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2018.01.24 阿瓦斯汀生物仿制药获得欧盟批准
据 Pharmatimes 于 2018 年 1 月 22 日报道，欧洲监管机构已批准了安进和 Allergan 的 mvasi，这是罗氏阿瓦斯汀在欧盟地区被批准的第一个生物仿制药。这种药物被用于治疗一系列结肠或直肠癌症，乳腺癌，非鳞状非小细胞肺癌，肾细胞癌，铂类敏感，或铂类耐药的复发性卵巢上皮性癌、输卵管癌或原发性
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2016.04.19 「癫痫」合并「注意缺陷多动障碍」：你知多少？
「第十六届全国小儿神经学术会议 暨 儿童神经系统疾病诊治新进展论坛」将于2016年4月19日至22日在安徽合肥举办。领域内知名专家将对儿童神经系统疾病的临床热点和难点问题进行深入研讨，包括癫痫、神经系统感染、注意缺陷多动障碍（ADHD）、智力障碍和发育迟滞、遗传性神经变性病、遗传代谢病、神经免疫性疾病、神经肌肉病等
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2016.02.24 安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标
安进公司和比利时的 UCB 公司 22 日表示，其骨质疏松症药物在后期研究中达到主要终点，有效减少绝经后骨质疏松女性患者新的椎体骨折发生率。绝经后妇女骨质疏松骨折研究（FRAME）结果表明该药物 romosozumab 达到减少临床骨折发生率的次要终点，两家公司表示，但该药物未能达到治疗 12 和 24 个月后降低非
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2016.02.23 国家卫生计生委通报建议提案办理情况
2 月 22 日，国家卫生计生委通报建议、提案办理情况。据介绍，2015 年该委共承办建议、提案 1412 件，其中，建议 712 件、提案 575 件、参阅及信息 125 件，与去年相比，总数基本持平。据国家卫生计生委分析，在承办建议、提案的该委各司局中，医政医管局以 285 件居首，相对于 2014 年增幅
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2015.12.25 阿斯利康痛风药物 Zurampic 获得美国批准
12 月 22 日美国监管机构批准阿斯利康的药物 Zurampic 与另一种降低体内尿酸生成的药物组合用于治疗与痛风有关的病症。Zurampic 化学名为 lesinurad，作用原理是帮助肾脏代谢尿酸。痛风是关节炎的类型之一，是因尿酸在体内的积累过多引起的疼痛。食品和药物管理局的肺，过敏和风湿病产品部负责人
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2015.09.25 阿斯利康拟利用规模效应来寻找抗癌组合药物
制药商阿斯利康公司正在利用规模效应帮助开发未来的抗癌组合药物。该公司在 22 日表示，决定发布超过 50 个药物的临床前试验数据，这次规模是空前的，将有助于加速寻找抵抗肿瘤的药物组合。这次大规模数据源的公布是一项非营利生物学创新项目「梦想挑战赛」，许多科学家参与这项项目发表想法并开发数据。科学家们如果能够得到有潜力
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2015.04.29 猫头鹰眼征：连枷臂综合征的一种罕见征象
近日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，22岁，进行性、不对称性双上肢肌肉萎缩、无力2年（近端＞远端，右侧＞左侧）。患者双上肢可见肌束震颤，电生理检查提示慢性去神经支配改变。颈椎MRI示T2髓内高信号（范围位于C2-C8，矢状面），提示前角细胞萎缩和增生（如图A和B所示），同时横切面出现猫头鹰
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2014.12.25 Achillion丙肝治疗组合疗程缩短至6周 股价大涨
Achillion股价在12月22日公布了一小群丙肝患者的试验，结果其NS5A药物结合吉利德公司的Sovaldi仅需6周就可快速治疗，消息公布后股价在上午大涨...相抗衡的能力。而这则消息很可能引发第二波对其收购的猜测，比如吉利德公司和新近的艾伯维或许会有一场竞争。22日上午Achillion的高管宣称其试验性
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2014.10.23 英国医生诊断出失智病人可获酬劳 引发质疑
据“中央社”22日报道，为提高英国民众罹患失智症的检出率，英国卫生部推出新措施，公立体系“国家医疗保健服务”(NHS)的医生每诊断出一名失智病人，可额外获得55英镑的酬劳。然而，这一决定引发家庭医生的质疑。目前英国约有85万名失智病人，但只有45%患者是经医院诊断而被发现，英国卫生大臣韩特认为比例过低，要求在明年以前
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2014.10.23 马里发现一埃博拉疑似病例 患者为3岁女童
据新加坡《联合早报》报道，非洲国家马里西部城市卡伊22日发现一名疑似埃博拉患者，目前这名患者已被当地医院隔离治疗。据报道，患者为一名3岁女童，近期随亲人从几内亚返回马里。这名女童的部分亲属也已被隔离。报道指出，卡伊大区医院一名医生表示，医院尚不能确定这名女童是否已感染埃博拉病毒。一支从首都巴马科派往卡伊市的医疗队
