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2020.09.16 患者服用阿奇霉素后死亡！这 4 种情况是禁忌 ｜ 热搜药解读
搜词常用剂型的信息整理成锦囊，方便临床随走随记。▼药品热搜榜前几周，我们对热搜 Top6 的「布洛芬」、「奥美拉唑」、「左氧氟沙星」、「地塞米松
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2006.09.22 适当提高总胆固醇水平有利于心衰患者的健康
）水平较高（200 mg/dL）的心衰患者比总胆固醇水平较低（140 mg/dL）的心衰患者存活率要高。 通常认为升高TC.../dL以下的为组1， 141-167 mg/dL的为组2，168-200 mg/dL的为组3，大于200 mg/dL的为组4。
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2017.10.18 维生素 K1 不简单，这 4 大问题要搞清
。患者有高血压，长期服用硝苯地平。入院第二天，因凝血功能障碍，给予维生素 K1 注射液 40 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 250 ml 静脉滴注。输注... mg/min 时可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等不良反应。故而说明书明确规定：维生素 K1 注射液用于重症患者静脉注射时，应缓慢注射药物，给药
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2014.05.13 2013年上市新药销售额Top15
2013年上市新药销售额Top15（单位：亿美元）
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2015.03.22 Valeant将以约111亿美元全现金收购Salix药业
北京时间3月17日凌晨消息，华尔街日报周一报道称，Valeant药业国际已经通过提价约10亿美元，在竞购战中击败对手Endo国际公司，将以约111亿美元的全...美元的现金加换股竞购价格之后，Valeant药业国际将报价一次性提高15美元，至每股173美元的现金出价。Valeant药业国际新的现金出价相当于111亿美元
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2019.01.11 2018 年用药助手急诊科药品查询 TOP 10
一直没搞清楚，在一个心脏骤停顽固性室颤的患者，胺碘酮应该怎么用。记得，是胺碘酮 300 mg 静脉推注，推注的速度不是 10 分钟，而是有多快推多快，即「弹丸式
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2018.11.08 甲基化研究——850K芯片
标题甲基化研究——850K芯片内容原价1w-现价5w
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2015.12.25 高通量分析系统 TissueFAXS 200
TissueFAXS 200TissueFaxs200 用于自动扫描 200 片（明场或荧光）玻片或 TMA 玻片。结合 TG 系统高分辨率的... 200-高通量系统是一个用于分析免疫组化或免疫荧光切片的完整系统。标准的配置自带可以支持 200 片载台的高通量扫描。TissueFAXS 200 高通量系统
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗...39.6%，100mg降低64.2%，150mg降低72.4%，200mg降低43.2%，300mg降低47.7%（与安慰剂比较所以P值均<0.0001）。达到
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2017.09.28 注意！CFDA要求维生素K1注射液说明书添加黑框警告
kg，因急性支气管炎，在门诊给予头孢曲松钠和炎琥宁 2 天，无好转，第 3 天加用维生素 K1 5 mg+5% 葡萄糖注射液 150 ml 稀释静滴，静滴...根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素 K1 注射液说明书增加黑框警告，并对【不良反应】、【注意事项】等项
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2019.09.30 国庆献礼！K 药肺癌一线单药治疗获批
帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗最多 35 周期或紫杉醇/培美曲塞+卡铂最多 6 周期，可选择培美曲塞维持（仅限非鳞 NSCLC）。主要终点...2019 年 9 月 30 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗（俗称 K 药）的又一适应证完成审评审批。据悉，此次获批的
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2012.07.06 11
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2020.05.25 QT-200 产品宣传片
ccvideo顺应科技时代简单快捷的发展模式，阳普医疗开发适用于多种疾病安全高效定量检测的干式荧光免疫分析仪 QT-200，实现了快速、简单、 省成本以及便携的检测模式。
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2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标
管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期，在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg，即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市，借此契机，北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞（VTE）的持续风险。我们认为，10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的，这次的批准
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...联合卡瑞利珠单抗 200 mg，每 2 周 1 次的治疗方案，在晚期 HCC 患者中的 ORR 达 50%。[2]基于该项Ⅰ期临床研究结果，卡瑞利珠