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2012.09.19 第21届西部国际医疗器械展览会
×3m) 5000元/个 角标准展位(3m×3m) 5200元/个 室内光地(最少27 m2) 550元/m2 注：标准展位含楣板一块...;邮件地址lq13720600390@163.com会议内容
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2017.11.24 Tutorial III：离子源 ——从 EI 和 CI 到 API，主要变化是什么及原因？
2016 年 10 月 10 日上海新国际博览中心 N2-M41 会议室Thorsten Benter 教授伍珀塔尔大学 | 教授EDUCATIONUniversity of Kiel, Germany1993Ph.D. in Chemistry1987M. Sc. in ChemistryRESEARCH
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2014.08.30 THA患者30天内再入院的危险因素
药物、呼吸困难、既往心脏手术和高血压。去除混杂因素的多因素回归分析则显示：体重指数≥40kg/m2、术前使用皮质类固醇药物是导致出现再次入院的最主要独立危险因素...40kg/m2、皮质类固醇药物史、术前白蛋白较低、术后手术部位感染、血栓以及败血症这几个因素会增加全髋关节置换患者的再入院发生率。同时作者认为单纯使用再入院率来惩罚
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2012.08.25 郝德勋：肺癌最新TNM分期
M分期-16N1分期-13M分期-15N1分期-11N2分期-12N分期-10T1分期-5N分期-14T3分期
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2020.03.04 组织和血浆 T790M 检测均可指导奥希替尼临床使用
CN-45306 Expiration Date: 2021-2-17
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2020.02.24 来自真实世界的声音：EGFR+T790M 检测深度分析
CN-44978 Expiration Date: 2021-2-10
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2020.02.21 细胞学标本：高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美NGS
CN-44977 Expiration Date: 2021-2-10
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2012.06.04 ASCO2012：ozogamycin低剂量多次给药治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病效果更佳
总给药剂量是1.8 mg/m2；治疗结果显示：总反应率为57%。临床前研究显示，使用低剂量组更频繁给药的方法，IO对ALL患者的疗效更好。方法：R-R ALL患者在接受治疗的第1天以0.8 mg/m2的剂量注射IO，第8天注射剂量为0.5 mg/m2，第15天剂量为0.5 mg/m2。每疗程的总剂量仍然是
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2020.06.18 一代二代 EGFR-TKI，耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同
，在 2018 年 4 月数据截止前，有 347 例患者已发生疾病进展，排除 9 例 de novo T790M 或既往接受过 2 种 EGFR-TKI 治疗的患者... T790M 耐药突变的比例是有差异的（P = 0.006）。另外，在阿法替尼治疗组中，发生 2 例小细胞肺癌转化和 3 例肺鳞癌转化，在吉非替尼治疗组中，仅发生 1
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n
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2014.11.06 芯片上的细胞球-2
芯片上的细胞球-2
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2018.01.20 上午2
2017 年度十大中国医学科技新闻揭晓，分别是：1、人类胚胎发育机制研究取得新进展；2、重组埃博拉病毒疫苗获批；3、肝癌T细胞免疫图谱被绘制；4、中国新药从仿制走向创新；5、全流程发力加快我国新药研发生产上市；6、基因编辑“制动装置”被破译；7、新型双光子荧光显微镜问世；8、噻托溴铵治疗早期慢阻肺安全有效；9、首个
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2014.09.25 M型脱发加顶秃与男性前列腺癌发病密切相关
，和/或死亡）。图：男性雄激素脱发的不同类型相比不脱发男性，45岁时M型脱发加中度顶秃（如上图红框标示）与男性的总前列腺癌发病风险（HR=1.19）或良性...类型的雄激素脱发与男性的恶性前列腺癌发病风险升高显著相关。不过，大家不用过度担心。因为这里有两个限定条件：45岁时（时间限制）出现M型脱发加中度顶秃（类型限制
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2018.01.19 中国医药教育协会超声医学专委员会巡讲企业邀请
; 人左右 【关于学分】国家级 I 类继续医学教育项目学分 10 分 【参与方式】1、专题会 2、产品展览展示位 3、培训资料插页【相关费用】专题会时间 15 分钟每场三万 元人民币 产品展览展示位（2M*2M，电源、桌椅）每个 二万元人民币 培训资料插页 一万元/页。【付款方式】户
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2024.09.03 经验帖：你会写巨噬细胞的国自然申请书吗
来源：青椒医学该文以一个 2023 年中标的国自然项目进行示范，来看看巨噬细胞相关的国自然申请书该如何撰写。SMOC2 通过 IL4-STAT6 轴影响 M2...、促进 M2 型巨噬细胞极化等方面起重要作用。3. M2 巨噬细胞极化: 巨噬细胞是重要的免疫细胞，根据接收的信号不同，可以极化成 M1 型（促炎型）或 M2
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测...NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E