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2020.04.02 2020年第14届国际成骨不全症会议(OI)
非常荣幸地邀请您参加2020年9月5日至8日在英国谢菲尔德举行的第14届成骨不全症国际会议（OI2020）。主办方：欧洲钙化组织协会组织单位：全球医学会议网会议时间：2020年9月5日-2020年9月8日会议地点：英国-谢菲尔德访客信息：儿科医师、研究人员、护士、儿科教授、医学院校、年轻的研究人员、医师助理、医院管理
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2014.10.24 阿尔茨海默病患者气味辨别能力与海马体积减小相关
、认知能力与大脑结构容量间的关系。研究由来自挪威科技大学的研究者们开展，旨在阐明气味辨别（OI）能力正常或下降的aMCI/ AD患者中，认知得分与脑结构容量方面可能存在的差异。具体内容如下：研究共纳入13名aMCI患者、6名早期AD以及30名对照组个体。结果显示，aMCI/AD组中，相比于OI得分>50%的患者，通过
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2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险
，非那雄胺是一种只用于男性的处方药，规格有1mg和5m，1mg片剂用于治疗男性型脱发，而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生（BPH：一种非癌变前列腺肥大症）。关于非那雄胺1mg与5mg制剂，全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据，还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2016.12.22 丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5
广泛关注。骨科课程汇集了骨科领域的大咖牛人，为我们带来了精彩的学术讲座，一起来看 2016 年度丁香公开课最受欢迎的 5 期骨科课程。点击题目即可观看。Top...」从何而来？与 AO 牵引技术有何不同，优势何在？双反牵引顺势复位技术可应用在哪些部位？点击观看更多河北医科大学第三医院精品课程。Top5：椎间盘源性腰痛的诊治讲
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2013.02.03 Clin Infect Dis：早期起始ART治疗增加HIV/CM患者发生CM-IRIS的风险
是一种毁灭性的机会性疾病（OI）。在全世界范围内，每年约有600,000 HIV患者由于感染CM而死亡。目前，可以通过脑脊液（CSF）中新型隐球菌的负荷来预测...），起始ART治疗时间的中值分别是7天（IQR[四分位数间距]为5-10天）和32天（IQR为28-36天）。所测得的CSF清除率并不随治疗策略的不同而出现显著
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2011.08.30 氟氢可的松可能有助于减轻儿童不明原因的慢性恶心
心率和血压的调节对治疗小儿不明原因的慢性恶心起着关键的作用。由维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员进行的一项新研究显示，一种常用于治疗直立不耐受（OI）的药物可减轻慢性恶心患者的症状。当患者长时间站立时，OI可导致头晕和偶尔的昏厥。“心率、血压与慢性恶心之间似乎存在联系，”维
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍
在科学网，有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣，还洋洋得意。介个嘛，不算啥，俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10，也有几个人进入了Top...年代的岩石），那就更好了，用不了5年，你发表的基础数据文章引用不超过上千次才怪。小贴士【1】：测数据、做实验、搞观测的容易发表SCI论文，但不
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2015.07.22 2020年疫苗销售Top5
Pediarix（白喉，破伤风类毒素，百日咳，乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗）将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5，到2020年，赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5，有望实现逆袭，一尝天下无敌的滋味。
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照...为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9月生存率为53.8%。因此，5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)
%。真菌药物的耐药率高：93% 对氟康唑耐药，35% 对两性霉素 B 耐药，7% 对棘白菌素耐药。41% 对两类抗真菌药物耐药，5% 对四类抗菌药物耐药。全...，增加了 5～24 倍的脑膜炎球菌病风险。HIV 感染者的结合疫苗免疫组的抗体滴度随脑膜炎球菌不同的血清型而存在多样性，HIV 相关的免疫低下人群，滴度较低
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)
和呼衰需要插管和机械辅助通气的患者随机化进行了分组，分为更昔洛韦组和安慰剂组，研究进行 14 天或患者出院。（治疗 5 天后，更昔洛韦组的患者可以更换为缬更昔洛韦
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元，4mg和5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...和临床差异，而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂，于 2012 年获得 FDA 批准用于
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2016.01.07 交叉韧带重建股骨隧道长度测量：边缘与中央差值超 5 mm
中央与边缘的长度差异最大，常常会超过 5 mm。临床医生在钻洞及测量隧道深度时（特别是采用 OI 方法时），应充分认识到隧道的中央长度与边缘长度存在较大的差异...关节镜手术在前交叉韧带（ACL）重建时，可采用多种钻洞方式建立股骨隧道。临床上较为常用的钻洞方式有：经内侧钻洞（TP）、由外向内钻洞（OI）以及经胫骨
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后
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2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析
特许经营销售增长了4.34亿美元。强生和罗氏分别都有5款药物进入TOP50榜单，而吉利德有4款药物。吉利德在销售额增长方面占尽了风头，主要受益于Sovaldi...近日，FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单，这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元，而TOP10贡献了其中的225亿美元