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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2022.05.01 大脑切片全球直播：记忆仅有 20 秒，他被写进 12000 篇论文
://www.nytimes.com/2016/08/07/magazine/the-brain-that-couldnt-remember.html[6]https...://www.nature.com/articles/ncomms4122[7]https://www.thebrainobservatory.org/projecthm[8]https
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。与安慰剂组相比，三个治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg和20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2022.05.30 20 世纪救人最多的科学家，却因一篇造假论文，收到数不尽的死亡威胁
乙肝，曾是国人的梦魇。1970 年至 1990 年，我国乙肝病毒大爆发，短短 20 年时间，就暴增了 8000 多万名乙肝病毒携带者。1992 年的全国调查...://hillemanfilm.com/dr-hilleman3，You Should Thank Maurice Hilleman for Helping You Live Past the Age
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2008.09.18 美国警告辛伐他汀与胺碘酮合用增加横纹肌溶解风险
时有导致罕见的横纹肌溶解的风险，并可引起肾衰竭或死亡。这种风险的发生几率与剂量相关，当辛伐他汀日剂量超过20mg时这种风险将增加。辛伐他汀是一种...复发性室性心律失常。辛伐他汀的处方信息曾于2002年更新，警告当与胺碘酮并用的辛伐他汀日剂量大于20mg时出现新的风险——
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2016.02.25 CIT2016：3 月 20 日会议日程
日程一览表：3 月 20 日（周日）会议日程
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2006.08.04 反复咳嗽咳痰20年
本病例由丁香园网友shangu1提供。男性，36岁，从20年前开始反复出现咳嗽咳痰，偶有脓痰及左胸痛。目前为白粘痰，量约40ML/天。98年及04年分别因咳嗽...[chre_666]：病例特点：1、男，36岁。2、反复咳嗽咳痰20年，6年前及2年前各住院一次，当时CT见左下肺占位。3、查体：左下肺呼吸音弱，无罗音。4、辅助检查
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
为150mg/天。据调查仅22%的慢性心衰患者接受了上述临床试验推荐剂量。目前认为20%的心衰患者治疗无效是因为ACEI剂量不足所致。近年来许多学者研究了不同剂量ACEI...,20mg,10mg/天与安慰剂相比,分别延长运动时间55%,51%,41%,运动耐力改善与剂量