，269例为VAD；303例来自前瞻性研究，462例来自回顾性研究。191例（38.5%）ICAD患者，36例（13.4%）VAD患者出现了HS，两组患者HS

因细菌血流性感染而被送进医院治疗的462名患者，其中肿瘤患者203名，非肿瘤患者259，Henao-Martínez和其同事对这些患者的临床和微生物学

）与药物治疗组（462例患者）主要结束指标分别达到5.5%和6.8% (调整后危害比, 0.78; 95% 置信区间, 0.45 to 1.35; P=0.37

by top notch global venture funds such as F-Prime Capital Partners, Eight Roads

各有关单位：

当前，我国政府从监管和科技层面都对临床前药物安全性评价研究给予了高度的重视和支持，在国家高技术发展计划(“863” 计划)和“国家重大新药创制”科技重大专项中，都将临床前药物安全性评价研究列为重要内容；而重视药物安全性评价是新药研发的国际大趋势，提高药物安全水平也是保障人民健康的必然要求。为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以应对我国药物安全性评价研究特别是临床前药物毒理学研究面临机遇和挑战。经研究，全国医药技术市场协会于2012年9月3日-6日在上海市举办“药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：2012年9月3日-6日（3日全天报到）

地点：上海市（地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容：

1.国内外GLP的现状及展望

2.药物GLP认证检查标准、程序及要求

3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用

4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用

5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍

6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍

7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估

8. 药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法

9.药物上市后再评价

10.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题

11.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计

12.新药潜在的肝肾毒性评价

三、参会对象：

药物研究机构及制药企业中从事临床前安全性评价相关工作的人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员；进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年8月24日。

六、联系方式：

电话：010-51795206 13811915260

传真：010-80115555 转775080

报名邮箱：pharm@263.net 联系人：王旭东

二零一二年七月

附件一：

日程安排表

9月4日 （星期二） 09:00-12:00	一．药物研发中的非临床安全性研究 二．全程式安全性评价在药物研发中的应用（包括上市后在评价等） 三．新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用 主讲人：廖明阳 军事医学科学院
9月4日 （星期二） 14:00-17:00	一．国内外GLP的现状及展望 二．药物GLP认证检查标准、程序及要求 主讲人：国家食品药品监督管理局药品认证管理中心相关专家
9月5日 （星期三） 09:00-12:00	一．药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法 二．新药潜在的肝肾毒性评价（药物肝肾毒性检测体系的建立与应用） 主讲人：中国科学院上海药物研究所相关专家
9月5日 （星期三） 14:00-17:00	不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题 主讲人：（国家）上海新药安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 09:00-12:00	生物技术药物临床前安全性评价研究进展与应用 主讲人：中国食品药品检定研究院安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 14:00-17:00	一．创新药物安评研究设计、总结评估关注点探讨 二．新药临床前药效学研究技术要求及试验设计 三．新药非临床安全性研究的实验设计和实施 （包括试验设计、动物选择、具体实施及指导意义） 主讲人：袁伯俊 第二军医大学药物安全性评价中心
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

附件二：

药物非临床安全评价关键技术研讨会回执表

单位名称
通讯地址							邮编
联系人				电 话			传真
参 会 人 员 名 单
姓 名	性别		部门	职务/职称		手机	电子邮件
住宿预订			□双人标准间 □单人间 拟住日期：2012 年 月 日— 月 日
是否提交论文：					其它要求：
企业展示		□发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它
电话：010-51795206 13811915260 报名邮箱：pharm@263.net传真：010-80115555 转775080 联系人：王旭东

参会名额有限，请尽快传真至010-80115555转775080或发邮件至pharm@263.net

延边大学附属医院（延边医院），坐落于吉林省美丽的长白山脚下，地处中、朝、俄三国交界地带，是吉林省卫生厅直属的集医疗、教学、科研、预防保健、康复为一体的三级甲等综合医院。医院注重国内与国际间的学术交流与合作，主办或承办过各种大型学术会议，与美国、日本、韩国等国家的10余所医院结成友好协作医院，以加强学术交流和人才培养。

主办单位定于2012年9月8～9日举办两项国家级继续医学教育项目《临床护理新进展》【2012-14-02-005(国)】、《4R危机管理理论在护理风险管理中的应用研究》【2012-14-05-145 (国)】，届时将邀请国内专家学者授课，并授予两项国家级继续医学教育学分。现将有关事宜通知如下：

一、会议目的

1.了解临床护理新知识、新业务、新技术、新措施的发展，提高临床护理服务质量水平，帮助护理人员掌握新技术、新措施等相关知识，掌握特殊治疗和护理操作指南，加强病人的护理，提高护理人员理论水平，促进临床护理发展及临床护理研究。

2.了解4R危机管理理论在护理风险管理中的重要性和流程，快速培养管理者危机意识，正确评估风险，减少风险发生的可能性和危害性，提升护理团队对风险的应对能力，提升组织预备力。

二、会议议题

1. 临床护理科研与设计；

2. 肠造口护理；

3. 以新版医院评审标准思考护理管理与质量持续改进；

4. 临床护理路径的应用；

5. 腹腔内高压与腹腔间室综合征护理进展；

6. 呼吸机相关性肺炎控制措施的研究进展；

7. 风险管理理论与组织管理；

8. 人力资源管理在风险管理中的作用；

9. 我国护理危机管理现状及发展；

10.危机管理理念下的护理管理；

11.危重患者的风险管理。

三、继续教育学分

参会者可获国家级继续教育学分。

四、会议时间、地点

2012年9月8-9日，吉林省延吉市延边大学附属医院门诊八楼大会议厅（住宿及报到地点请报名后索取第二轮报到通知）。

火车站乘3路、27路，延边大学附属医院（延边医院）站点下车；延吉机场乘28路、46路，延边大学附属医院（延边医院）站点下车，乘出租车15元即可。

五、参会人员

全国各级医院临床护理人员及管理者。

六、费用标准

会务费400元（含资料费、证书费），住宿统一安排，费用由各单位自理。

七、报名及报到方法

电话报名：0433-2660158 0433-2660331 传真报名：0433-2513610

短信报名：15526770158 电子邮件：qiyan68@126.com

联系人： 崔明玉 齐艳

信函报名：吉林省延吉市延边大学附属医院科教处 邮编133000

八、会后考察（统一组织、自愿参加）

①长白山一日游或两日游（备注：长白山四季天气变化不可预测，早晚温差大，请自带外套，天池不允许打伞，景区内禁止吸烟）；②镜泊湖一日游；③神秘国度朝鲜——罗津先锋两日游（出境时必须携带本人身份证原件、护照原件）；④俄罗斯海参崴三日游（出境时需携带护照原件）。

研讨会回执单

姓名	性别	工作单位	职务	电话	传真	手机

备注：此表复印/自制有效；团体报名请注明领队或联系人。

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