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2014.09.23 默克雪兰诺以170亿美元收购生命科学公司西格玛奥瑞奇
9月22日，默克雪兰诺宣布了一项最终协议，以每股140美元（或170亿美元）的现金收购生命科学公司西格玛奥瑞奇(Sigma-Aldrich)。这笔交易有望于2015年中期交割，交易的价值代表着西格玛奥瑞奇在9月19日收盘价37%的溢价。“这项交易代表我们转型之旅的一个里程碑，我们旨在把三项业务转变成可持续增长的平台
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2014.06.30 网上卖药引争议：淘宝否认 京东沉默
“淘宝是平台，不会自己销售商品，作为平台欢迎合作方加入。”淘宝网29日回应《经济参考报》记者关于“网上售药”的情况时称。但京东商城对于是否开展“网上售药”业务，截至29日22时仍未回复。6月25日，支付宝宣布与中软国际达成合作，双方将在医药行业一起拓展移动支付业务。通过合作，支付宝钱包未来在全国将接入数十万家药房
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2014.03.25 诺华旗下银屑病药物Secukinumab在后期试验中疗效显著
3月22日，诺华称两项后期临床试验结果显示，该公司药物Secukinumab用于治疗中度至重度斑块状银屑病疗效显著。3期临床研究结果在丹佛举行的美国皮肤病学会上得到发布，结果显示Secukinumab通过一种预填充注射器或笔型自我注射器使用时，对清理患者的皮肤有很好的疗效。两种给药方式允许
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2013.11.25 拜耳旗下眼科药物阿柏西普在日本获得上市批准
拜耳于11月22日宣称，公司旗下眼科治疗药物阿柏西普获日本卫生厅批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发性黄斑水肿。"这次阿柏西普在日本获批用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发性黄斑水肿对于日本遭受这种可能影响视力疾病的患者来说是非常好的信息，"拜耳医疗执行委员会及全球研发
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2013.10.26 辉瑞计划继续推进 Remoxy 临床开发
辉瑞（Pfizer）10 月 22 日宣布，已实现与止痛药 Remoxy（oxycodone，羟考酮）缓释胶囊生产相关的技术里程碑，该公司将继续推进 Remoxy 的开发项目。今年早些时候，辉瑞收到 FDA 的指导意见，该公司计划开展额外的临床研究及所要求的其他行动，以解决 2011 年 6 月收到的完整回应函
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2013.07.25 百健艾迪声称MS药物Tecfidera与服药患者的死亡并不相关
7月22日，百健艾迪表示，服用过公司旗下多发性硬化症新药Tecfidera而死亡的一位患者不太可能与这款药物有关。百健艾迪声称上周获悉一位死亡的59岁妇女曾接受过Tecfidera治疗，公司正在收集相关的事实资料。百健艾迪发言人Kate Niazi-Sai表示：基于死亡病例的情况和死因
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2013.05.27 Upsher-Smith顺利完成USL255用于癫痫辅助治疗的Ⅲ期临床研究
2013年5月22日，Upsher-Smith公司宣布，USL255（extended-release topiramate，缓释托吡酯）用于成人癫痫治疗的全球Ⅲ期临床研究已顺利完成。该药物使用了公司的专利制剂技术，相较于目前的疗法，能够实现便捷的每日1次给药，平稳
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2013.05.13 The European Academy of Paediatrics Educational Congress and MasterCourse
The 2013 EAP Educational Congress and MasterCourse will take place in Lyon, France from the 19th to the 22nd of September 2013.The European Academy
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2020.04.27 张永红教授团队创新运用三靶点序贯 CAR-T，为儿童 r/r BL 治疗开辟新思路
2020 年 4 月 22 日，国际血液学领域高水平期刊 Blood 杂志发表了高博医疗集团张永红教授团队的《Early response observed...研究采用 CD19/CD20/CD22 CAR-T 细胞序贯回输治疗 5 例儿童难治复发伯基特淋巴瘤（r/r BL）患儿，显示出强大的治疗效果，此次研究的 5 例
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2020.02.04 2020年肾脏医师协会年会(RPA)
。2020年肾脏医师协会年会(RPA)将于2020年3月19日-22日在美国-巴尔的摩举行。主办单位：肾脏医师协会（RPA）组织单位：全球医学会议网会议时间：2020年3月19日-22日会议地点：美国-巴尔的摩参会人员：内科医师、医学生、记者、医药代表、科学家、居民、研究员、医护专业人员、医药公司服务项目：大会注册、会员