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2012.02.14 每周1次Bydureon获准用于2型糖尿病患者
圣路易斯(MD Consult)——2012年1月27日Amylin 制药 宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Bydureon(艾塞那肽缓释注射用混悬液)用于治疗成人2型糖尿病。Bydureon是一种胰高糖素样肽-1受体激动剂，可在饮食控制和运动的基础上改善这一人群的血糖控制情况
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2016.12.13 PD-L1 单抗再传捷报， PD-1 通路热点都在哪？
攻关的意义也更大。2. 临床上已经发现，在肿瘤高表达 PD-L1 时，PD-1/PD-L1 单抗药物的药效更好，目前对于 PD-L1 表达量检测主要通过免疫组化...最近，Roche 的 PD-L1 单抗（商品名 Tecentriq）三期临床试验结果公布，接受 Tecentriq 治疗的肺癌患者比接受多西他赛 (化疗) 的
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2024.10.05 1 亿，河南企业，捐赠这所大学
来源：大河财立方、软科9 月 27 日，牧原股份发布公告，公司已自愿向杭州市西湖教育基金会捐赠人民币 1 亿元。其中 6000 万元留于杭州市西湖教育基金会...在于资助新型教育事业、引进国际拔尖人才。据悉，牧原股份此前多次向西湖教育基金会捐赠。2019 年 2 月，秦英林自愿向杭州市西湖教育基金会无偿捐赠其所持牧原股份市值
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2012.08.09 乏力、 纳差、气促1个月一例
的新生物病检报告为结核，给予异烟肼、利福平、乙胺丁醇治疗9个月，同时间断给予2个疗程的斯奇康（卡提素），肌肉注射。随访1年，病人全身状况恢复良好，胸液也未再复发...病历摘要：患者女性， 67岁。因乏力、纳差、气促1个月，于2002年11月收入院。患者入院前1个月，无明显诱因出现乏力、纳差
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2019.07.17 31. Genexpert 诊断肺结核 1 例
患者基本信息：何某，男，61 岁，已婚，甘肃农民。主诉：因咳嗽、咳痰 3 月，气短 2 月，加重 1 月入院。现病史：2017 年 2 月开始无诱因下咳嗽、咳痰。2017 年 3 月出现活动后气短，平路快走或爬坡时明显。2017 年 4 月症状加重伴发热，体温 38.5 ℃，呈一过性。无咯血。{img}{/img}
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2023.12.20 1 + 1 > 2！血压、血脂联合治疗能有效降低 ASCVD 风险
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2021.08.26 合肥京东方医院：共享陪护床，1+1＞2 的陪护
共享单车、共享充电宝、共享轮椅……越来越多的共享模式给我们的生活带来了便利。在合肥京东方医院住院病区的家属等候区还开放有「共享陪护床」，只需用手机扫码支付，即可随时租借，给很多陪护家属带来了便利，也是
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2015.08.27 林丹乳膏 1 周 2 次治疗疥疮简易有效
至 2013 年 12 月间 287 例诊断为疥疮的患者，筛选并从中纳入 50 例接受林丹 1% 乳膏治疗。1 个治疗疗程为期 1 周，于每周第 1、2 天局部...、虫卵或排泄物。研究结果发现，1 周后，林丹 1% 乳膏的累积治疗有效率为 40%（20/50），2 周后的累积治疗有效率为 88%（44/50），而 3 周后的
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2014.09.25 乒乓凝视1例（视频）
回到中间位置（B），2—3秒后向左侧凝视（C）。起病后6小时行头颅CT扫描，显示中脑顶盖处低密度（图D）。
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2013.12.11 中国汉族人HMGA1与2型糖尿病有关
研究要点：该研究探讨HMGA1位点是否与中国汉族人中2型糖尿病易感性有关；发现中国汉族人HMGA1变异型IVS5-13insC(c.136-14_136-13insC)与2型糖尿病有关。高迁移率族蛋白A1基因变异体（HMGA1）已被证明与欧洲人胰岛素抵抗和2型糖尿病
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2017.10.24 凝血酶原片段 1+2 - 血栓性疾病早期诊断分子标志物
凝血酶原片段 1+2 是凝血酶原激活转化为凝血酶过程中释放的稳定的降解产物，血液中的凝血酶原片段 1+2 含量可以准确地反映凝血酶早期激活水平，可用于诊断血栓前状态和血栓性疾病以及针对相关疾病及时治疗和监测疗效。以人凝血酶原片段 1+2 为例，当凝血途径启动，凝血因子 X 被激活转变为 Xa，Xa 可促使凝血酶原中
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2013.05.09 双Hangman骨折1例报道
文文献中被称为Hangman骨折，即上吊者骨折。本文报道1例罕见的C2，C3 双侧椎弓根断裂，伴C3椎体向前滑移而未出现脊髓神经压迫症状的病例。病例报道...有明显受压迹象（图1）。告知患者两种治疗方案：闭合复位，Halo头架牵引固定；手术，患者选择手术治疗。图1：X片，CT，MRI等提示C2、C3双侧
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2006.07.08 重症肌无力研究进展周报（1）
,2006.177(1-2):p.119-31. 2.Kaminski, H.J., et al., Deficiency of decay accelerating... Neurology, 2006. 67(1): p. 140-2. 6.Murai, H., et al., Infantile onset myasthenia
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2014.07.22 STUB1基因突变致共济失调和肌阵挛1例
。代谢和内分泌检查未见异常。其它遗传因素，如脊髓小脑共济失调1、2、4、6型和Friedreich共济失调，以及继发性共济失调被排除。外显子组测序显示，可能引起共济失调的136个基因无变异。但采用ANNOVAR变异减少脚本分析， 根据STUB1基因两个杂合子变异（c.61211G.C 和 c.823C.G