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欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

,或 E/C/F/TAF)用于 HIV-1 感染治疗。Genvoya 在欧洲旨在用于感染有 HIV‑1,同时没有任何已知对整合酶抑制剂类药物恩曲他滨或替诺福韦耐药的...及 90.4% 的 Stribild 治疗患者在 48 周时 HIV-1 RNA 水平不低 50 拷贝/mL。此外,这次批准基于一项 3 期研究(109 研究
默沙东笑傲PD-1市场?BMS来找专利茬

2014.09.15 默沙东笑傲PD-1市场?BMS来找专利茬

合作伙伴Ono制药称,默沙东侵犯了双方合作在日本上市的PD-1抑制剂Opdivo的专利。如果联邦法院判定百时美施贵宝胜诉,面对专利麻烦的企业将不止默沙东一家,在肿瘤免疫这个当下炙手可热的研发领域中,阿斯利康、罗氏也在积极开发同类产品。据悉,PD-1抑制剂的美国专利由Ono制药获得,并在5月20日许可
经皮椎体成形术后脂肪栓塞综合征1例

2014.04.22 经皮椎体成形术后脂肪栓塞综合征1

感染等也可诱发FES。近来,澳大利亚学者Ahmadzai等报道1例FES患者,该患者是1例因患椎体压缩骨折而行经皮椎体成形术患者。患者基本情况:68岁...,术后予头孢曲松预防感染,因术中术后均无呼吸系统特殊症状而随即出院。术后2天,该患者因进行性神经系统症状、僵直及胸痛等症状而急诊入院。术后1天曾有进行性呼吸困难
李长清

2020.06.08 李长清

例。在睡眠检测及睡眠障碍综合规范化诊疗方面有深厚造诣。嗓音外科:熟练实施纤维、电子鼻咽喉镜、支撑喉镜下声带病变显微外科手术、以及喉部 CO2 激光显微手术等逾... 篇,获奖 2 项,荣立三等功 1 次,成功实施各类耳鼻喉手术逾万例。历任全军、山东省、潍坊市及原济南军区科技鉴定专家、高职评委、伤残鉴定及医疗事故鉴定专家
ERS2016:运动中过度通气提示 CTEPH 患者预后差

2016.09.09 ERS2016:运动中过度通气提示 CTEPH 患者预后差

。鉴于死腔通气增加和 CO2 水平下降是 CTEPH 的特征,所以 Ramos 等希望通过此研究来了解运动中过度通气与预后的关联。该前瞻性研究在 2010...时接受了右心导管检查、6 分钟步行测试以及负荷递增运动心肺功能测试(CPET)。研究中位随访期为 2 年。研究随访期间共有 11 名患者死亡。第 1 年生
临床必备:使用丙泊酚时的血流动力学改变

2016.06.13 临床必备:使用丙泊酚时的血流动力学改变

CO)的具体效应尚不明确,相应的报道也莫衷一是,有报道指出其对心输出量无明显改变,也有研究称其可显著降低心输出量。针对此,来自荷兰的 de Wit 教授等人就进... 及 6.5 µg ml−1,结果显示这些患者的平均动脉压、中心静脉压、体循环平均充盈压、静脉回流压力、全身血管阻力及体循环阻力均下降,每搏变异量(stroke

2015.07.30 埃朗根—纽伦堡大学 Uni Erl.-Nürnb./Erlangen

of interdisciplinary co-operations. These include partners from industry, specialised... of Infection BiologyInfection BiologyDepartment of Medicine 1
礼来抗癌药物可延长结肠癌患者的生存期

2014.09.16 礼来抗癌药物可延长结肠癌患者的生存期

为肿瘤提供营养的血管的一种蛋白。今年4月,FDA已批准Cyramza用于治疗晚期胃癌。Cowen and Co咨询公司预测到2020年Cyramza作为一种可治疗...第四大致死癌症,2012年全球有近70万人死于结直肠癌。上周五在NYSE上午的交易中,礼来这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司的股票上涨了1美分至65.19美元。
阿斯利康联合罗氏筛选AZD9291肺癌药物的候选患者

2014.07.31 阿斯利康联合罗氏筛选AZD9291肺癌药物的候选患者

药物更进一步,它能抑制T790突变,这种突变几乎每次肿瘤细胞抗拒初次治疗时都会发生。在一个正在进行1期研究中,针对普通抑制剂无效的EGFR突变患者以及有T790...75%,期待在2023年达到450亿美元。要达到这个预期值意味着AZD9291必须击败CO-1686,这是Clovis肿瘤公司类似的EGFR/T790靶向治疗项目
英国NICE推荐Astellas的Xtandi和BMS的Yervoy

2014.07.25 英国NICE推荐Astellas的Xtandi和BMS的Yervoy

(trametinib,曲美替尼)和Merck & Co 的免疫治疗药物pembrolizumab—作为竞争对手进入或将要进入市场之际,扩大适应证对BMS的Yervoy至关重要。BMS自身还拥有新一代黑色素瘤药物抗PD-1抑制剂nivolumab,nivolumab 最近在日本以商品名Opdivo获
2013年医药并购交易Top10

2014.04.22 2013年医药并购交易Top10

%。尽管有上升的趋势,但与2008-2010年相比却相形见绌。不过,该报告指出,2008-2010年间的大宗交易额,往往来自于1-2个大手笔交易,例如2009年...; Co)410亿美元收购先灵葆雅(Schering-Plough);2011年,诺华(Novartis)370亿美元收购爱尔康(Alcon)。相比之下

2012.09.19 第六届亚太国际解剖学大会

: E-MAIL: paai_surabaya@yahoo.co.id 通讯地址...及要求: The future of anatomy:1. Clinical anatomy2.
FDA十三年来首次批准减肥药是否意味着政策转变?

2012.07.17 FDA十三年来首次批准减肥药是否意味着政策转变?

,或BMI≥27的肥胖或超重者,并且患者至少有一项与体重相关的疾病(如高血压、2型糖尿病或高脂血症)。近期临床试验结果显示:与安慰剂相比,用药治疗1年可使患者...;路透社引自Cowen&Co.公司Simos Simeonidis分析师的一份研究报告:“现在看来,该机构观点已正式转向为‘
慢病毒生产及使用操作手册

2013.03.18 慢病毒生产及使用操作手册

为三质粒系统, 组成为pspax2, pMD2G,pLVX-IRES-ZsGreen1。其中 pLVX-IRES-ZsGreen1 能表达绿色荧光蛋白(GFP)。1、载体信息1) 慢病毒克隆载体图谱如下:各载体用途如下表: 
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