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2015.07.22 2020年疫苗销售Top5
Pediarix（白喉，破伤风类毒素，百日咳，乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗）将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5，到2020年，赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5，有望实现逆袭，一尝天下无敌的滋味。
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2017.06.15 ADA 2017 闭幕：一文了解 ADA 精选 8 项口头报告
、安慰剂对照研究评估了在 21 名 T1DM 患者中皮下注射 70 mg REMD-477 对改善每日胰岛素需求和血糖控制的效果。该研究的主要终点是组间对比... 天降低 32%（4.2%，60%）（P = 0.027）。在治疗后的第 2 周和第 3 周，REMD-477 组的平均每日血糖分别比对照组降低 19 mg
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗...39.6%，100mg降低64.2%，150mg降低72.4%，200mg降低43.2%，300mg降低47.7%（与安慰剂比较所以P值均<0.0001）。达到
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2016.01.07 交叉韧带重建股骨隧道长度测量：边缘与中央差值超 5 mm
关节镜手术在前交叉韧带（ACL）重建时，可采用多种钻洞方式建立股骨隧道。临床上较为常用的钻洞方式有：经内侧钻洞（TP）、由外向内钻洞（OI）以及经胫骨... 不同钻洞方法示意图：A 经内侧钻洞（transportal,TP）；B 由外向内钻洞（outside-in,OI）；C 经胫骨钻洞（transtibial,TT
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2012.03.10 第9版ACCP临床实践指南之周围动脉疾病的抗栓治疗
（75mg/ d）联合西洛他唑（100mg bid）治疗（2C级）。对于严重肢端缺血且伴有静息疼痛而无法进行血运重建的患者，建议使用前列腺素治疗（2C...动脉疾病或无症状性颈动脉狭窄的患者，建议使用阿司匹林（75-100mg/ d）治疗用于心血管事件的初级预防，优于不予治疗（2B级）。对于伴有症状的周围
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2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
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2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半（47%），但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达78.6%，Copaxone对
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2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD
2018 年 8 月 24 日：欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症：利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2020.11.11 喜讯！延大附院荣获「人文品牌医院」称号
11 月 6 日-8 日，「2020 年中国医院人文品牌峰会」在广西壮族自治区柳州市召开，延大附院荣获「人文品牌医院」称号，并入选「年度公益医院风云榜 TOP100 强」，同时该院崔永平的人文作品《医生用听诊器与八旬患者交流》入选年度人文精彩新闻。此次评选活动由中国生命关怀协会与丁香园联合举办，全国 1000
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2019.07.23 2018 年 10 月 第 100 期
河南省直第三人民医院椎间盘中心第 100 期进修人员合影