搜索到 1000 条关于 고티켓Б카톡777HS 정책미납 원캐시 3분머니 국제티켓 的文章
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2021.04.30 装了 3 个支架的血管竟又堵了？养成这些保养习惯很重要
不知道，一查吓一跳，该患者心脏 3 根重要的血管此前各安装了 1 枚心脏支架，但现在又全部堵住了！4 月 26 日，劳动报对这一事件进行了报道：「患者右冠...，「这名患者是凌晨 2 点多突发胸闷气短，家人拨打 120 后被送到我们医院，当时情况十分凶险。」张阳主任称，「这 3 根血管对心脏的供血、供氧都十分重要
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2016.07.20 新疆将 3 种「救命药」纳入区医保及新农合范围
埃克替尼、吉非替尼、替诺福韦酯，这 3 种药物在跻身国家谈判药品后，又被正式纳入自治区级医保和新农合报销目录。这意味着，依赖这些昂贵药物的肺癌和慢性乙肝患者，在未来的治疗中将可享受医保或新农合报销。7 月 18 日，记者从自治区卫生计生委了解到，今后，新疆慢性乙型肝炎和非小细胞肺癌的参保参合患者，用这 3 种「救命药
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2014.05.12 安进/AZ的新型银屑病药物3期临床试验成功
安进与阿斯利康于5月9日晚些时候宣布，他们备受关注的银屑病竞争药物Brodalumab在3期临床试验中获得成功，根据标准有效性检测指标，该药物两个剂量组...在这一有利可图的市场分得一杯羹。就在几周之前，诺华发布了其Secukinumab更具阳性的3期试验数据，而这款药物自行注射治疗的用药管理方式增加了患者的满意度
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2006.12.14 老年人变矮3厘米，心脏病发作风险增加
据参与英国地方心脏病研究项目的研究人员报道，老年人身高变矮多于3厘米（1.18英寸），其心脏病发作和死亡风险则明显增加。该项新的研究结果刊登在《内科杂志》上。共有4200名男性于1978-1980年期间登记参与了此项研究。研究人员发现，身高变矮大于3厘米的老年人，相对于变矮小于1厘米者，其死亡风险升高64%。科学家
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2014.02.24 拜耳启动瑞格非尼一项全球性结直肠癌3期临床试验
近日，拜耳启动瑞格非尼（Stivarga）一项新的全球性的3期临床试验，受试者为疾病已扩散至肝脏的结直肠癌患者。这项随机、双盲、安慰剂对照COAST临床研究旨在评价瑞格非尼辅助治疗肝脏肿瘤已被切除患者的效果。临床研究的主要终点是无病生存期（由研究者评价），这项研究打算在北美、巴西、欧洲、亚洲
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2021.04.19 警车开道，韶关市妇幼保健院 3 万个「胚胎宝宝」搬新家
4 月 9 日，韶关市妇幼保健院生殖医学中心整体搬迁至芙蓉新院区。当天下午，3 万多个冷冻胚胎被装入 20 个半米多高的液氮罐中，在警车的开道下，由专业胚胎师...是内部加装了防滑措施，外部加装了可自动平稳升降的专业运输车辆。「胚胎宝宝」们整装待发啦「我们还向韶关市公安局武江分局申请了协助，同时携带 3 罐液氮随行
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2020.08.24 3 D 打印个性化关节 助力老人恢复行走
65 岁的刘先生 10 多年前置换的人工股骨头出了问题，骨头磨损严重已出现巨大空洞，而传统治疗方法已很难奏效。近日，宜昌市第一人民医院骨科关节团队通过 3...，为了以较小的创伤、精准的假体、有效的固定来修复髋关节，经关节团队慎重讨论后，决定应用 3D 打印技术为患者量身定做一套翻修用的髋关节。经过周密设计，骨科关节
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2017.10.10 Ablynx 旗下 aTTP 药物 Caplacizumab 达 3 期试验主要终点
PMLiVE 于 10 月 2 日报道，比利时生物技术公司 Ablynx 赢得一次重大胜利，该公司领先的罕见血液病候选药物 Caplacizumab 在 3...。这次的新数据来自 3 期 HERCULES 试验，试验共有 145 名受试者参与，试验结果显示，该药物减少了恢复正常血小板活性的时间（试验主要终点），同时
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2016.02.03 Opdivo 用于头颈癌的 3 期研究达主要终点
在复发或转移性铂类药物难治性头颈鳞状细胞肿瘤（SCCHN）患者中进行的一项 3 期研究因达到主要终点而提前停止，该研究对百时美施贵宝旗下 Opdivo... 是一项 3 期、开放式随机研究，旨在对 Opdivo 与研究选择的治疗方案进行对比评价，受试者是既往有过治疗的原发性、复发性或转移性 SCCHN 患者，他们的
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2014.08.18 阿斯利康欲在哮喘领域3期临床药物与罗氏展开对决
阿斯利康已经针对靶向IL-13的哮喘药tralokinumab推出了3期临床实验的计划，加强了其后期呼吸道系统疾病的产品线，也意味着阿斯利康正在展开与一些主要...%。低骨膜素蛋白水平患者患病率仅下降5%。 据clinicaltrials.gov的消息，阿斯利康的3期试验研究会在2017年6月完成主要部分，这样就会远远落后
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2014.07.10 Endo与BDSI合作的疼痛药物丁丙诺啡3期试验大获成功
治疗药， 近日，Endo宣布，它的赌注得到了回报，一个新的3期临床试验证明该药比安慰剂更能减少疼痛，接下来就将提交给FDA做上市决定。BEMA即生物可蚀性粘膜粘附技术，基于从BDSI研发的可分解聚合物，它可以放在脸颊内侧，透过粘膜在不到30分钟内给药丁丙诺啡，使患者能得到迅速缓解疼痛。 3期试验的成功让纽约的BDSI