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2014.11.06 细胞-5-2
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2014.03.04 全球医药大会(Pharma congress)将于5月在沪召开
由CPhI Conferences主办的全球医药大会2014(Pharma Congress)将于5月28-29日在上海隆重召开,本次大会将CPhI全球...”和2011-2013年“新型给药系统峰会”,CPhI会议将整合资源,在2014年5月28-29日呈现包括3大热点话题在内的全球
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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权,保护期到2013年10月8日。据该公司称,Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病(GERD),针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2019.06.21 INT 2019【免疫&新型治疗峰会】——7月5日相约北京
INT 2019【免疫&新型治疗峰会】——7月5日相约北京即将于2019年7月5-6日在北京召开的INT 2019免疫&新型治疗...会议议程:地点:北京新世纪日航饭店时间:2019 年 7月 5 日-6日主题:免疫&新型治疗2.规模与形式:免疫&新型治疗参加人
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145,每个患者队列由3至6例患者组成,直至鉴定达到MTD。此外,研究人员还在
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2020.06.29 沃特世高分辨质谱产品功能扩展,仪器性能更进一竿
Xevo TQ-S micro 和 Xevo TQ-XS 质谱仪的客户推出全新 Skyline 软件接口。Skyline 是一款免费的开源软件,适用于靶向蛋白组学... Marketplace 即可免费下载。关于沃特世公司(www.waters.com)沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球领先的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
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2018.04.27 中国急诊患者分 4 级,美国为啥分 5 级?
……《 中国急诊患者分 4 级,美国为啥分 5 级?》中美医生介绍美国医生:侯全益医生,哈佛医学院急诊科讲师, 布列根和妇女医院急诊科医生,外科 ICU...)来对急诊科患者进行分诊。ESI 是一种五级分类算法,它根据患者的临床问题的紧急程度和所需的预期资源,将患者的临床相关分层分为 1 级(危急)至 5 级(非紧急
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔
给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
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2014年第五届世界糖尿病大会将于11月3日至5日在美国拉斯维加斯举行,此次大会将汇集临床医生、研究人员和内分泌学医生、糖尿病和新陈代谢的各个领域的...中心二、会议时间:2014年11月3-5日三、会议地点 :美国 拉斯维加斯四、参会报名联系方式咨询电话
