国风湿病学会（ACR

Ixchelsis 为其 IX-01 完成了一项阳性的临床概念验证研究，IX-01 是一款口服催产素受体拮抗剂，该药物正被开发用于早泄治疗。这项 2a 期研究...还显示有非常良好的耐受性，其安全性与不良事件发生率与安慰剂组相似。Ixchelsis 正推进 IX-01 进入 2b 期剂量探索研究Ixchelsis

激素释放肽浓度比T2DM组高两倍，并比T1DM组高50%。HNF1A-MODY与GCK MODY间生长激素释放肽浓度没有差异。校正相关混杂因素...和HNF1A-MODY的精确度为0.74，相应的敏感性和特异性分别为74%和66.7%。校正年龄和BMI后，HNF1A-MODY与T2DM间生长激素释放肽差异

基线及CoA治疗4周、8周后的血清TG水平为了评估在伴有中度血脂异常的中国患者，天然降血脂化合物辅酶A（CoA）的降脂疗效和临床安全性，来自中南大学湘雅二院心脏科的赵水平教授及其团队进行了一项研究，该研究发现CoA可有效降低血浆甘油三脂（TG）水平，并且没有明显的不良反应。该研究发表在2013年2月的美国《临床

对研究SNP很有帮助

Transgenic rice endosperm as a bioreactor for molecular.pdf

定位于细胞质和细胞膜。PlexinA1在肿瘤细胞、平滑肌细胞和大部分血管内皮细胞、神经细胞中有表达，而在淋巴细胞中几乎无表达（图2a）。PlexinA1在胃正常... regeneration. Biochem Biophys Res Commun, 2001, 287:209-215. 图2.Plexin A1, VEGF, Ki-67

近期中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员带领的包括Ecohealth Alliance、Australian Animal Health Laboratory、One Health Institute, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis、华东师范大学和Duke-NUS Graduate Medical School, Singapore在内的国际研究团队分离到一株与SARS(Severe acute respiratory syndrome coronavirus)病毒高度同源的SARS样冠状病毒（SARS-like CoV），进一步证实中华菊头蝠是SARS病毒的源头。\r\n \r\nSARS冠状病毒是造成2002-2003年SARS暴发的病原，造成全球8094人感染和774人死亡的重大疫情。已有的流行病学证据和生物信息学分析显示，野生动物市场上的果子狸是SARS冠状病毒的直接来源。虽然在世界各地包括非洲、欧洲和中国的蝙蝠体内均发现与SARS病毒相似的SARS样冠状病毒，但这些病毒均不能利用人和果子狸的ACE2（即人SARS病毒受体）作为受体，不是SARS病毒的近亲。该团队分离的SARS样冠状病毒可以利用人、果子狸和中华菊头蝠ACE2作为其功能受体，并且能感染人、猪、猴以及蝙蝠的多种细胞。这些实验结果为中华菊头蝠是SARS冠状病毒的自然宿主提供了更为直接的证据。这些最新结果发表在2013年国际著名学术期刊Nature。这也是该团队继2005年在Science上发表“蝙蝠是SARS样冠状病毒自然宿主”之后在此领域的又一项重大突破。\r\n \r\n研究人员称，尽管蝙蝠携带多种病毒，但这些蝙蝠病毒传播到人的机会并不多。蝙蝠在自然生态中有很重要的作用，它们传播花粉，是害虫的天敌，从不主动攻击人类。保护蝙蝠等野生动物的生存环境是远离野生动物病原感染的最好方式。

最近在举办于加利福尼亚州圣地亚哥市的2012年消化疾病周（DDW）会议上，Alvine制药公司对外公布了该公司的先驱药物-ALV003的2A期...在今年晚些时候启动2B期试验。这项临床研究是一项双盲，以安慰剂做为对照的2A期试验，用于评估ALV003口服六周后有效性及安全性的。在这项研究中

诺和诺德日前公布 Semaglutide 第五项 3a 期试验 SUSTAIN 5 的关键结果。Semaglutide 是一种新的 GLP-1 类似物，该药物在 SUSTAIN 试验中每周皮下注射一次。这项双盲试验在 397 名 2 型糖尿病患者中对 0.5 mg 和 1.0 mg Semaglutide 的安全性

的认识不够等多种因素，造成治疗方案调整不及时，导致达标率低。我国的情况与之类似。Q2：请问老师，为什么 ACEI 类药物会引起干咳呢？向光大教授：ACEI 类药物全称是血管紧张素转化酶抑制剂，即抑制 ang1 向 ang2 的转化，减少 ang2 的收缩血管作用，进而产生降压效果。临床上常见的不良反应是干咳，但其机制

予果生物科技（北京）有限公司（简称: 予果生物）近日完成 2.18 亿人民币的 A 轮融资，为行业内融资规模最大，到账金额最高。本轮由龙磐投资和创新工场共同领...分别在同年的 2 月和 6 月完成，时间间隔平均不超过 4 个月。「自北极光首轮投资予果后，本轮的三家投资机构对我们表示出很大的兴趣。本轮实际上未经过公开融资